初始污染菌检验规程

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1、初始污染菌检验规程1、准备工作1）与供试液接触的所有器具应采用可靠方法灭菌，置压力蒸汽灭菌器内121℃30min。2）采样数量：每批产品随机抽取10件样品.3）检测标准《GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准》：≤100cfu/件次。4）洗脱液、稀释液采用0.9％无菌氯化钠溶液。2、试验步骤：1）用无菌手续取出10个样品，分别放入10支装有10ml0.9％无菌氯化钠溶液的试管中，将每个采样管震打80次，混匀，分别吸取1ml放入灭菌平皿，用普通琼脂培养基作倾注培养，置37℃温箱培养48±2h观察结果。2）用肉眼直接计数，然后用5-10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2

2、个或2个以上的菌落重叠，可分辩时仍以2个或2个以上菌落计数。3）计算公式为：菌数/件次=平均菌数×稀释倍数/件次。阴性对照试验：将使用的0.9％无菌氯化钠溶液吸取1ml放入无菌平皿中，注入培养基，凝固，倒置培养。制备2个平板均不得有菌生长。3、注意事项：1）在无菌操作台上做试验，防止环境对样品的再次污染，采取一切措施防止人为对样本的污染。2）由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落与培养基沉淀的区别，必要时用显微镜鉴别。编制：审核：批准：ZC-14-8初始污染菌监测操作规程1范围适用于对刚包装好的外科手

3、套和检查手套的初始污染菌的监测和对新购进的小包装（接触手套的小包装）的监测。第一个月每周进行一次监测，如果监测结果是稳定的以后每个月监测一次，如果3个月都稳定，监测周期改为每季度一次。2职责质管部负责取样、按ISO11737进行试验、如试验结果初始污染菌超过6cfu/cm2,要及时查找原因，提出改进措施，包括工艺中产品防护和进行环境消毒。3生物负载测定方法A.1概要A.1.1生物负载测定，可使用不同的方法内容。负责进行测定的人员应运用原材料、部件、生产环境、生产过程和产品的特性方面的知识为每一步选择适当的方法。A.1.2图A.1给出了生物负载测定程序主要步骤和顺序。建议负责人员在决

4、定取样率、培养基范围和培养条件以及方法开发和确认水平时要根据情况而定。样品选择试验样品的收集送人实验室处理(如果需要)TREATMENTTEBHNIQUES移人培养基培养计数和定性数据解释图1--生物负载测定程序主要步骤和顺序A.2获取微生物所用方法A.2.1概要A.2.1.1本附录中所述的几种方法可以组合使用，以便增加所发现生物体的数量和降低可变性。A.2.1.2微生物在表面附着的程度受表面特性、微生物自身和存在的其他材料(如润滑剂)的影响。污染源也会影响到附着程度。为获取微生物，所进行的处理包括漂洗或直接表面取样。表面活性剂可以用于提高回收，但应认识到，较高浓度的表面活性剂可能

5、会抑制微生物。A.2.1.3在相当一部分材料中，有些微生物可能以生物膜的形式出现，在生物膜的结构中，微生物在牢固附着于材料表面上的被囊状包围。生物膜状微生物可能会表现更强的抗灭菌性。生物膜可以在数分钟年形成，而且可能在与组织附和或已经使用过的医疗器械上生长出大得多的生物膜。在这种情况下，就应考虑生物膜形成的可能性，而且也不应认为A.2.2中列出的处理方法能完全将微生物从生物膜中释放出来。 在对获取技术进行确认时，如果在重复回收过程中重复记录到较高的微生物数，则表明有生物膜出现。A.2.1.4在生物负载估计中所用的任何处理都应具有重现性，并应避免会明显影响微生物活性的条件，如过分空化

6、、剪切力、温度升高或渗透震动。A.2.1.5有些处理方法要比其他一些方法易于控制。在选择方法和设计适宜的变量组合时，建议考虑方法中的变量和控制这些变量的途径。例如，对一给定的方法，可以通过延长时间或调整机械搅动的特性来增加微生物的回收。A.2.1.6有些处理方法可能会分解待测产品(例如碎解、袋蠕动和涡旋)。分解的材料会给微生物计数造成困难，这时则需要进行其他处理，如将分解的材料从洗提液中分离出来。应注意保证所得到的计数具有代表性。A.2.1.7应尽力尽快将试验样品移至试验室。如果必须要推迟转送，试验样品的保存条件应能避免微生物的丢失或改变。应规定贮存的最长时间。干燥可能是微生物数量

7、减少的重要原因，所以在选择贮存条件和贮存时间时应加以考虑A.2.2获取方法A.2.2.1袋蠕动A.2.2.1.1将试验样品和一已知体积的洗脱液包封于一无菌胃型袋中开动往复式搅拌，使洗脱液穿过并环绕试验样品。A.2.2.1.2应规定处理的时间长度。A.2.2.1.3该方法因为使用了相对大量的洗脱液，所以可能会生成微生物浓度较低的悬浮液。如可行，洗脱液应予过滤处理。A.2.2.2搅动(机械或手工)A.2.2.2.1将试验样品浸于装有已知体积洗脱液的适宜器皿中，并用机械搅拌