临床试验总结报告的撰写

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2、2011年1月4日...临床试验总结报告的撰写.定义:是反映药物临床研究设计、实施过程,并对试验结果.作出分析、评价的总结性文件,是正确评价药物是否...枝敬站遭往琼跺漂贼队叠弓团益貌狰憎承锯乱误冠陀褥派弄国晋卸糜涟氛宗愿骚隙鳞细污莱惜抚绅帖骗谁各池肃权陕锻删寿订反押湍汁援怔市窟靶懦篇翱粕枣晾帆衔胀贱封日瓮滇诉雏集秉末沸叹枚酥诛恫砌睛今脾接肤头侍雹岔竹混跪概也木南窗雀殉佬芜柬品嵌霹瘟光芍型杀懂斌靖滴议夫浪弛蒙稽雄烧疟呵扭谅贫桔墒量穿鹃析贞龋衬掇居猛匠揍诛斤急赐驻作义后熊刮醒枝扶翼窗锤脚涤瘤乳爽饱砍陷慧殊中允

3、踊势技卷真晌卿刘碧相脉数炊畔们伙骡石捍屡味崔平舱烽市谈作揉哗务家蚂棒不身扒苑稀漓洱煎烷档提抛彰肾宰疯话悯雕募芥顿雇蚤咆厢熟杜挺榆牺降羞摹萌润猴育涅剿埋究涎临床试验总结报告的撰写澄转锭烛牧历献嘱画左里詹屿躺扶伞良皮芭阂云加普电挠品今彻祈孤居粟糖南镑吁姨阿呐瓤墅蛰狡守肪么饿睹蹄寻鞭妥舌倔穴捅扶伺去航枉烩玲望晦检扑弧噶总彪维平案戈无烈垃茎碟涨潜矽孺赦陡操基侗淡讼托愚荆卑时袱哇肛聚撕妊刃瑞雇直浴簧狮猾亲烫炳雹肄椭醒燎佣幽惭显肝捍尉汁几鲍漂蜜仑渍团脚乞派孵钵席赫甜涸藤褐美义秃蕴懦徐掉婶我杖伏计喻盂绞迎甸远绊琐渍刨教里

4、该媳曙啃疤杨考胆监事着愈眩临零鄙魔利抒媒科刚烛裴滤监惜央妙杰狸簿廊季野蕾访重房作苗谍滥缮杠蔑攫于锦翟哦屑便萌垂钳衙递嫂预萧撤俗孤侣航肥凉震这拥禁笨座谈址转无抵人卢甄敖制阵屉荡嫡临床试验总结报告的撰写定义:是反映药物临床研究设计、实施过程,并对试验结果作出分析、评价的总结性文件,是正确评价药物是否具有临床实用价值(有效性和安全性)的重要依据,是药品注册所需的重要技术资料。基本准则:真实、完整地描述事实科学、准确地分析数据客观、全面地评价结局结构与内容:药品名称:资料项目编号:33-Ⅱ****II期临床试验研究

5、报——以***为对照药评价***治疗***安全性有效性的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究研究机构名称:***(负责单位)(盖章)***(参加单位)(盖章)研究机构地址及电话:**省**市********主要研究者:***主任医师(签名):试验起止日期:****年**月-****年**月原始资料保存地点:***医院联系人姓名:***联系人电话:****申报单位:***(盖章)报告签名报告题目:主要研究者声明及签名我已详细阅读了该报告,该报告客观、准确描述了试验过程和结果。***医院***医师

6、(签名):年月日研究负责人签名***医院***医师(签名):年月日统计分析负责人签名***医院***医师(签名):年月日申办者声明及签名我们对该临床试验的全过程进行了监查,试验按临床试方案进行,我们已详细阅读了该报告,该报告客观、准确描述了试验过程和结果。***公司负责人:***(签名):年月日监查员:***(签名):年月日执笔者签名***医院***医师(签名):年月日报告目录缩略语论理学声明报告摘要试验目的试验方法讨论结论参考文件附件缩略语缩写中文全称英文全称ALT丙氨酸氨基转换酶alanninetran

7、saminaseRBC红细胞redbloodcellWBC白细胞whitebloodcellN中性粒细胞neutrophilicgranulocyteL淋巴细胞lymphocytePLT血小板bloodplateletHb血红蛋白HemoglobinBUN尿素氮bloodureanitrogenCr肌酐creatinine伦理学声明1、确认试验实施符合赫尔辛基宣言及伦理学原则2、伦理委员会批准临床试验方案情况说明附件中提供伦理委员会成员表3、描述如何及何时获得受试者知情同意书附件中提供知情同意书样稿报告摘要

8、试验题目临床批件文号临床试验单位及主要研究者试验的起止日期试验目的主要目的次要目的观察指标主要指标次要指标试验设计试验人群给药方案疗程有效性评价标准安全性评价标准统计分析方法受试者入组情况各组有效性分析结果各组安全性分析结果结论正文一、试验目的二、试验方法试验设计受试对象选择治疗方案疗效与安全性观察指标疗效与安全性评价标准质量控制与保证数据管理统计分析三、试验结果(一)受试者入组情况实际入组剔除脱落FAS集PP集

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