2013中国心衰指南的更新思路与要点

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1、2013中国心衰指南的更新思路与要点一、诊断和检查1.积极推荐应用心衰生物学标志物BNP/NT-proBNP推荐B型利钠肽/N末端B型利钠肽前体（BNP/NT-proBNP）用于慢性心衰（Ⅱa，C），将血浆利钠肽（BNP、NT-proBNP、MR-proBNP）与心电图、二维超声心动图及多普勒超声、肌钙蛋白、X线胸片一起列为心衰常规检查。对心衰诊断尚未确定的可疑患者，可用于鉴别心源性和肺源性呼吸困难；血浆利钠肽对慢性心衰诊断敏感性和特异性较低，但可用于排除心衰诊断（BNP＜100pg/ml不支持诊断）。积极推荐BNP/NT-proBNP用于急性心衰评估。NT-proBN

2、P＜300pg/ml和BNP＜100pg/ml为排除急性心衰切点；BNP/NT-proBNP对评估急性失代偿性心衰患者生存率有一定预测价值；推荐利钠肽指导治疗（急性心衰患者与基线相比，治疗后BNP/NT-proBNP下降≥30%表明治疗奏效）。2.舒张性心衰的诊断标准主要临床表现：①典型心衰症状和体征，②左室射血分数（LVEF）正常或轻度下降（≥45%）且左心腔（尤其左室）大小正常，③相关结构性心脏病存在（如左房增大或左室肥厚）和（或）舒张功能障碍的证据，④超声心动图检查无心瓣膜疾病并可排除心包疾病、肥厚型心肌病、限制性（浸润性）心肌病等。其他需考虑因素：①符合本病的流

3、行病学特点，如老年、病因为高血压或有高血压史、女性，部分患者伴糖尿病、房颤、肥胖或代谢综合征等；②BNP/NT-proBNP测定值轻至中度升高或至少在“灰色区域”。二、药物和非药物治疗1.对治疗药物的推荐有增有改较原指南增加一类新药，即单纯降低心率的伊伐布雷定。排序方式是首先列出可改善心衰预后的药（第1～5种），继以可改善心衰症状且可长期应用的药，包括利尿剂（图1）。2.扩大醛固酮拮抗剂应用范围适用人群从纽约心功能分级（NYHA）Ⅲ～Ⅳ级扩大至Ⅱ级，推荐等级为Ⅰa、A级证据。对应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂后疗效仍不满意的患者，推荐优先考虑

4、加用醛固酮拮抗剂。3.减慢心率成为慢性心衰治疗的新靶标伊伐布雷定新适应证：①已应用β受体阻滞剂、ACEI或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、醛固酮受体拮抗剂，仍心率≥70次/分，应该考虑使用伊伐布雷定（Ⅱa，B）；②心率≥70次/分、不耐受β受体阻滞剂者，可考虑使用伊伐布雷定（Ⅱb，C）。4.明确提出可能有害而不予推荐的药物因可能有害而明确不予推荐的药物（或组合）包括噻唑烷类降糖药、大多数钙拮抗剂（氨氯地平和非洛地平除外）、非类固醇类抗炎药和环氧合酶（COX）-2抑制剂以及在ACEI和醛固酮拮抗剂合用基础上加ARB的三药联合。因缺乏获益证据而不做推荐的药物包括能量代谢药物

5、、肾素抑制剂、他汀、中药、鱼油等。5.非药物治疗适应证：既扩大又加以严格限制CRT适应证扩展至适用于NYHAⅡ级患者。对药物治疗和QRS波宽度作较严格限制：窦性心律、经标准和优化抗心衰治疗至少3～6月；预期生存期＞1年；如不伴左束支传导阻滞（LBBB），心功能Ⅱ级或Ⅲ～Ⅳ级患者，均要求QRS波宽度达150ms。埋藏式心律转复除颤器（ICD）被推荐用于心脏性猝死一级和二级预防。6.ARB的用法和地位对ARB的定位：不是首先推荐药物，用于替代ACEI或在ACEI和β受体阻滞剂后仍有症状时加用；并非绝对不能与ACEI合用，但须加以限制和谨慎，因高血钾、血肌酐升高、肾功能损害等

6、不良反应明显增多。7.关于地高辛的临床应用（Ⅱa，B）地高辛适用于：①慢性收缩性心衰已用利尿剂、ACEI（或ARB）、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂，而仍持续有症状者（主要为心功能Ⅱ～Ⅲ级者）；②对伴快速心室率的房颤患者尤为适合；③对血压偏低者可考虑早期应用作为基础治疗；④已应用地高辛者不宜轻易停用。心功能NYHAⅠ级、舒张性心衰患者不宜应用。三、治疗流程及特定情况的处理1.有症状慢性心衰（NYHAⅡ~Ⅳ级）处理流程图（图2）2.舒张性心衰的治疗要点:①利尿，②降压（＜130/80mmHg），③控制房颤心室率，④控制心肌缺血，⑤可考虑应用β受体阻滞剂3.急性心衰治疗①借鉴E

7、SC流程，去除对四肢交换加压、支气管解痉剂等的推荐；②关于急性期β受体阻滞剂应用，新增关于静脉应用方法的描述，心衰加重如与β受体阻滞剂无关则不需停用或减量，出院前宜将剂量上调；③推荐新型利尿剂托伐普坦，可用于常规利尿剂效果不佳、有低钠血症者。4.难治性及终末期心衰治疗对经优化药物和器械治疗仍处于终末期心衰的患者，如适合心脏移植，推荐置入左室辅助装置（LVAD）或双心室辅助装置（BiVAD）（Ⅰ，B）。5.心衰合并冠心病的处理强调基本病,因为冠心病的心衰患者应接受冠脉血运重建术：对慢性心衰合并冠心病者，冠状动脉旁路移植术（CABG）适用于左