乙酰肝素酶与恶性肿瘤侵袭转移的研究进展

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1、广西医李2007年5月第29卷第5期711回声均匀;宫内未见明显异常回声肿块,两侧附件区未见明显参考文献肿块回声r,﹃Jl1刀Jj赵海,郑宝琴,陆秀娥.剖宫产术后B超检查结果分析〔J]中2讨论国超声医学杂志,1996,12(1):46一48.r2,es.L.J邵克美,徐清君.产后子宫复旧情况的B超监测[J].现代中西医超声监测可清楚测量产后子宫的各径线变化的客观数结合杂志,2002,12(24):2481一2482.r八,.j.据,准确了解产后子宫复旧情况。国内外文献报告产后28dL.J邱毅,徐志华,张会珍

2、等.产后哺乳妇女B超观察子宫复旧和之内,妇女进行B超观测子宫的恢复,认为产后第1周子宫体卵巢变化的研究【J].中国超声医学杂志,2000,16(4):32一33.r月,we恢复很快,以后速度减慢,至产后28d子宫体恢复到正常子宫l峥weLJ蔡文,孔秋英,杨永忠.B型超声对正常产褥期子宫复旧观察体大小的上限[3,43,产后子宫较正常子宫大(正常3一5cm),[J].中华超声影像学杂志,1995,4(1):28一29.r.气因妊娠时子宫极度增大,而产后子宫体积骤然缩小,血管增粗.、..J︶.J张艳华,王尔冰.B

3、超观察产后早期子宫复旧状况的分析〔J]而致肌层回声欠均,产后胎盘附着面粗糙,内膜回声欠均中国超声医学杂志,1998,14(4):67-68.匀[410哺乳者子宫比未哺乳者相对较小为哺乳刺激乳头加速(收稿日期:2007-03-05修回日期:2007-03-28)子宫收缩。超声监测对正常子宫复旧可以准确地得到子宫产后变化的客观数据,明确产后子宫复旧情况,减少产褥期病变,提高产后的保健[530.综述与讲座乙醉肝素酶与恶性肿瘤侵袭转移的研究进展▲刘金禄刘志伟综述陈俊强李绍森审校(广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科

4、,南宁市530021)【关键词】恶性肿瘩;乙跳肝素醉;肿瘤慢袭;肿瘤转移【中图分类号】R730.23【文献标识码】A【文章编号】0253-4304(2007)05-0711-03恶性肿瘤的侵袭和转移是导致病人死亡的主要原因。目1756个单核昔酸编码的543个氨基酸组成,基因的启动子区前研究认为肿瘤细胞实现侵袭转移,必须首先穿越由细胞外位于上游约2.3kb处[z]oDong等[3]报告HPA基因位于基质(extracelularmatrix,ECM)和基底膜(basementmam-4822,全长约50kb,

5、含有14个外显子和13个内含子;通过选brance,BM)组成的屏障。这个屏障主要由两部分组成:一是择性剪切得到两种mRNA表达,一种为5kb大小的la型,另结构蛋白;二是糖氨聚糖(GAGS),其主要成分是硫酸乙酞肝一种为1.7kb大小的lb型。它们含有相同的开放读码框架,素蛋白多糖(heparansulfateproteogcyean,HSPG),而HSPG是均编码含有543个氨基酸残基的蛋白质,不同的是la型包含由1个核心蛋白和数个与之共价连接的硫酸乙酞肝素(hepa-所有14个外显子,而1b型中第1,

6、14外显子被切除。HPA:基ransulfate,HS)侧链组成。乙酞肝素酶(heparanase,HPA)是新因是由乳腺癌cDNA文库克隆而来,定位于10q23一24上,与近克隆出来的一种内切糖昔酶,它编码的蛋白被认为是唯一HPAl有高度的同源性,分为HPAZa,HPAzb,HPAsc3型,各编降解HSPG的HS侧链的核昔内切酶,对肿瘤的侵袭和转移具码480,534,592个氨基酸残基[41。有重要作用[1.2l,是目前肿瘤研究的热点之一。本文就HPA的基因定位、活性调节、与恶性肿瘤侵袭转移的关系及活性测

7、2HPA的活性调节定等方面作一综述。HPA表达的调控机制和影响因素现在还不十分清楚,但1HPA的基因定位已有部分学者进行了这方面的研究发现一部分基因、活性因子及其他因素可影响HPA的活性。最新研究发现人类HPA有HPA。和HPA:两种基因亚Yang等(s)应用反义寡核昔酸技术阻抑结肠癌细胞型。Vlodavs材等[I]从人肝细胞、胎盘滋养层、血小板中克隆出IS-174T中的eIF-4E基因表达,结果显示HPA蛋白表达水平来的HPA即HPA,。其定位于4够1.3,从起始密码子到终止显著下降,这表明eIF-4E参

8、与结肠癌细胞IS-174T中HPA的密码子的长度约39kb,包含12个外显子和11个内含子,由调控。但其机制尚不明确,可能是由于eIF-4E改变了HPA基▲国家自然科学基金资助课题(30560151)0712GuangxiMedical渔urna么May.2007,Vol.29,No.5因的稳定表达。Mestre等[6]发现早期生长反应基因一1(EGR1)移潜能黑色素瘤细胞后该细胞肺转移率增加了4%o一5%0。高

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