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1、第11卷第3期眼视光学杂志V0I.1lNo.32009年5月ChineseJournalofOptometry&OphthalmologyMav.2009·文献综述·视网膜维生素A循环的研究进展林思恒.尹艳茹1.南方医科大学第一临床医学院,广东广州510515;2.南方医科大学生理学教研室,广东广州510515Retinoidcycleintheretina学反应是视觉形成的基础之一。视紫红质由视杆细胞外节膜上的视蛋白和l1一顺一视黄醛结合而成。在光照条件下,视紫LINSiheng,YINYanru.红质吸收
2、光量子,使11一顺~视黄醛转变为全反式视黄醛,并CollegeoftheFirstClinicalMedicine.SouthernMedicalUnivers,GuangzhouChina,5】0515逐渐与视蛋白分离。研究证明,一种j磷酸腺苷(ATP)结合盒转运体(ATP—[Abstract]Theretinoidcycleisthebasementforhumanvision,whichprovidesthechromophoreofthephototransduction,andre—bindingc
3、assettetransporter.ABCtransporter.ABCR)可促进全tainstheconcentrationofvitaminAinvivo.Therelevantstudy反式视黄醛从膜盘上脱落lJl。1982年Papermaster通过对视杆abouttheretinoidcycleandthemetabolicprocessincludingrelative细胞外节(rodcelloutsidesegment,ROS)进行SDS—PAGE凝enzymesisexplained.Abr
4、iefdescriptionofthetransformationbe—胶电泳发现一种Rim蛋白,其占ROS蛋白总量的l%一3%。tweenal1-trans-retinalandall—trans—retinolinthephotoreeeptor后来的研究发现Rim蛋白即为ABCR,其表达受视网膜的限andthechemistryprocessfrom11一cis—retinolto11一cis—retinalis制。Rim蛋白通过增强全反式亚视黄基希夫碱水解活性以及thecurrenttopic.The
5、chemistryoftheall—trans—retinolto11-cis—全反式视黄醛和视蛋白结合域之间的解离而实现其作用。编retinoliSalsodiscussed.码Rim蛋白的基因位于染色体1p22k,由50个外显子组[Keywords]retinoidcycle;1l—cis—retinal;aIl—trans-retinol成,长150kbp。最初认为ABCR存在于视杆细胞内,后来发现视锥细胞内也存在这种蛋白Ⅲ。[摘要]维生素A循环是人类视觉形成的基础,它为光反应ATP结合盒转运体超家族包
6、括A、B、C、D、E、F六个家提供了生色团.并从一定意义上维持了人体内维生素A类物族。其中A家族共有12个成员。ABCR为A家族的成员之质的浓度本文综述了维生素A循环的相关研究.阐明了各一,又称ABCA4,存在于全身各个部位,它的主要功能为介导步代谢过程以及相关酶类的作用机制.并对感光细胞内全反各种脂质分子的转运。有研究发现,ABCA4位于视网膜的感式视黄醛转变为全反式视黄醇、色素上皮细胞内l】厦~视黄光细胞层.而在体内其他组织中却无发现.从而推测ABCA4醇转变为11一顺一视黄醛以及两者之间的转运和异构化作
7、了与全反式视黄醛转运有关。ABCA4由2273个氨基酸组成,包总结。括两个相关结构域。其中每一个又包含一个独立疏水跨膜片[关键词】维生素A循环;1l一顺一视黄醛;全反式视黄醇段,后面紧跟一段细胞外结构域,以及多次跨膜结构域和核[中图分类号]R774.1[文献标识码]C酸结合域13]。研究发现,在含有Rim蛋白的脂质混合物中加入[文章编号]1008—1801(2009】03—0238—03全反式视黄醛可以刺激ATP的水解。一分子全反式视黄醛与磷脂酰乙醇胺结合生成N一亚视黄基一磷脂酰乙醇胺fN—1968年Geor
8、geWald命名并阐述了维生索A循环retinylidene—phosphatidylethanolamine.NRPE1.另一分子全反(retinoidcycle,RC),又称视循环(visualcycle,VC)。人类不式视黄醛又可与NRPE结合并氧化生成N一亚视黄基一N一视能在体内合成维生素A.但可以通过视网膜色素上皮细胞在黄基一乙醇胺(N—retinylidene—N—retinyletha
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