高同型半胱氨酸血症对球囊损伤大鼠颈动脉核转录因子nf

高同型半胱氨酸血症对球囊损伤大鼠颈动脉核转录因子nf

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1、高同型半胱氨酸血症对球囊损伤大鼠颈动脉核转录因子NF徐会圃,刘长梅,冯义柏【关键词】,甲硫氨酸EffectofhomocysteineonexpressionsofNFκBandprotooncogeneinballooninjuredratcarotidarteries  【Abstract】AIM:Tostudytheeffectofhomocysteine(Hcy)ontheexpressionsofnuclearfactorκB(NFκB)P65proteinandcfos,cjunmRNAinmoncarotidarteryofratsafterballoon

2、injuryandtoexplorethepossiblemechanismbyocysteineexacerbatesneointimalhyperplasiaafterangioplasty.METHODS:TheexpressionsofNFκBP65proteinandcfosandcjunmRNAiquantitativeRTPCRrespectivelyinthemoncarotidartery.RESULTS:TheexpressionsofNFκBP65proteinandcfosandcjunmRNAethionine(LM)group(1.12±0.

3、13,1.40±0.21,1.43±0.25)(P0.05)andhighmethionine(HM)group(1.50±0.37,1.68±0.27,1.71±0.30)(P0.01)thanthoseincontrolgroup(0.64±0.06,1.10±0.15,1.00±0.13).TheexpressionsofNFκBP65proteinandcfos,cjunmRNAocysteinemayupregulatethetranscriptionofcfosandcjunmRNAinmoncarotidarteryafterballoonangiopla

4、stybyNFκBpathayberesponsibleforneointimalhyperplasiainducedbyhomocysteineafterangioplasty.  【Keyethionine;homocysteine;ballooninjury;NFkappaB;protooncogenes  【摘要】目的:观察高蛋氨酸饮食诱导的高同型半胱氨酸血症对大鼠颈动脉球囊损伤后血管组织NFκBP65蛋白和原癌基因cfos及cjunmRNA表达的影响,探讨同型半胱氨酸在血管球囊损伤后新内膜过度增生中的可能机制.方法:采用RNA表达,并做半定量分析.结果:低、高

5、蛋氨酸组血管组织NFκBP65蛋白、cfos及cjunmRNA的表达均高于对照组,分别为1.12±0.13vs0.64±0.06(P0.05),1.50±0.37vs0.64±0.06(P0.01),1.40±0.21vs1.10±0.15(P0.05),1.43±0.25vs1.10±0.15(P0.01)及1.68±0.27vs1.00±0.13(P0.05),1.71±0.30vs1.00±0.13(P0.01),高蛋氨酸组也明显高于低蛋氨酸组(P0.05).结论:同型半胱氨酸有可能通过NFκB通路上调血管内皮损伤后动脉组织原癌基因cfos及cjunmRNA的表达

6、,这可能是其促进血管内皮球囊损伤后新内膜过度增生的机制之一.  【关键词】甲硫氨酸;同型半胱氨酸;球囊损伤;原癌基因;NFκB  0引言  实验研究和临床观察表明,血中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)升高可引起动脉粥样硬化和血栓形成〔1-2〕.然而其在血管内皮球囊损伤后新内膜增生中的作用及其机制尚不清楚.我们用高蛋氨酸(methionine)饮食诱导高同型半胱氨酸血症,观察其对血管内皮球囊损伤后血管组织NFκBP65蛋白及原癌基因表达的影响,以探讨Hcy促进血管内皮球囊损伤后新内膜过度增生的可能机制.  1材料和方法  1.1材料  健康雄性12g/kg

7、,ip).沿颈前正中线切开皮肤,在颈前三角区暴露左右颈内、外及颈总动脉,结扎左颈外动脉的远心端,用微动脉夹夹住左颈总动脉的近心端及左颈内动脉,切开左颈外动脉的近心端,然后将自制2F球囊导管自颈外动脉的近心端插入颈总动脉至起始部,球囊注入生理盐水,使其充分扩张致有轻度阻力感,然后回拉球囊使球囊达颈动脉分叉处,重复3次,完成后负压回抽球囊中的生理盐水,取出球囊导管,结扎左颈外动脉.以右侧颈总动脉作为正常对照,只分离血管但不做球囊损伤.术后1h,每只动物心脏采血2mL,立即3000r/min离心15min,-20℃冻存待测.然后脊椎脱臼法处死动

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