夏至草醇提物干预实验性弥散性血管内凝血大鼠肺损伤的实验研究论文

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1、夏至草醇提物干预实验性弥散性血管内凝血大鼠肺损伤的实验研究论文晁怀宇,张玉平,刘正泉,雷慧,杜舒婷,姜华【摘要】目的观察夏至草醇提物对高分子右旋糖酐(Dextran500)致弥散性血管内凝血(DIC)大鼠肺损伤的干预作用。方法DA含量及SOD活性、NO含量及NOS活性的变化。结果与对照组相比,模型组肺组织匀浆MDA、NO含量及NOS活性显著升高,SOD活性降低;夏至草组肺组织匀浆MDA、NO含量及NOS活性显著低于模型组,SOD活性升高,各指标与对照组比较无统计学意义。结论夏至草醇提物减轻Dextran500致DIC大鼠肺损伤的机制与降低自由基损伤、降低NO

2、的生成与释放有关。【关键词】夏至草;弥散性血管内凝血;肺损伤;自由基;一氧Abstract:ObjectiveToobservetheeffectsofethanolextractfromMrrubiumincisumagainstlunginjuryofdisseminatedintravascuclarcoagulation(DIC)ratsinducedbyDextran500.Methods20malerrubiumincisumgroup(n=8),modelgroup(n=6)andcontrolgroup(n=6).TheDICmodell/k

3、g·balsalineincontrolgroup.6minuteslater,ethanolextractfromMrrubiumincisuml,6g/kg·bMrrubiumincisumalsaline.After40min,thelungogenateined.ResultsThecontentsofMDAandNOandNOSactivityoflunghomogenateinmodelgroupogenateinMrrubiumincisumgroupodelgroup.Thereincisumgroupandcontrolgroup.Conc

4、lusionEthanolextractfromMrrubiumincisumcanmarkedlyabatelunginjuryofDICratsbyDextran500anditsmechanismmayberelatedtoscavengingfreeradicalanddecreasingNOrelease.Keyincisum;Disseminatedintravascuclarcoagulation(DIC);Dextran500;Lunginjury;Freeradical;Nitricoxide弥散性血管内凝血(disseminatedint

5、ravascuclarcoagulation,DIC)是临床常见的危重病理过程,在此病理过程中所形成的微血栓、以及出血后引起的低血容量、微循环障碍等因素,是导致危重患者出现肺损伤甚至多个器官功能障碍的主要因素之一。因此,寻求合理的治疗措施防止DIC引起的肺损伤成为临床研究的重点内容。研究表明,高分子右旋糖酐(Dextran500)在导致大鼠DIC及血液流变性异常的同时,可引起大鼠肝、肾、肺等多个器官组织形态学损伤,组织学观察可见红细胞淤滞、微血栓及细胞坏死等[1];夏至草可明显改善血淤大鼠的血液和淋巴微循环障碍[2,3],从而维持机体自稳态。为了进一步阐明夏

6、至草醇提物干预DIC大鼠重要器官肺损伤的机制,本研究观察夏至草醇提物对Dextran500致大鼠DIC肺组织自由基及一氧化氮(NO)的影响,为临床DIC致肺损伤的防治提供实验依据。1器材与方法1.1动物与分组DA)水平、黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,应用硝酸还原酶法、化学显色法分别检测各组动物肺匀浆NO2—/NO3—含量及NOS活性,严格按照试剂盒说明书要求进行操作(试剂盒购自南京建成生物工程研究所);匀浆蛋白以考马斯亮蓝法进行定量。1.5统计学处理所有数据以±s表示,经SPSS11.0统计软件包进行单因素方差分析。两组间比较用两样本均数t

7、检验,P0.05为具有显著性差异。2结果2.1夏至草醇提物对DIC大鼠肺组织自由基损伤的影响给予Dextran500后,模型组肺匀浆MDA含量均显著高于夏至草组和对照组(P0.01),而夏至草组与对照组比较无统计学意义(P0.05);模型组肺匀浆SOD活性均显著低于对照组及夏至草组(P0.01~0.05)。见表1。表1夏至草醇提物对DIC大鼠肺匀浆MDA含量及SOD活性的影响(略)2.2夏至草醇提物对DIC大鼠肺匀浆NO及其合酶的影响给予Dextran500后,模型组肺匀浆NO2-/NO3-及NOS活性均显著高于夏至草组和对照组(P0.01),夏至草组肺匀浆

8、NO2-/NO3-含量及NOS活性与对照组比较均无统

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