高中化学必修2《食品中的的有机化合物——乙酸》教案

高中化学必修2《食品中的的有机化合物——乙酸》教案

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1、食品中的的有机化合物——乙酸教案教学目标知识与技能1.认识乙酸的结构和官能团2.理解乙酸的酸性和酯化反应过程与方法1.通过设计实验证明乙酸酸性,培养学生设计实验和动手操作实验的能力2.通过酯化反应的分组实验,培养学生分析归纳总结的能力情感、态度与价值观通过酯化反应的分组实验,树立学生合作探究的意识 教学重点、难点:教学重点:乙酸的酸性和酯化反应教学难点:酯化反应 教学过程教师活动学生活动设计意图4【新课引入】以醋的七十二变导入新课【过渡】作为烹调五味之首,醋酸将我们的生活调理的有滋有味,同学们你知

2、道食醋中那种成分起到如此大的功效吗?【板书】乙酸【复习回顾】根据视频并结合上节课所学知识,以乙醇为原料制备乙酸,并书写方程式。【展示】乙酸样品【板书】1.物理性质【展示】乙酸的球棍模型【板书】2.乙酸的结构分子式:C2H4O2结构式:结构简式:CH3COOH官能团是羧基:—COOH【展示】:乙酸溶液【过渡】我们已经知道乙酸溶液呈酸性,如何设计实验证明乙酸呈酸性呢?【实验设计】请每个小组利用提供试剂与药品认真听讲,了解醋字的来源。写出方程式从颜色、状态、气味、熔沸点、水溶性等几个方面总结:无色刺激性

3、气味液体,熔点16.6℃,低于16.6℃时就凝结成冰状晶体,所以无水乙酸又称冰醋酸。乙酸易溶于水和酒精。认真观察,球棍模型。通过球棍模型写出乙酸的分子式,结构式,回答问题激发学生的学习兴趣。复习上节课所学的方程式让学生总结出乙酸的物理性质通过乙酸的比例模型,让学生有一个感性认识,从而顺其自然地得出乙酸的组成与结构必修模块有机物教学的特点就是紧密联系生产生活实际。乙酸的结构不是这节课的重点,所以我将球棍模型传入学生之间,只要求认识乙酸分子和结构就可以了。4,来证明乙酸的酸性。并将你们的设计的实验方案

4、与大家共享。【板书】3、化学性质(1)乙酸的酸性(断O-H键)CH3COOHCH3COO-+H+【设问】我们已经知道醋是酒的升级版了,俗语说“酒是陈的香”其中“陈”是什么意思?谁知道其中的道理?【板书】(2)酯化反应[学生活动]:自己阅读课本提取重要信息,从实验操作,实验装置方面考虑!强调:ⅰ.试剂的添加顺序;ⅱ.在大试管中加两块碎瓷片ⅲ.导管末端不要插入到饱和Na2CO3溶液液面以下;ⅳ.加热开始要缓慢。【提问】接收试管中有什么现象?定义:醇和酸反应,生成酯和水的反应叫做酯化反应。乙酸与乙醇反应

5、的主要产物乙酸乙酯是一种无色、有香味、密度比水的小、不溶于水的油状液体。【提问】乙酸和乙醇是以什么方式结合成乙酸乙酯的呢?小组合作设计并操作实验,派代表将小组设计方案与同学共享。①使紫色石蕊试液变红(或者能使PH试纸变红)②与活泼金属反应Mg+2CH3COOH(CH3COO)2Mg+H2↑③与部分盐反应2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑酸性:乙酸>碳酸等待实验的同时思考装置的特点,并与教材中的装置进行比较,思考原因。酸的通性学生初中学过,非常熟悉。所以我设计成开放性

6、实验,尽可能多的给学生提供试剂和仪器。酯化反应是本节课的重点难点,自己做实验更能加深理解。实验前强调注意事项:试剂的添加顺序;在大试管中加两块碎瓷片;导管末端不要插入到饱和Na2CO3液面以下;加热开始要缓慢。并在实验中思考原因4反应本质:酸脱羟基、醇脱羟基氢。【交流讨论】①浓硫酸的作用:催化剂;吸水剂。②饱和碳酸钠溶液的作用:可以除去乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度。导管末端为什么不能插入到接受试管液面以下?4、乙酸的用途 小结:乙酸的化学性质主要是这两个方面:一是有酸性,二是能发生

7、酯化反应.加热时,蒸馏出的气体主要成分是乙酸乙酯、乙醇和乙酸,冷凝成液体后收集在盛水的试管中,但乙酸和乙醇是溶于水的,所以必然有部分乙酸乙酯溶在乙酸和乙醇的水溶液中,因而收集量减少;但试管中如果盛放Na2CO3溶液,可以除去乙酸,溶解乙醇,减少乙酸乙酯在溶液中的溶解度,提高收集效率,并提高乙酸乙酯的纯度,因而收集量要多。防止倒吸结构教学不是重点,但是对酯化反应的机理如果不做分析,学生在书写化学方程式时就会有困难。让学生观察方程式,思考反应原理,可以锻炼学生的思维能力。4

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