精做08羧酸酯-学易试题君之大题精做君2017-2018学年高二化学人教版（选修5）（原卷版）

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1、第三草姪的含氧衍生物精做08竣酸酯载经典精做3HC1.某有机化合物A的结构简式如下：()IC—CH,—CH.（1）A的分子式是°（2）A在NaOH水溶液屮充分加热后，再加入过量的盐酸酸化后，可得到B、C、D和四种有机物，且相对分子质量大小关系为B>C>D,则B、C、D的结构简式分别是B；C；Do（3）下列物质中，不能与B发生化学反应的是（填空序号）。①浓H2SO4和浓HNO3的混合液②CH3CH2OH（酸催化）③CH3CH2CH2CH3④Na⑤浓漠水（4）在B的同「分异构体中，属于1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为

2、。（5）写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式：o2.有以下一系列反应，最终产物为乙二酸。E乩△D水一COH△B上“•光B巳」1_剂十°2新剂•乙二g$（HOOC—COOH试冋答下列问题：（1）C的结构简式是CB->C的反应类型是,E-F的化学方程式是（2）E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是。（3）由B发生水解反应或C与出0发生加成反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子屮，轻基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是o3.卫牛.部禁止在面粉纶产中使用过氧化苯甲酰和过氧化钙。过氧化苯甲酰的结构简式如图所示。0

3、0（1）过氧化苯甲酰的分子式为00（2）工业上可以利用苯甲酰氯-C_C1）和双氧水为原料生产过氧化苯甲酰，写出合成过氧化苯甲酰的化学反应方程式：，该反应属于反应。（3）过氧化苯甲酰用于面粉漂白后会产生苯甲酸：000+2比0一2

4、置B中所盛试剂的名称是,作用是.o（3）装置C屮出现的现象是（4）由实验可知三种酸的酸性强弱为（用化学式表示）。5.某工厂从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离、回收上述■三种物质，设计了以下实验方案：（1）A、B、C是被冋收的物质，它们分别是（写名称）:A；B；Co（2）所用试剂分别是（写名称）：J；II:III0（3）三步操作分别是：①:②;③c-——c3H、y-CH—OHIbO/C)（4）在实验室中，操作①应在（填仪器名称）中进行。3.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为G的合成路线如图所示：H3=

5、c——fCHDANaOH溶進②ECH3CH2OH英中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:CHO+一fYHO_-CH-＜：-CHOHOH请回答下列问题:（1）G的分子式是；G中官能团的名称是.o（.2）第①步反应的化学方程式是o（3）B的名称（系统命名）是_o（4）第②〜⑥步反应中属于取代反应的有（填步。骤编号）。（5）第④步反应的化学方程式是o（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式①只含-•种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。涼模拟精做7.某

6、有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发主如下反应，主成化合物Z（CnH14O2）：X+Y浓硫酸z+h2o请回答下列问题:（I）X是下列有机化合物之一，己知X不能与FeCh溶液发生显色反应，则X是（填字母）。CHOCOOHCH2OHABC（2）Y的.分子式是,可能的结构简式是和—o（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F（C4H8O3）oF可发生如下反应：F譽鱼C>0+H2O,该反应的类型是,E的结构简式（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为o8.已知乙醇可以和氯化

7、钙反应生成微溶于水的CaCl2・6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：CH3COOC2H5为77・1°C；C2H5OH为78.3°C；C2H5OC2H5（乙醴）为34.5弋；CH3COOH为118°C。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸镭烧瓶内将过暈的乙醇与少暈的浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸懈。市上面的实验可得到含有乙醇、乙讎、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。（1）反应中加入的乙醇是过量的，其目的是（2）边滴加醋酸，边加'热蒸憎的目的是。粗产品再经下列步骤精制：（3）为除去其中的醋酸，可向产品中加入

8、（填字母）。A.无水乙醇B.碳酸钠粉末C.无水醋酸钠（4）再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡分离，其目的是o（5）然后再向其中加入无水硫酸「钠，振荡，其目的是。最后，将经过上述处理的液体加入另一干燥的蒸馆瓶内，再蒸憎，弃去低沸点馆分，收集沸点在76〜78弋之I'可的馆分即得纯净的乙酸乙酯。9.芳香族化合物C的分子式为C