心房纤颤的药物与非药物治疗

心房纤颤的药物与非药物治疗

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1、心房纤颤的药物 及非药物治疗心内科陈太波房颤的病因瓣膜病高血压,冠心病首次就诊的房颤,注意有无潜在的原因甲亢,二尖瓣狭窄,肺栓塞,心包炎新进发生的房颤,尤其需要除外甲亢2房颤的流行病学>60岁人群房颤发生率1%>69岁人群房颤发生率5%>65岁人群有临床心血管疾病者9.1%合并房颤;有亚临床心血管疾病者4.6%合并房颤无临床心血管疾病者1.6%合并房颤3房颤与血栓栓塞二尖瓣狭窄合并房颤,每年栓塞发生率4~6%非瓣膜病房颤病人卒中危险因素:卒中史或TIA(RR22.5),糖尿病(RR1.7),高血压(

2、RR1.6),年龄(年龄每增长10岁,RR增加1.4),心衰,冠心病,左房>2.5cm/㎡年龄<65岁,无器质性心脏病,无上述危险因素,每年卒中率<1%4房颤的诊断5房颤的分类急性房颤初次发作的房颤且在48小时以内慢性房颤:3P分类方法6慢性房颤:3P分类方法Paroxysmal-阵发性房颤房颤反复发作,每次发作时间不超过48小时,可以自动转复为窦性心律Persistent-持续性房颤房颤发作时间超过48小时,不能自发转为窦律,但经过转复处理,可以转为窦律Permanent-永久性房颤慢性房颤经复律

3、与维持窦性心律治疗无效,不可转复7房颤的治疗房颤的药物治疗是临床实践中主要选择防止血栓减少症状:控制心室率,维持窦律房颤的非药物治疗方法正在不断发展之中8急性房颤最初治疗目标:控制心室率通常可以在24小时内自动转复24小时内未能转复者:静脉药物转复或同步直流电转复48小时之内的复律治疗不需抗凝48小时之内经复律治疗,仍未能转复者:按持续性房颤处理快速心室率致血流动力学改变:直接同步直流电转复9阵发性房颤常能自行终止发作时处理同急性房颤发作频繁或发作时伴有明显症状者,可以口服维持窦律的药物,以减少发作

4、次数和每次发作持续时间发作频繁者,也应进行抗凝治疗10持续性房颤的复律治疗复律原则上,均应力求恢复窦性心律特发性、孤立性房颤心脏结构异常并房颤房颤时,心房有效收缩消失,心排血量减少达25%以上Atrialfibrillationbegetsatrialfibrillation房颤持续时间越长,越容易导致心房电重构而不易转复,因此复律治疗宜尽早开始12复律前评价复律及维持窦律的可能性心房大小,房颤持续时间长短左房大于50mm,或房颤持续时间超过半年~1年,一般不再考虑复律心房大小,房颤持续时间长短不是

5、复律的禁忌评估窦房结的功能13复律前房颤超过48小时复律,应进行抗凝治疗复律前3周有观点认为,复律前6小时TEE检查左房,若未见左房内血栓或云雾状回声,可以直接转复,以缩短房颤时间,减轻心房电重构。安全性?更为安全的措施是进行充分的抗凝后,复律前6小时同时行TEE检查。条件,必要性?14复律前择期复律的注意事项临床病情相对稳定时进行(心衰?缺氧?酸中毒?感染?)急性左心衰好转3个月以上产后6个月以上二尖瓣手术(包括二尖瓣介入手术)术后3个月以上对新近发生栓塞并发症者,不宜复律复律当日无低血钾服用洋地

6、黄者,至少停用洋地黄24小时。洋地黄中毒为复律禁忌。15复律前如准备电复律与麻醉科联系参加复律患者或委托人签署知情同意转复前一天通知次晨禁食一般选择上午复律心电监护建立静脉通路16复律的实施口服药物复律:Ia、Ic、III类药物胺碘酮、普罗帕酮、莫雷西嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁,丙吡胺、索他洛尔分次口服普罗帕酮450mg~600mg顿服成功率?疗程1个月有效的口服复律药物也可以用于窦律的维持17复律的实施静脉药物复律普罗帕酮、胺碘酮、普鲁卡因胺、Flecainide、Ibutilide成功率:35%~7

7、5%,静脉胺碘酮复律成功率与安慰剂相似18复律的实施同步直流电转复药物转复失败,作为最后的复律机会也可直接采用电转复方法,复律前,予口服复律药物2周,降低除颤阈快速心室率致血流动力学改变时,作为紧急的处理措施150J始,如未复律,予200J,如仍未复律,放弃成功率:90%,复律后不用药1年窦律维持率仅30%~50%。19复律后无论采取何种方法,复律成功后,仍需要继续口服维持窦律药物,逐渐减量。维持窦律有效率:50~70%。胺碘酮100-400mg/d肺毒、甲功、窦缓、TdP、光敏、N炎索他洛尔160

8、-320mg/dTdP、心衰、窦缓、气道普罗帕酮450-900mg/d室速、心衰、加快房扑时室率20复律后复律成功后,心房电收缩恢复,但机械收缩并不能立刻恢复(Stunned),因此要继续正规抗凝4周21持续性房颤的心室率控制治疗心室率控制治疗心室率控制治疗是房颤治疗的另一项重要措施房颤复律治疗失败虽然复律,但窦律难以维持房颤本身的因素患者的因素:不能正规服用维持窦律的药物,或不能定期随访因种种原因不考虑复律治疗者23心室率控制治疗常用药物洋地黄类受体阻滞剂Ca2+

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