foxp3和rorγt基因在子痫前期患者外周血单个核细胞中的表达

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1、分类号：密级：学校代码：10114学号：201010398Foxp3和RORl,t基因在子痫前期患者外周血单个核细胞中的表达研究生：魏圭霞指导教师：扬连涸申请学位门类级别：型堂堂焦专业名称：妇亡科堂研究方向：国主医堂所在学院：出酉医抖太堂箍二!逝废医瞳二零一三年三月二十七日学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人己用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡

2、献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报：3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：垂魏磋涩．学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采

3、用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：指导教师签名：日期：l三年二L月j丛日日期：!兰年—L月立厶日(本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)目录第一章摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一1ABSTRACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2文中英文缩写释义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．4‘刖吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。资料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一6结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一11结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··15参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19第二章综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一22参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·3

5、0第三章攻读学位期间发表论文情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·33致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一34个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯35摘要目的：研究Thl7／Treg转录因子ROR'tt／Foxp3在子痫前期患者外周血单个核细胞中的表达水平，并探讨其在子痫前期发病机制中的作用。方法：采集正常妊娠和子痫前期重度患者外周血单个核细胞(PBMC)，提取总RNA，逆转录成eDNA，利用SYBRGreenI荧光定量PCR方法，以13-aetin为内对照基因检测每组PBMC中Foxp3和ROR),t

6、的mRNA表达水平。结果：@Foxp3mRNA在子痫前期重度患者组的表达低于其在对照组的表达，两组相比差异有统计学意义(P<0．05)。@ROR),tmRNA在子痫前期重度患者组的表达高于其在对照组的表达，两组相比差异有统计学意义(P

7、oxp3mRNA比例增大，提示子痫前期重度患者存在Thl7厂rreg失衡。关键词子痫前期；单个核细胞’：ROR'tt；Foxp31山两医科大学硕士学位论文TheexpressionlevelsofFoxp3andRORTtgenesinperipheralbloodlymphocytesofpatientswithpre·-eclampsiaABSTRACTObjective：ToinvestigatethelevelsofThl7cellsandTregcell’StranscriptionfactorsRORTVFoxp3andexpo

8、retheirroleinpathogenesisinpatientswithpre-eclampsia．Methods：Mononuclearcellswereobtained