探索绿色氧化技术合成环己酮

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1、大庆石油学院硕士学位论文绿色氧化技术合成环己酮姓名:张惠玲申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:宋华;黄祥谦20070610奠要绿色氧化技术合成环己酮摘要环己酮是重要的有机化:

2、二原料.1:业上台成环己酮是在辟铁催化。卜1史环己醉在枷0℃~500℃F氧化脱氢来实现.实验室中台成环己酮常耐的方法是_}IJ环己醇作原料,漂白粉作氧化剂.在弱酸性象纠:+F完成;也可.IlJ铬酸氧化法制舞环己酮。这些方法存在很多缺点,如反应条件苛刻,喊是氧化剂为有害物质等.双氧水是绿色、无污染和高活性的氧化剂.开发以双

3、氧水为氧化剂台成环己酮的绿色氧化技术凡有搬广阔的庸J}】前景.奉文研究了以取氧水为氧化剂音成环己酮的反应.原料为环己醇城环己烷。通过筛选J或白倒催化荆.考察了它们对反应的催化性能.确定出了适宜的催化体秉及反应条件.实验结果表明:(J)以锷酸钠为主催化jif!

4、.双氧水氧化环己醇台成环己酮的反应中.加入酸性配体可有效提高环己酮的产宰。其中。HPA-2配体的助催化性能较好.在反应条件:钨酸钠1.2mmol,HPA.20.12mm01.环己醇2mL.敢氧承2.5mL.反应温度钟℃.反应时间6h,环己酮产宰

5、可选9S.2%:(z)自制的催化荆中PW-I对衄氧水氧化环己醇告I越邱己酮反应的催化性能较好.在反应条件:环己醇2mL,催化荆PW-IO.0Sg.双氧水2.5mL,反庸温度85℃,反应时问舳,此时环己酮的产率:tj92.6%:‘3)般氧水氧化环己烷合成环己酮的反应中,自制催化剂A.戴体L对反应的催化效果最为明显.在反应条件:催化剂量0.029,丙酮10mL,环己烷0.2mL.双氧水1.5mL.∞℃下反应帅。环己酮产率达到3S.1%.关键i旬:坪己酮:坝氯水;绿色;氧化Ⅱ大庆石油学院工程硕士专业学位论

6、文GreenMethodsforsynthesizingeyclohexanoneAbstllctcyelohexanoneistheimportantorganicindustrialchemicals.ManyshortcomingSexistinthettadRionslsynthesismethods,suchastheharshreactionconditionsortheoxidantwhichwillcausethepollution.hydrogenperoxideisthenon—

7、pollutiong瑚noxidantenvironmentfriendly,andhaspowerfuloxidizationandhighselectivity.Thegreenoxklationtechnologytakinghydrogenperoxidesolutionastheoxidanthasabroadapplicationprospect.ThereactionsofoxidizingcyclohexanolorcyclohexanotOcyclohexanonebyhydrog

8、enperoxidewerestudiedinthispaper.Theoptimalreactionsystemandconditionsweredeterminedbyinvestigatingcatalysticperformanceofsereeningcatalystorself-madecatalyst.Theresultsshows:(1)Inthereactionofoxidizingcyclohexanoltocyclohexanonebyhydrogenperoxide,itca

9、nincreasetheyieldofcyctohexanoeeobviouslybyaddingassistantacidintothesystemthatsodium仙ng赡她笛themaincatalyst.Atthecondition:cyclohexanolof2mL,sodiumtungstateof1.2mmol,HPA-2ofO,12retool,30%hydrogenperoxideof2.5mL,thereactiontemperatureof80"C.rl蕾ctionlimeo

10、f6h,theyieldofcyclohexanonereach98.2%.(2)Theeffectsofseveralself-madecatalyst011thereactionofoxidizingcyclohexanol£Dcyclohexanonebyhydrogenperoxidewerestudied,Amongalltheself-madecatalyst,thecatalysticabilityofPW—lisbest,whichtheyieldof

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