环境毒理学总结

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1、环境毒理学总结一、概念题1.生物转运：环境污染物的吸收、分布和排泄具有类似的机理，均是反复通过生物膜的过程，统称为生物转运。2.生物转化：坏境污染物在机体组织细胞中经多种酶催化发生的结构和性质的变化过程,称为生物转化或代谢转化。（外源毒物在生物体内经过一系列化学或生物化学的变化过程称为生物转化）3.反应室:假设机体是一个系统，由一个或多个室组成。在室内，外来化学物的浓度随吋间而变化。在线性动力学模型中，室不代表解剖学中所指的部位，而是理论假设的机体容积。4.半数致死量（LD50）：指引起一群个体50%死亡所需剂量，单位

2、mg/kgo5.半数致死浓度（LC如）：即能引起一群个体50%死亡所需的浓度，一般以mg/m3（空气）和mg/L（水）来表示。6.剂量一效应关系：是指外源毒物的剂量大小与其在个体或群体中引起的量效应大小之间的相关关系。剂量一反应关系：是指外源毒物的剂量与其引起的效应发生率之间的关系。7.急性中毒：指污染物一次或24h内多次作用于生物机体所引起的损伤能力。8.亚急件中毒：指污染物在生物寿命的1/10左右的吋间内，每日或反复多次作用于生物机体所引起的损伤能力。9.慢性中毒:指污染物在生物生命的大部分时间内或整个生命周期内持

3、续作用于生物机体所引起的损伤能力。二、简答题1.影响生物转化的因素多种因素可影响外源毒物的生物转化过程，其实质是这些因素能对催化生物转化过程的各种酶类的功能和活力产生影响，使外源毒物生物转化的途径和速度发生变化,导致其对机体的生物学作用和机体对该化学物的反应等发生改变。（1）物种差异。不同物种内代谢酶种类存在很大差异；代谢酶的活力也不同导致同一外源毒物在不同种类动物的半减期不同。（2）个体差异。主要是由于某些参与代谢的酶类在各个体中的活力不同。（3）年龄差异。生物转化功能在初生、未成年和老年时期均较成年时期低。（4）性

4、别。主要是由性激素决定的，多数情况下，雄性动物的代谢转化能力和代谢酶活力均高于雌性动物。（5）营养状况。动物的营养状况也可引起体内代谢水平和酶活性的变化，从而改变毒物在体内吸收、转化和排泄速度，影响动物对毒物的毒性反应。（6）代谢酶的诱导和抑制。诱导的结果将对其他外源毒物的生物转化产生促进作用。抑制指有些外源毒物可使某些代谢过程催化酶系的酶蛋白的合成量减少，同吋伴有活力减弱。酶的抑制主要有特界性抑制和竞争性抑制两种。2.二室模型如果毒物在体内不同部位或器官的运转速率不同，则血流丰富并能迅速与血液屮毒物达到平衡的部位与器

5、官，与血液一同被认为是屮央室；而血流量少，穿透速率慢，不能立即与血液中毒物达到平衡的器官，被认为始是周边室。周边室可以是一个或者多个，因此可以将机体视为二室或多室模型。二室模型是以“I室〃表示血浆（或包括体液），以TI室〃表示组织脏器，“I室〃也可称为中心室（中央室），"II室"也称为周边室。其模型不意图如下：（1）静脉注射二室模型（化学物静脉注射时不存在吸收过程，因此上述图示中的吸收速率常数ke可不计）I室中化学物随时间变化的方程式可表示如下：clcjdt=k2［c2-伙］2+«0）5C］一一I室化学物浓度；C2——

6、II室化学物浓度当时间t趋于0时，I室的化学物浓度6）为：=D代表静脉注射的化学物剂量；K代表I室容积。II室屮化学物浓度随吋I'可的变化率（dc/dt）为：dc2/dt=ki2c}-k2,c2当时间t趋于0时，有：（5）一0=0（2）非静脉注射二室模型非静脉注射的中心室化学物浓度随吋问变化的方程式如下:dcxIdt=kaca+Zr21c2_伙］?+£］（））q2代表吸收部位（吸收室）的化学物浓度。3•表达剂量反应的几种叫法三、原理题毒性作用的类型1.根据污染物接触机体后引起屮毒的速度分为：（1）急性屮毒（2）亚急件屮

7、毒（3）慢性中毒2.局部毒性作用和全身毒性作用某些环境化学物可引起机体直接接触部位的损伤，称局部毒性作用。环境化学物被吸收后随血循环分布到全身而呈现的毒性作用，称为全身毒性作用。化学物的全身毒性作用对各组织器官的损伤不是均匀的，而是主要对一定的组织和器官即靶器官和靶组织起损害作用。3.可逆和不可逆毒作用可逆毒作用是指污染物在停止与生物体接触后，损害作用即行消失。不可逆毒作用是指污染物停止与生物体接触后，损害作用继续存在，甚至有所发展，如神经元损伤。4.即发和迟发毒作用有些污染物在一次接触生物体后的短时间内即可引起的毒性

8、作用，称为即发毒作用，如氧化物屮毒。迟发性毒作用是指污染物与生物体接触后，要经过一段时间后才表现出的毒性作用，如致癌物质。1.变态反应和特异性反应变态反应:是由于曾受到毒物或其他化学类似物的致敏作用所致特异性反应:一般是指遗传所决定的特异体质对某种化学物的异常反应影响毒性作用的因素环境化学物对机体毒性作用的性质和强度受到很多因素的