微生物限度检查法标准操作规程

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1、SOP-ZL-QC-004-00微生物限度检查法标准操作规程第10页共10页题目微生物限度检查法标准操作规程编码SOP-ZL-QC-004-00制订人日期审核人日期批准人日期颁发部门颁发日期分发部门质量管理部生效日期变更记载：申请日期：批准日期：变更摘要：1.目的：建立微生物限度检查法标准操作规程2.范围：适用于原辅料及成品的微生物限度检查。3.责任人：QC负责实施，QC主管负责监督。4.程序：4.1检验依据《中华人民共和国药典》2005年版一部附录P704.2检验规程4.2.1微生物限度检查法总则4.2.1.1微生物限度检查法系指检查非规定灭菌制剂及其原、辅料

2、受到微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌的检查。4.2.1.2微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。4.2.1.3供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物的生长和存活无影响。4.2.1.4除另有规定外，本检查法中细菌培养温度为30～35℃，霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃，控制菌培养温度为35～37℃。4.2.1.5检验结果以1g、1ml、10g、10ml或10cm2为单位报告。4.2.2供试品的检验量

3、：检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml或cm2）。除另有规定外，一般供试品检验量为10g或10ml；中药膜剂为50cm2,贵重药品、微量包装药品检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4片。一般应随机抽取不少于检验用量（2个以上最小包装单位）的3倍量。益阳马王堆制药有限公司SOP-ZL-QC-004-00微生物限度检查法标准操作规程第10页共10页4.2.3供试液的制备按供试品的理化特性与生物学特性可采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需用水浴

4、加温时，温度不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1小时。4.2.3.1液体供试品取供试品10ml，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1：10的供试液。油剂可加适量无菌聚山梨酯80使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。4.2.3.2固体、半固体或粘稠性供试品取供试品10g,加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml中，用匀浆仪或其它适宜方法，混匀，作为1：10的供试液。必要时可加适量聚山梨酯80，并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。4.2.3.3具抑菌活性的供试品当供试品有抑菌活性时，

5、应消除供试液的抑菌活性后，再依法检查。(1)培养基稀释法取规定量的供试液，至较大量的培养基中，使单位体积内的供试品含量减少，至不含抑菌作用。测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数时，取同稀释级的供试液2ml，每1ml供试液可等量分注多个平皿，倾注琼脂培养基，混匀，凝固，培养，计数。每1ml供试液所注的平皿中生长的菌落数之和即为1ml的菌落数，计算每1ml供试液的平均菌落数，按平皿法计数规则报告菌数；控制菌检查时，可加大增菌培养基的用量。(2)离心沉淀集菌法取一定量的供试液，离心(3000转)20分钟（供试液如有沉淀，先以500转/分离心5分钟，取全部上清夜再离心），弃去上

6、清液，留底部集菌液约2ml，加稀释液补至原量。(3)薄膜过滤法滤膜孔径应不大于0.45μm，直径一般为50mm。选择滤膜材质时应保证供试品及其溶剂不影响微生物的充分被截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试品过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品的菌数较多时，可取适宜稀释级的供试液1ml，过滤。用PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼，其滤膜和过滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的最大过滤效率，应注意保持供试品溶液及冲洗液覆

7、盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量为100ml。每片滤膜的总过滤量不宜过大，以避免滤膜上的微生物受损伤。取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品每1g或1ml所含脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。(4)中和法益阳马王堆制药有限公司SOP-ZL-QC-004-00微生物限度检查法标准操作规程第10页共10页凡含汞、砷类或防腐剂等具有抑菌作用的供试品，可用适宜的中和剂或灭活剂消除其抑菌成分。中和剂或灭活剂可加在所用的稀释液或培养基中。

8、4.2.4对照用菌液控制