实验十三 微囊的制备

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1、实验十三微囊的制备一、实验目的1.掌握复凝聚法制备微型胶囊(微囊)的工艺。2.熟悉利用光学显微镜目测法,测定微囊体积径的方法。二、实验指导微型胶囊(简称微囊)系利用天然、半合成或合成的高分子材料(通称囊材),将固体或液体药物(通称囊心物)包裹而成的、直径一般为5~250um的微小胶囊。药物制成微囊后,具有①缓释(按零级、一级或Higuchi方程释放药物)作用;②可提高药物的稳定性;③掩盖不良口味;④降低胃肠道的副反应;⑤减少复方药物的配伍禁忌;⑥改善药物的流动性与可压性;⑦将液态药物制成固体制剂等

2、优点。微囊的制备方法很多,可归纳为物理化学法、化学法以及物理机械法。可根据囊心物及囊材的性质、设备条件以及对所制备微囊的要求等,选择制备方法。在实验室中常用制备微囊的方法是物理化学法中的复凝聚法。物理化学法又分为相分离凝聚法和液中干燥法。其中相分离法中应用的较多是单凝聚法和复凝聚法。单凝聚法是在制备微囊过程中,只使用一种高分子化合物作为包材,将囊芯物分散在包材溶液中后,加入凝聚剂,使水分与凝聚剂结合,致使体系中包材的溶解度降低而凝聚,即可形成微囊。复凝聚是利用两种电荷相反的水溶性高分子的混合水溶液

3、体系,造成两种高分子间电荷相反的条件,使高分子包材溶解度降低,产生聚集,将分散的囊芯物包裹。本实验采用水作介质、以鱼肝油为液态囊心物,明胶-阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚工艺制备鱼肝油微囊,本工艺操作简易、重现性好。其主要目的是掩盖不良口味。+明胶-阿拉伯胶复凝聚成囊工艺的机理是:明胶在水溶液中可形成解离基团-NH3与-+--COO,当pH值低于等电点时,-NH3数目多于-COO,带正电荷;反之,pH值高于等电点时,-+--COO数目多于-NH3,带负电荷。阿拉伯胶为多聚糖,分子链上的-COOH,可解

4、离为-COO,带负电荷。因此,在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中,调节pH在明胶的等电点以下,即可使明胶与阿拉伯胶因电荷相反而中和形成复合物(即复合囊材),溶解度降低,在搅拌的条件下,自体系中凝聚成囊而析出。但是这种凝聚是可逆的,一旦解除形成凝聚的这些条件,就可解凝聚,使形成的囊消失。加入固化剂甲醛溶液,与明胶进行胺缩醛反应,在pH8~9时使反应完全,明胶分子交联成网状结构,微囊能较长久地保持囊形,不粘连、不凝固,成为不可逆的微囊。若囊心物不宜用碱性介质时,可用25%戊二醛或丙酮醛在中性介质中使明胶交

5、联完全。三、实验仪器与试剂水浴锅、搅拌器、烧杯、冰浴、显微镜、温度计、抽滤瓶、布氏漏斗、真空泵、量筒、pH试纸或pH计鱼肝油、甘油、明胶、阿拉伯胶、36%~37%甲醛溶液、5%氢氧化钠溶液、10%醋酸溶液四、实验内容与操作(一)鱼肝油复凝聚微囊的制备1.处方鱼肝油3g甘油1.3g明胶5g阿拉伯胶5g10%醋酸溶液适量36%~37%甲醛溶液适量5%氢氧化钠适量蒸馏水适量2.操作(1)预备液的制备:A液:称取明胶3g,加甘油0.8g,加蒸馏水60ml,在60℃水浴中溶解,即得。B液:称取明胶2g,加甘

6、油0.5g,加蒸馏水40ml,在60℃水浴中溶解,即得。C液:称取阿拉伯胶2g,加蒸馏水50ml,在60℃水浴中溶解,即得。(2)鱼肝油乳的制备:称取阿拉伯胶3g与鱼肝油3g,于干研钵中混匀,加入蒸馏水6ml,迅速朝同一方向研磨至初乳形成,然后加入C液,边加边研,使成均匀的乳剂。另取1000ml的烧杯,加水300ml,加热至50℃左右,然后在搅拌下加入上述乳剂,使之均匀,同时在显微镜下观察,记录结果(绘图),并测定乳剂的pH值。(3)微囊的制备:混合:在搅拌下将A液加入(2)项中的鱼肝油乳中,取此

7、混合液在显微镜下观察(绘图),同时测定混合液的pH,混合液的温度保持在50℃左右。成囊:在不断搅拌下,用10%醋酸溶液调节混合液的pH至4.0左右,同时在显微镜下观察,看是否成为微囊,并绘图记录观察结果,比较与pH调节前有何不同。再取B液加入上述微囊液中使之全部成囊(用显微镜观察,必要时加酸调节)。固化:在不断搅拌下,加入预热至40℃左右的250ml蒸馏水,除去水浴,在不断搅拌下,自然冷却,待温度冷却至32~35℃时,将微囊置于冰浴中,继续搅拌,急速降温至10℃以下,加入37%甲醛溶液4ml,搅拌

8、约20min,用5%氢氧化钠溶液调节pH至8~9,继续搅拌约lh,同时在显微镜下观察,绘图表示结果并测定微囊大小。(4)过滤干燥:将制备的微囊液于室温下静置约1小时待微囊沉淀,倾去上清液,抽滤,用蒸馏水洗至无甲醛气味(或用Schiff试剂试至不显色),pH呈近中性,抽干,即得。另可加入3%~6%辅料(如淀粉、糊精、蔗糖等)制成软材,过16目筛,50℃以下干燥,得微囊颗粒。3.操作注意(1)复凝聚工艺制成的微囊不可室温或低温烘干,以免粘结成块。欲得固体,加辅料制成颗粒。欲得其他微囊剂

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