药学细胞生物学讲义

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1、《药学细胞生物学》年级：大三班级：基础药学基地班姓名^宋俊科第二章细胞概述第一节细胞的基本概念一、细胞的基本生物学意义1.一切有机体都由细胞构成，细胞是构成有机体的基本单位2.细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，是代谢与功能的基本单位3.细胞是有机体生长与发育的基本单位4.细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传全能性5.没有细胞就没有完整的生命二、细胞的基本共性2.1.所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜，即细胞膜。所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。3.作为蛋白质合成的机器一一核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内。4.所有细胞的增殖都是以一分

2、为二的方式进分裂三、细胞的化学组成1.组成细胞的基本元素2.组成细胞的化学物质J无机物1有机物1.细胞的形态2.细胞的大小第二节原核细胞1、主要代表2、原核细胞的基本特点第三节真核细胞基本知识概要1.真核细胞的基本结构体系2.原核细胞与真核细胞基本结构的比较第四节细胞和药物作用靶标一、药物作用靶标的概念及特点2、特点二、细胞的药物作用靶标三、靶标药物在肿瘤研究中的应用状况第三章细胞生物学研究方法第一节细胞形态显微观察技术一、显微镜的发展史•1590年，荷兰眼镜制造商Janssen父子制作了第一台复式显微镜，其放大倍数不超过10倍。•1665年，英国人RobertHook用自己设计与制造的显微镜

3、（放大倍数为40-140倍，图）第一次描述了植物细胞的构造。•1680年，荷兰人A.vanLeeuwenhoek成为皇家学会会员，一生中制作了200多台显微镜和500多个镜头。•1752年，英国望远镜商人J.Dollond发明消色差显微镜•1812年，苏格兰人D.Brewster发明油浸物镜。•1886年，德国人ErnstAbbe发明复消差显微镜，并改进了油浸物镜，至此普通光学显微镜技术基本成熟•1932年，德国人M.Knoll和E.A.F.Ruska描述了一台电子显微镜。•1932荷兰籍德国人F.Zernike成功设计了相差显微镜，并因此获1953年诺贝尔物理奖。•1940年，美国和德国制造

4、出分辨力为0.2nm的商品电镜。•1981年，瑞士人G.Binnig和H・Roherl发明了扫描隧道显微镜，获1986年度的诺贝尔物理学奖。二、显微镜的分类常用显微镜0皿N*Sina/2（-）光学显微镜1.普通光学显微镜分辨率:x：光源波长N：玻片与物镜间介质的折射率a：物镜镜口角1.荧光显彳(1)原理：用蓝紫光或紫外光为光源,激发标本内的荧光物质发出荧光，在光镜水平观察荧光的颜色、形状和位置，以探测特殊分子的技术。(2)(3)3.暗视野显微镜应用：操作(1)原理：聚光镜中央有挡光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。这种显

5、微镜能见到小至4~200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。(2)应用:4.相差显微镜(1)原理：在构造上，相差显微镜有两个特殊装置：环形光阑和相位板，所以相差显微镜可以把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。(2)应用:5.微分干涉显微镜(1)原理：DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器.DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器。使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别，增加了样品反差且具有立体感(2)应用：(二)电子显微镜电镜：利用波长很短的电子束作为照明源，通过电

6、子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大而在荧光屏上成像的大型精密仪器。作为细胞超微结构观察研究最重要的工具，放大倍数最大可达100万倍。透射电镜:扫描电X透射电子显微镜一、透射电镜的基本构造及原理♦供电及保护系统子照明系统:电子枪(阴极)聚光镜。高频电流加热电子枪鹄丝发出电子，高压使电子加速，经聚光镜汇成电子束。一般电子束波长为小于O.lnmo♦真空系统：真空泵，以保持电子束通道(电子枪、镜筒、记录系统)高真空度，不能有任何游离的气体(空气、水蒸汽)存在，否则电子与其碰撞，阻拦电子束，并引起电子散射、灯丝烧断、污染样品等情况。♦成像系统:物镜、中间镜、投影镜等。♦观察记录系统：电子成像通过

7、荧光屏。二、主要电镜制样技术1.电镜生物样品的特殊要求2.流程:定、脱水、包埋、切片、染色、观察3・常用制样技术:(1)超薄切片技术：示意图(2)负染色技术：以重金属盐染料使背景着色，衬托出样品的精细结构。应用：某些电子束可直接穿透的结构，如线粒体基粒、核糖体、蛋白质及其组成的纤维、病毒等三、透射电镜的放大倍数与分辨本领四、透射电镜与光镜的比较X扫描电子显微镜(1)原理：电子探针(极细的电子束)在