护理查房-胶质母细胞瘤

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1、护理查房2011年10月30日范文秀瘤胶质恶性细胞疾病别名：多形性胶母细胞瘤,成胶质细胞瘤,恶性胶质瘤。一．疾病概述胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤属WHOⅣ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶、顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤在神经上皮性肿瘤中占22.3％，有报告占颅内肿瘤的10.2％。仅次于星形细胞瘤而后第2位。本病主要发生于成人，尤其30一50岁多见，男性明显多于女性，约2-3：.好发年龄为40—45岁。病因有研究发现原发性胶质母细胞瘤

2、与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤的分子改变以EGFR的扩增与过量表达为主，而继发性胶质母细胞瘤则以p53的突变为主要表现。症状体征胶质母细胞瘤生长速度快、病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病。由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内压增高症状明显，几乎全部病人都有头痛、呕吐、视盘水肿。有头痛(73%)、精神改变(57%)、肢体无力(51%)、呕吐(39%)、意识障碍(33%)与言语障碍(32%)。肿瘤浸润性破坏脑组织，造成一系列的局灶症状

3、，病人有不同程度的偏瘫、偏身感觉障碍、失语和偏盲等。神经系统检查可发现偏瘫(70%)、脑神经损害(68%)、偏身感觉障碍(44%)与偏盲(39%)。癫痫的发生率较星形细胞瘤和少枝胶质细胞瘤少见，约33%的病人有癫痫发作。约20%的病人表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状。诊断检查诊断：根据病史、临床表现及影像学检查，一般可以做出诊断。实验室检查：腰穿多提示压力增高，脑脊液蛋白含量增高及白细胞增多，少数病例特殊染色有时可发现脱落的肿瘤细胞。腰穿时病人颅内压较高应注意防止脑疝的形成。其他辅助检查：1.放射性核素检查诊断阳性率较星形细胞瘤为高，病变局部显示放射性浓区。2.CT扫

4、描肿瘤呈边界不清的混合密度病灶，其中多有瘤内出血所致高密度表现但钙化者较少，瘤内坏死及囊性变呈低密度影，而使其形态呈多形性，病灶周围多数脑水肿较重，肿瘤与脑组织无明显边界。脑室常被压迫变小，变形或封闭，中线结构常向对侧移位。3.MRI检查肿瘤在T1加权图像上呈低信号，T2W像为高信号的边界不清的肿瘤影，与邻近脑组织不容易区分，占位效应十分明显。肿瘤内若有较大的坏死区则呈更低信号，若有出血呈高信号。胼胝体常受累，中线结构如纵裂池可变形、变窄或移位。肿瘤在T2加权像呈混杂信号，以高信号为主，散在性分布低与等信号。注射Gd-DTPA后肿瘤十分显著的对比增强使得肿瘤与邻近结构有

5、明确的分界，且好发在脑深部，是较表现。疾病治疗胶质母细胞瘤以手术、放疗、化疗及其他综合治疗为主。手术应做到在不加重神经功能障碍的前提下尽可能多地切除肿瘤，扩大肿瘤切除范围既可以有效地内减压，又能减轻术后脑水肿，减低神经系统并发症的发生率。肿瘤约有1/3边界比较清楚手术可做到肉眼全切除；另2/3呈明显浸润性，与正常脑组织分不出明显界限，如果位于额叶前部、颞叶前部或枕叶者，可将肿瘤连同脑叶一并切除，使术后有一个比较大的空间，这样效果较好。如果肿瘤位于重要功能区(语言中枢或运动中枢)，为了不加重脑功能的障碍多数仅能做部分切除，对位于脑干、基底神经节及丘脑的肿瘤可在显微镜下严格

6、做到切除肿瘤，手术结束时可做外减压术。据统计，胶质母细胞瘤的手术死亡率不到1%，术后神经系统并发症的发生率在10%以内肿瘤复发后可再次手术，再次手术的死亡率及术后并发症均无增加。每个患者均应行术后常规放疗，也可合并应用化疗或免疫治疗近来有文献报道手术后即进行放疗，在放疗后每隔2个月化疗1次，同时予以免疫治疗，可使部分病人获得较长时间的缓解期。　病史介绍52床，索迫，男65岁8月，病员因“头痛10天，加重伴右侧肢体肌体无力4天”收入我科，病员神志清楚，双瞳等大形圆3mm,对光放射迟钝，右侧肢体肌力IV级,左侧肢体肌力V级，病员于10月18日在全麻下行左颞占位病变切除术，术

7、后呈嗜睡状，予重症监护，禁食，持续多功能心电监护，中流量吸氧，头部伤口敷料干燥固定，保留尿管及创腔引流管通常固定，持续颅内压监测在4—79mmHg。予股静脉置管，无面瘫，舌瘫，四肢肌力V予脱水，利尿，消炎，止血，恢复脑功能及静脉滴注抗癫痫药物治疗，予10月19日改禁食为流质饮食，10月24日拔除保留尿管，创腔引流管及停止颅内压监测仪监测，术后体温在36度—38度之间，10月25日停重症监护改为一级护理.相关检查：自带MRI示—左颞占位；10月18日CT示—术区少量积血，左颞叶脑水肿；10月20日病理检查示—胶质母细胞瘤（WHOⅣ级）。三．