特发性嗜酸细胞增多综合

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1、特发性嗜酸细胞增多综合征IdiopathicHypereosinophilicSyndrome血研所纪宇嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞(Eos):大于4%或绝对值大于0.5×109/L时,称为嗜酸细胞增多(Eosinophilia)。轻度:<15%或1.5×109/L;中度:15%~49%或(1.5~5.0)×109/L;重度:>50%或5.0×109/L。原发与继发两种。继发性Eos增高的病因寄生虫病:原虫、蠕虫、吸虫或绦虫等感染,常因蚴虫移行时侵入各脏器或肠道成虫破坏肠粘膜、寄生于肠道外的成虫,引起Eos的升高。药物:青霉素、链霉素、头孢菌素、对氨基水杨酸、磺胺、苯妥英钠等。感染

2、:结核、传单、猩红热、艾滋病及念珠菌感染等。继发性Eos增高的病因变态反应性疾病:支气管哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿、药物过敏等。皮肤病:湿疹、剥脱性皮炎、银屑病、红糠疹、鱼鳞癣等可引起Eos中度升高。血液病:CML、PV、HD、NHL、AML等病也可出现Eos升高。继发性Eos增高的病因风湿性疾病:SLE、RA、皮肌炎、血管炎、结节性多动脉炎等,并常反应病情的活动。肿瘤:各种肿瘤0.5%的患者可有Eos的增多,类癌亦可有Eos的增多。特发性Eos增多综合征是一组病因未明、发病机制了解不多、临床表现多种多样、以成熟嗜酸粒细胞增多为主伴有多脏器损害的综合征。20~50岁多见,男女之比

3、为6~9:1。由于累及脏器及病情轻重等不同,故可出现不同的症状、体征及实验室异常结果。IHES的诊断标准:(1)外周血Eos>1.5×109/L,持续6个月以上,或于6个月内死亡。(2)有多系统脏器受累的依据。(3)能除外如寄生虫、过敏、血管炎、肿瘤等所引起的Eos增多。临床表现——血液系统外周血WBC增多,(10~30)×109/L。Eos持续性增高,占WBC的30%~70%,以成熟Eos为主,幼稚Eos少见,但常伴形态异常。骨髓增生活跃,以成熟Eos为主,原始细胞多在正常范围。临床表现——心血管系统有50%~60%受累,是致死的主要原因。病理改变主要是心内膜和内层心肌纤维化,内

4、膜明显增厚,心脏内大量附壁血栓形成,内膜下心肌坏死和Eos浸润。临床表现包括呼吸困难、心悸、咳嗽、心前区疼痛、体循环淤血等表现,以及晕厥、猝死、充血性心力衰竭。心电图改变为非特异性ST-T压低、T波倒置及各种类型的心律失常。超声心动图检查是最敏感的无创检查方法。临床表现——呼吸系统累及肺者为50%~60%,常见症状是慢性咳嗽(干咳为主)、胸痛及呼吸困难。可能是由于支气管及肺Eos浸润,肺血栓栓塞、肺纤维化、心功能不全、胸腔积液等引起。胸片有局限或弥漫性点片状、结节状、毛玻璃样片状阴影,部分患者由肺部浸润发展为肺纤维化。需要与过敏性肉芽肿性血管炎(churg-strausssyndr

5、ome)鉴别。临床表现——消化系统见于20%的患者。由于Eos在消化道黏膜、肌层及浆膜浸润,故患者可有反复发作的腹痛、腹胀、腹泻、便秘、恶心、呕吐、厌食、发热、体重减轻,少部分患者可出现腹水。40%累及消化系统患者有肝脾肿大。除胃肠道外,多无其他脏器受累。需要与嗜酸细胞性胃肠炎鉴别,后者常有食物过敏史。临床表现——神经系统40%~50%IHES患者可出现神经系统症状。弥漫性中枢神经系统功能障碍。病变可波及大脑皮层、皮层下、小脑、甚至脊髓,患者表现有不同程度的精神和意识异常。外周神经病变,约20%患者有周围神经炎,表现有外周感觉迟钝或障碍,疼痛、肌无力、局部肌萎缩、膝踝反射消失等。血

6、栓所致的损害。多来自左心的附壁血栓,如卒中、一过性脑缺血、偏瘫等。需要与格林-巴利综合征鉴别。临床表现——皮肤病变累及皮肤者30%~50%。表现以分布于颜面、躯干、四肢为主的泛发性、多形性、瘙痒性、自限性、反复发作性皮肤损害。表现为血管神经水肿、荨麻疹、结节性红斑,以及黏膜溃疡。IHES的治疗关键是控制靶器官损伤,减少并发症。首选糖皮质激素:泼泥松1mg/(kg·d)或成年人60mg/d,如对激素敏感,可继续应用至症状控制后逐步减至维持量长期服用。病情严重患者可先用甲泼尼静滴,待病情控制后改为口服。激素治疗无效或有严重脏器损害的患者,应在激素治疗的基础上加用或改用化疗药物:Hu、V

7、CR或CsA。免疫调节剂:IL-5、α-IFN与Churg-StraussSyndrome的鉴别Churg-Strauss综合征(CSS)又名变应性肉芽肿性血管炎,是一种以中小动脉受累和嗜酸性粒细胞浸润为主的肉芽肿性血管炎。主要表现为哮喘,心脏、肾脏受累,周围神经病,皮肤及胃肠道损害。典型病理表现有3种:坏死性血管炎,嗜酸性粒细胞浸润,血管外肉芽肿。CSS的神经系统损害多见,约66%~75%的患者表现为周围神经病,可为单神经病、多发性单神经病或多发性神经病。颅神经受累

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