毕业论文__吴昊

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1、业论文阿维菌素E组抑菌效果的研究学生姓名吴昊班级专业名称系部名称指导教师提交日期答辩日期1001班生物化工工艺制药工程系2012年10月26日河北化工医药职业技术学院阿维菌素E组抑菌效果的研究摘要阿维菌索是具有杀虫、杀嘱、杀线虫活性的十六元大环内酯类抗生索，是由放线菌发酵生产的次级代谢产物，具有广谱、高效、抵御抗性、持效期长、对动植物安全、在光照条件下或在土壤微生物作用下迅速降解成无活性的化合物等特点。阿维菌素的发酵对无菌耍求很高，一旦发酵过程中染菌会给生产带来严重的危害，轻者影响产品质量，垂者导致倒灌甚至停产。因此，对发酵中染菌的控制极其重要。在木篇论文中，从研究抑菌剂对杂菌的抑制，寻找

2、控制染菌的方法。本文主要实验了E组5个抑菌药剂，对杂菌代表金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、芽孑包杆菌及生产菌阿维放线菌的杀菌、抑菌效果，根据药剂对不同菌的杀菌力的不同，找到对杂菌杀菌显著，对生产菌作用微弱的药剂。关键词：阿维菌素，抑菌剂，放线菌，发酵耳录摘要2第一章绪论41.1阿维菌素的概述41.1.1阿维菌素的发现41.L2阿维菌素的简介41.1.3阿维菌素系列药剂的特性51.4阿维菌素发酵简介5[3]1.5阿维菌素发酵染菌问题及原因的分析51.1.6阿维菌素发酵染菌的防治61.2抑菌剂61.2.1抑菌剂简介61.2.2在药品上的研究进展71.2.3抑菌剂的发展展望7笫二章实验材料和实验方法7

3、2.1研究冃的7[3]2实验材料72.1菌种71.2.2培养棊81.2.3抑菌剂82.2.4实验器材83实验方法82.3.1培养基配制82.3.2灭菌82.3.3抑菌剂母液的配制82.3.4倒平板92.3.5菌悬液制备92.3.6抑菌体系的制备92.3.7涂布培养102.3.8菌种的培养102.3.9观察记录10第三章实验结杲及分析101实验结果10E

4、的杀菌结果10E2的杀菌结果11E3的杀菌结果11E4的杀菌结果122.2实验结果分析12第四章结论13参考文献14致谢15第一章绪论1.1阿维菌索的概述1.1.1阿维菌素的发现1975年H本北里研究所从土壤样品屮分离屮得到—•株链霉菌，发

5、现该菌株的发酵液有很高的驱肠道寄牛•虫活性。且対哺育动物痔性很低，此后，该菌株被送到美国默克(Merck)公司进一步研究,1976年分离出一组貝•有驱虫活性的物质，并把它命名为”阿维菌素Avermactin"。1981年被应用在兽药上，1985年被应用在农药上。1.1.2阿维菌素的简介阿维菌素(avertmectins)是由日木北里人学人村智等和美国Merck司开发的具有杀虫、杀响、杀线虫活性的十六元大坏内酯类抗生素，是阿维菌素A组分与B组分的混合物，由灰色链得放线菌经发酵产生⑷。山于其具有广谱、高效、抵御抗性、持效期长、对动植物安全、在光照条件下或在土壤微生物作用下迅速降解成无活性的化合

6、物等特点，其分子碎片最终作为碳源被植物和微生物分解利用，因此阿维菌素作为一种新型抗生素，己经成为农用和兽用的高效生物源杀虫剂⑵。其衍生物已商品化的冇伊维菌(ivermectin)、埃玛菌素(emamectin)＞道拉菌素(doramectin)、埃珀利诺菌素(eprinomectin)和色拉菌素(selamectin)。图1阿维菌素的分子结构阿维菌素的性质：性状：白色或黄色粉末;无味。熔点:157-1620溶解性:在乙酸乙醋、丙酮、氯仿中易溶;在甲醇、乙醇屮略溶;在正己烷、石汕讎屮微溶；在水屮几乎不溶。紫外吸收：在243-247nm和236-240nm的波长处有最大吸收。化学稳定性:阿维菌

7、索对酸和碱都较敏感，具化学稳定性情况如图2所示。阿维菌素B1组分因光照或暴霜在空气中均容易被降解。1.1.3阿维菌素系列药剂的特性杀虫谱广：口前报道阿维菌素杀虫谱有84种，我国多用来防治虫体小、世代多、易出现抗药性的害虫如梨木虱、棉蛛等，潜叶性的害虫如美洲斑潜蝇等，害嫡如二斑叶嫡、茶橙叶婀、山楂叶嫡和寄主广、食性杂的害虫如小菜蛾等。独特的杀虫机制，阿维菌素是一种神经毒，使昆虫麻痹、拒食、死亡。良好的层移活性，层移活性：指的是阿维菌素在喷施后能渗入作物叶片组织中，表皮薄壁细胞内形成药龔，长期贮存，所以阿维菌索冇较好的持效期。因为其良好的层移活性，使得阿维菌索对害则、潜叶蝇、潜叶蛾以及其他钻蛀

8、性害虫或刺吸式害虫，等常规药剂难以防治的害虫有高效。低害性：阿维菌素在土壤和水中易降解，并在土壤中被土壤吸附，不会淋溶，无残留，不会污染环境:在生物体内也无积累和持久性残留，半衰期为1-7d,所以阿维菌索应属于无公害农药。阿维菌素还可以通过土壤微牛物分解成具有更高活性的衍牛.物，如对于植物线虫产仝的杀虫作用。1.1.4阿维菌素发酵简介阿维菌素发酵耍求纯种培养，不仅斜而、种子、培养基以及发酵罐、管道等须经严格消修除公各种杂