一轮复习——遗传系谱图的解题规律.ppt

《一轮复习——遗传系谱图的解题规律.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、高考地位本考点知识相对难度较大，重在运用知识解决问题，高考命题中属于热点之一命题角度(1)根据遗传系谱图信息判断遗传方式。(2)以遗传系谱图给予信息，考查识图判断能力及相关个体基因型表现型，概率计算。遗传系谱图类题型的解题规律遗传方式遗传特点实例伴性遗传（非同源区段）伴X染色体显性遗传女性患者多于男性;男病，其母女必病连续遗传伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性;女病，其父子必病隔代遗传伴Y染色体遗传患者均为男性,父→子→孙连续遗传常染色体遗传常染色体显性遗传病双有生无为显性，生女正常为常显连续遗传常染色体隐性遗传病双无生有为隐性，生男正常为常隐隔代遗传例

2、1、说出可能的遗传方式ABCDE伴Y、常隐、常显、X隐常隐常显X隐或常隐X显或常显归纳总结：典型遗传系谱图的判定方法1．首先确定或排除伴Y染色体遗传病2．其次判断显隐性（定性）双无生有或双有生无3．然后确定或排除伴X遗传（定位）(1)若已确定为隐性遗传病排除依据：伴X隐特点：女病，父子必病一定为常隐最可能为伴X隐也可能为常隐(2)若已确定为显性遗传病排除依据：伴X显特点：男病，母女必病一定为常显最可能为伴X显也可能为常显例2右图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是；该病最可能是；A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X染色体显性遗传病D、伴

3、X染色体隐性遗传DC（1）连续遗传→最可能为显性遗传病（2）隔代遗传→最可能为隐性遗传病归纳非典型系谱图中双无生有为隐性，双有生无为显性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。小结：人类遗传病判定口诀常隐常显①患白化病的概率；②不患白化病的概率；③患色盲的概率；④不患色盲的概率；⑤仅患白化病的概率为；⑥仅患色盲的概率是；⑦同时患两种病的概率；⑧仅患一种疾病的概率是；⑨孩子患病的概率是；⑩不患病的概率是。例3、下图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子1/32/31/87/87/241/121/247/24＋1/12＝3

4、/87/24+1/12+1/24＝5/122/3×7/8＝7/12或1-5/12甲性状：患病a正常1-a乙性状：患病b正常1-b小结：两种遗传病概率计算的解题思路两病同患的概率，正常的概率，只患一种病的概率，患病的概率。(1-a)(1-b)aba(1-b)+b(1-a)1-正常或患一种病+患两病例4、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。回答问题:(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式。常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病(2)若Ⅰ-3

5、无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅰ-2的基因型;Ⅱ-5的基因型。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。男孩女儿HhXTXtHHXTY或HhXTY1/363/51/60000一般步骤1.定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置假设推论结论3.定型：确定基因型（注意性别要求）系谱图分析4.定率：计算概率1、犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方

6、式不可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传C随堂练习2.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群D3.已知控制某致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(　　)A4、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗

7、传系谱。据图回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于____染色体上。该基因可能是来自_____个体的基因突变。隐XⅠ1(2)若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_____。⑶该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。1/41/8（显性）纯合子完成课时作业17课后作业