尤利沙星制备普卢利沙星反应选择性探究.doc

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1、尤利沙星制备普卢利沙星反应选择性探究作者:彭锋,林丽薇,王玉平,汪岩峰【摘要】目的优化尤利沙星与4澳甲基5甲基1,3二氧杂环戊烯2酮(DMDOB"反应的条件,提高生成普卢利沙星的选择性。方法考察用作缚酸剂的碱、反应温度、加料方式等因素对反应的选择性的影响。结果有利于选择性生成普卢利沙星的因素为:二异丙胺、三乙胺>;KHC03K2C03,低温>;高温,先滴加DMDOBr和先滴加碱2种方式效果相当。结论优化工艺可为普卢利沙星的工业化生产提供参考。【关键词】普卢利沙星尤利沙星反应选择性Abstract:ObjectiveTostudytheop

2、timalpreparationprocedureofprulifloxacinfromulifloxacin.MethodsExperimentswereconductedtoevaluatedtheimpactofbase(asacidbinder),temperatureandtheorderoffeedingrawmaterialsonthereactionselectivity.ResultsThepositiveeffectsforthereactionselectivity:diisopropylamine(DIPA),trieth

3、ylamine(TEA)>;KHCO3K2CO3,lowertemperature>;highertemperature,andtheeffectsoftwowaysoffeedingrawmaterialswerethesame・ConclusionTheoptimizedpreparationproceduremightbeusefulforindustrialproduction.Keywords:pruliflourxacin;uliflourxacin;reactionselectivity普卢利沙星(1,prulifloxac

4、in,6氟1甲基7[4(5甲基2氧代1,3二氧杂环戊烯4基)甲基1哌嗪基]4氧代4H[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2a]喳姝3竣酸,为新型的喳诺酮类产品。该药为活性中间体尤利沙星(2,Uliflourxacin,6氟1甲基4氧代7(1哌嗪基)4H[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2a]喳麻3竣酸)的前体药,尤利沙星在体内外均表现出广谱的抗菌活性,不仅对革兰氏阴性菌和阳性菌有很好的抗菌作用,尤其是对绿脓杆菌的作用在喳诺酮类药品中是最强的,对厌氧菌、支原体、衣原体以及分枝杆菌也有较好效果。普卢利沙星通常由尤利沙星与4澳甲基5甲基1,3二氧杂环戊烯2酮(D

5、MDO缩合而成[1],在反应中,漠化物释放出一个漠化氢分子,如果没有碱性物质存在,漠化氢分子会与未反应的尤利沙星原料结合,阻止尤利沙星与DMDOBr的反应,使反应不完全,因此常在反应中加入碱以缚住生成的澳化氢,无水碳酸钾和碳酸氢钾是最常用的缚酸剂[l,2]o缚酸剂的碱性强弱对反应的选择性有很大的影响,当用碱性较强的缚酸剂如碳酸钾时,尤利沙星的哌嗪基上的氮和竣酸上的氧都带有孤对电子,可同时各对一个DMDOBr分子的漠代的正碳离子进行亲核取代,生成6氟1甲基7[4(5甲基2氧代1,3二氧杂环戊烯4基)甲基1哌嗪基]4氧代4H[1,3]硫氮杂环丁烷并[

6、3,2a]喳麻3竣酸(5甲基1,3二氧杂环戊烯2酮4基)甲基酯(化合物3)[3],也可以进攻DMDOBr的缺电子的炭基碳发生亲核加成反应,继而开环、脱漠化氢而生成7[4((3氧代丁基1烯2氧)疑基1哌嗪基]6氟1甲基4氧代4H[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2a]喳咻3竣酸(化合物4)[4]o文献[3,4]比较了KHC03和二异丙胺、N,N二异丙基乙基胺、三丁基胺3种有机胺对反应选择性的影响,证明4种碱中以二异丙胺的效果最好。本文研究碱的种类(碱性强弱)、温度和加料顺序3种因素对合成普卢利沙星选择性的影响,设定反应的条件范围:4种常用碱(K2C03

7、、KHC03、三乙胺和二异丙胺).-10°C〜室温以及DMDOBr与碱的加料顺序,其中三乙胺作为缚酸剂和加料方式的影响未曾有文献报道。本文还定向合成化合物1-4,并通过HPLC方法测定了粗品中各组分的含量。1仪器与试剂美国Agilent公司1100型高效液相色谱仪,含在线真空脱气机、四元梯度泵、自动进样器和二极管阵列检测器(DAD);色谱柱:Diamons订ODSC18,250mmX4.6mm,5Pm);YRT3型熔点仪(天津大学精密仪器厂);核磁共振和质谱由中山大学分析测试中心测定。乙惰(色谱纯,天津市科蜜欧科技有限公司),其他试剂均用化学纯。

8、2方法与结果2.1普卢利沙星粗品的制备方法1:按表1实验16和8设定的条件,尤利沙星3.49g(0.01mol)、碱(0.015moL)

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