《有机化学基础》前两章复习.doc

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1、《有机化学基础》前两章复习本文由wj6622贡献doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT,或下载源文件到本机查看。《有机化学基础》前两章复习班级姓名1、有机化合物的分类有机物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类；二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。练习：（1）写出下列官能团的化学式：轻基醛基竣基拨基酯基氨基（2）按官能团的不同可以对有机物进行分类0HCH30CH32、碳原子的成键特点：每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成个共价键，而且碳原子之1'川也可以共价键结合，碳原子之间不仅可以形成，还可以形成或，碳链可可，还可，不仅可形成碳链，还可

2、形成,甚至还可以形成介于一种独特的键（如苯），原子间可以有许多的结合方式，导致有机物种类繁多。3、有机化合物的命名：（1）烷姪的命名：选主链、编号位、写名称（2）其他有机化合物的命名：烯姪、块姪、苯的同系物、卤代坯练习：给下列有机物命名：①②③CH3CH（OH）CH20HC1CH2CCH2CH3CH3④C1⑤⑥4、同分异构现象和同分异构体：同分异构体的书写方法：1（1）碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）顺反异构同分异构体的书写规则——四句话：主链由长到短；支链由整到散；支链或官能团位置由中到边；排布对、邻、间。练习：1）（分子式为C6H14的烷姪在结构式中含有3个甲基的同分异构

3、体有（个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个）（2）•经测定，某有机物分子中含2个一CH3,个—CH2—；2一个—CH—；一个Clo试写出这种有机物的同分异构体的结构简式：C2H5CH3C2H5（3）按系统命名法命名时，2—CH—CH2—C—CH3的主链碳原子数是（・CH）CH（CH3）2A.56C.7D.8（4）（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是0A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷（5）命名：CH3CH3①CH3-CH-C-CH3②CH3-CH—CH2-CH3CH3CH3（6）写出下列有机物的结构简式:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m①2,

4、6—二甲基一4—乙基辛烷：；②2,5—二甲基一2,4己二烯：；③2,3—二甲基己烷：；④2,3,3-三甲基戊烷：；2⑤支链只有一个乙基且式量最小的烷怪：（7）某姪的分子式为C10H14,不能使澳水褪色，但可使酸性高猛酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有：A、2种B、3种C、4种D、5种5、研究有机化合物的一般步骤和方法（1）分离、提纯（蒸馄、重结晶、升华、色谱分离）；（2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）——确定实验式；（3）相对分子质量的测定（质谱法）——确定分子式；（4）分子结构的鉴定（化学法、物理法）。练习：2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项

5、是瑞士科学家库尔特•维特里希发明了“利用核磁共振技术测定溶液屮生物大分子三维结构的方法”。在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是AHCHOBCH30HCHCOOHDCH3C00CH36、确定分子式的方法（1）实验式法由各元素的质量分数一求各元素的原子个数之比（实验式）一由密度或其他条件一求摩尔质量一求lmol分子屮所含利用化学方程式求分子式。利用通式和相对分子质量求分子式。相对分子质量f求分子式。（2）物质的量关系法（3）化学方程式法（4）燃烧通式法各元

6、素原子的物质的量一求分子式。（标况下M=dg/cm3X103•22.4L/mol）练习：（1）3.26g样品燃烧后,得到4.74gCO2和1.92gH2O,实验测得其相对分子质量为60,求该样品的实验式和分子式。（2）125°C吋，某气态姪在9L氧气中充分燃烧反应后的混合气体体积仍1L为10L（相同条件下）,则该烧可能是A.CH4B.C2H4C.C2H2D.C6H67、烷烧：仅含C—C键和C—H键的饱和链桂，乂叫烷烧。（若C—C连成环状，称为环烷姪。）通式：CnH2n+2（n^l）物理性质（1）物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐，相对密度逐渐；（2）碳原子数相同时，

7、支链越多，熔沸点。（3）烷烧的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。化学性质（与甲烷相似）①取代反应：写出丁烷与氯气的一氯代反应的方程式②氧化反应：写出烷桂燃烧的通式烷桂不能使酸性高猛酸钾溶液褪色8、烯桂概念：通式：物理性质（变化规律与烷姪相似）乙烯的制取：化学性质（与乙烯相似）（1）烯姪的加成反应：乙烯与HC1的反应乙烯与H20的反应乙烯与氯气的反应（2）氧化反应：①燃烧：写通式②烯姪能使酸性高猛酸钾溶液褪色（可用于鉴别烷坯和烯姪