扑热息痛的制备实验报告.pdf

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1、精品文档扑热息痛的制备制药工程201030220213林建辉一、目的要求：1、了解对氨基酚的氨基的选择性乙酰化而保留酚羟基的方法。2、掌握易被氧化产品的重结晶精制方法。3、进一步认识和掌握显微熔点测定仪的工作原理和操作方法，并利用其测定产品熔点。二、基本原理：用计算量的醋酐与对氨基酚在水中反应，可迅速完成N-乙酰化而保留酚羟基。反应式：副反应：三、实验步骤：1、乙酰化水7.21g对氨基酚60mL安装好电动搅拌器、温度计于250mL三口圆底烧瓶慢慢滴加醋酐7.21gg至温度90℃搅拌子搅拌

2、滴加时间约8min维持此温度继续搅拌40min关闭电源，反应物冷却至0~5℃结晶抽滤30mL洗涤两次粗品对乙酰氨基酚1欢迎下载。精品文档2、精制：水35mL1ml10%NaHSO,1g活性碳粗品100mL三口圆底烧瓶4升温至全至沸回流10min滤液冷却0至~5℃抽滤溶热滤结晶析出滤饼80℃干燥2h精品对乙酰氨基酚四、实验数据投料比化合物Mm/vmMolm

3、tcoρ(g/ml)r对氨基酚109.197.21g65.9401醋酐102.097.21ml76.1681.11.08水1840ml五、数据处理粗制品总称重：15.23g滤纸称重：0.75g磁拌石称重：2.52g粗制品称重：11.96g精制品总重：9.36g滤纸称重：0.55g精制品重：8.81g对乙酰氨基酚的理论产量为9.98g。理论产量-实测产量产率为100%88.3%理论产量六、结果与讨论最终产品性状：为红色的结晶性粉末产物产物对乙酰氨基酚应为白色结晶粉末，而我们的实验结果为红色粉末，计算产量高但产物

4、颜色不对，初步判定为所含杂质原料药太多，醋酐滴加速度过快，对氨基酚与醋酐反应不完全。七、思考题：1、试比较冰醋酸、醋酐、乙酰氯三种乙酰化剂的优缺点。答：醋酸：优点是冰醋酸易得，不与被提纯物质发生化学反应，易与结晶分离除去，能给出较好的结晶。缺点是亲电活性没有醋酐乙酰氯强，与反应物生成的水分子抑制了反应的进行程度，所表现出的活性太低。醋酐：醋酸酐容易断键，反应较快，醋酐上的碳基被酯健活化有强亲电性，可以和氨基形成酰氨键，一定程度上避免了对氨基苯磺酰胺副产物的产生。缺点是气味强价格贵，反应速率和转化率任不及乙酰氯，产

5、物有乙酸单体，比起乙酰氯产物氯化氢来说分离提纯相对困难。乙酰氯：乙酰氯的活性较高但选择性较差。2、精制过程选水做溶剂有哪些必要条件？应注意哪些操作上的问题？答：①反应物和产物都溶于水；②对乙酰氨基酚在沸水中的溶解度较大，在0℃溶解度较小，有得于重结晶除2欢迎下载。精品文档去杂质。操作上注意的问题①回流冷凝管的进出水顺序。②反应后一定要热过滤再进行抽滤而不是冰浴才去抽滤。③抽滤时要先插入抽滤管再抽滤，抽滤完后关闭电源再拔出抽滤管避免液体倒流。④一定要加亚硫酸氢钠，可有效防止对乙酰氨基酚被空气氧化，但浓度不宜太高。3

6、、为什么乙酰化发生在氨基上而不是发生在羟基上？答：氨基的亲电活性较羟基强，形成的酰氨键较酯键稳定。4、如何判断反应是否发生，反应进程？原料对氨基苯酚为白至粉红色结晶性粉末，见光和露置的空气最终变为紫红色。而产物对乙酰氨基酚为白色结晶粉末。可以根据两者的物理性状不同，来初步判断反应是否进行。3欢迎下载。精品文档欢迎您的下载，资料仅供参考！致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求4欢迎下载。