片剂实验报告

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1、-.篇一：实验报告2：片剂的制备及质量考察药剂学实验实验报告实验二片剂的制备及质量检查一、实验目的和要求1.掌握湿法制粒压片法与干法制粒压片法的制备工艺2.掌握片剂的质量检测方法〔硬度、崩解时限、脆碎度、片重差异等〕3.熟悉单冲压片机的构造及其使用方法二、实验容和原理1.实验容〔1〕单冲压片机的使用实验1：单冲压片机的安装与拆卸了解单冲压片机的原理，构造，装、卸方法及使用中考前须知。〔2〕湿法制粒压片法制备片剂实验2：维生素c片剂的制备以维生素c、淀粉、糊精、柠檬酸、硬脂酸镁等为原料，通过湿法制粒压片法制备维生素c片

2、剂。〔3〕片剂的质量检查实验3：检查自制维生素c片剂质量使用硬度计、脆碎度测定仪、崩解时限测定仪等对自制维生素的硬度、脆碎度、崩解时限、片重差异等进展检查。3.实验原理〔请根据实验教材自己补充，包括湿法制粒压片法的工艺流程，常用辅料及其特性，湿法制粒压片法制备过程中的常见问题及其解决方法，药典规定的片剂的质量检查工程等。〕三、主要仪器设备1.实验材料：维生素c、淀粉、糊精、柠檬酸、乙醇、硬脂酸镁等。2.设备与仪器：单冲压片机、硬度计、脆碎度测定仪、崩解时限测定仪、天平、尼龙筛〔20目、100目〕，吹风机、搪瓷托盘、烘

3、箱等。四、实验步骤、操作过程〔根据实验过程填写，必须列出处方〕五、实验结果与分析1.简述维生素c片剂制备过程中所发生的问题，分析产生原因，说明解决方法。2.将所制维生素c片剂的质量考察结果填写于以下表格中，对其质量进展评估，对所发生的质量问题进展分析并说明解决方法。表1外观、硬度、抗强度表2崩解时间崩解时间(min)表3片重差异表4片剂脆碎度的测定结果试验前重量(g)试验后重量(g)批号片数脆碎度(％)篇二：黄素片剂的制备实验报告黄素片剂的制备与质量检查纤雪(西南大学药学院，400715).word.zl.-.摘要目

4、的研究黄素片剂的制备工艺，并对制得的黄素片剂进展质量检查。方法以黄素为主药，淀粉、糊精作为稀释剂，滑石粉作为润滑剂，羧甲基淀粉钠作为崩解剂，羧甲基纤维素钠作为黏合剂，采用湿法制粒压片法制备黄素片剂；然后对所制得的片剂进展外观、片重差异、硬度、脆碎度及崩解时限检查。结果黄素片剂的外观形状不规那么，颜色不均匀，硬度不均一；片重差异检查时1片超出限度要求，脆碎度检查时减少质量为0.7%,6片黄素片15min全部崩解。结论黄素片剂的外观及硬度不符合规定，脆碎度、片重差异及崩解时限均符合规定。制备的黄素片质量不符合2010年版

5、?中国药典?。关键字黄素；片剂；湿法制粒压片法；质量检查片剂系指药物与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。可以根据应用的目的和制备方法，改变其大小、形状、片重、硬度、厚度、崩解和溶出的特征及其他特性。片剂由药物和辅料两局部组成。辅料为片剂中除主药外一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。压片所用的药物一般应具有良好的流动性和可压性，有一定的黏结性，遇体液能迅速崩解、溶出、吸收而产生应有的疗效。但实际上很少有药物能完全具备这些性能，因此必须另行参加辅料或适当处理后使之能根本到达上述要求。片剂常用辅料包

6、括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂[1]。片剂质量直接影响其药效和用药的平安性，因此，在片剂的生产过程中必须按照有关质量标准的规定进展检查。片剂的质量检查主要分为：外观、硬度与脆碎度，片中差异与含量均匀度，崩解时限与溶出度，微生物的限度检查等。本实验通过考察黄素片剂的外观性状、硬度与脆碎度、片重差异、崩解时限对制备的黄素片剂质量进展评价，进而分析辅料种类及用量对黄素片剂质量的影响。1仪器与材料1.1仪器马头牌jyt-1架盘药物天平〔医用激光仪器厂〕；lb-812a型六管崩解仪〔黄海药检仪器厂〕；cs-2

7、脆碎度测试仪〔XX市新天光分析仪器技术〕；ypd-2000c型片剂硬度仪〔黄海药检仪器厂〕；ja5003a电子天平(精天电子仪器)；zp-19旋转式压片机〔黎明制药机械〕；dhg-9145a电热恒温鼓风枯燥箱〔齐欣科学仪器〕。1.2材料黄素；玉米淀粉；糊精〔XX市博迪化工〕；羧甲基纤维素钠；羧甲基淀粉钠〔市科龙化工制药长ar〕；滑石粉。2方法1.1.黄素片剂的制备2.1.1制粒将羧甲基纤维素钠1.0g溶于适量纯化水中成澄明胶状液。按表1处方取黄素、淀粉、糊精，按等量递加法将淀粉与糊精参加黄素中，混匀后转移至乳钵中，参

8、加适量羧甲基纤维素钠溶液制软材，用挤压的方法将制得的软材通过14目筛制成湿颗粒。将湿颗粒在纸上铺成薄层，放入烘箱中，55℃下枯燥5h。表1黄素片剂处方组成处方用量黄素/g0.1淀粉/g12.7糊精/g4.8羧甲基淀粉钠/g0.8羧甲基纤维素钠/g1.0滑石粉/g0.62.1.2压片.word.zl.-.将干颗粒过14目筛整粒，得粒径较均匀颗粒。