什么是遗传性疾病 什么是遗传性疾病要怎么预防

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1、本文格式为Word版,下载可任意编辑什么是遗传性疾病什么是遗传性疾病要怎么预防很多遗传性疾病在临床上表现为生长发育障碍,随着遗传分子生物学的进展,应用新一代检测技术对病因及发病机制的讨论,使越来越多以前不明缘由的生长发育障碍得到了有效的病因诊断和鉴别。下面是我整理的什么是遗传性疾病,欢迎阅读。什么是遗传性疾病遗传性疾病,是指因受精卵中的遗传物质(染色体,DNA)特别或生殖细胞所携带的遗传信息特别所引起的子代的性状特别。通俗的状况是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。

2、我们知道,在众多的遗传病中,其中有一些病是伴性遗传病,其遗传规律是:带有致病基因但自己不发病的母亲,只把疾病传给男孩,而女孩是健康的(但可像母亲一样带的致病基因)。这样的妇女,在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人,而女性(如姐妹、姨母)都健康。血友病就是只传给男孩的一种疾病,得了这种病,由于缺乏一种凝血物质,使血液不易凝固。因此,稍微损伤就出血不止,甚至无伤也有皮下及关节内出血,如发生脑出血,就有致命危急。色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有假性肥大性肌养分不良症,肾性糖尿病等,也只有男孩得。因此,为了得到健康的孩子,当女方家庭中患有这些疾病的男性

3、病人时,则不宜生男孩,在怀孕期到医院用产前诊断,男胎做流产术,女胎则保留。遗传病的预防措施预防遗传病儿的发生:一就是要做基因检查,二是要留意生育保健,特殊是在孕期,应尽量避开接触致畸、致突变的有害因素。遗传病的推断方法第3页共3页本文格式为Word版,下载可任意编辑1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,肯定是常染色体隐性遗传。说明:假如子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因毕竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,肯定是常染色体显性遗传。说明:假如子代是儿子正常,只能说

4、明该病是显性遗传,该致病基因毕竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。3、伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子肯定患病;③父亲正常,女儿肯定正常;④女儿患病,父亲肯定患病;⑤男性患者多于女性。说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因肯定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。4、伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲正常,儿子肯定正常;③父亲患病,女儿肯定患病;④儿子患病,母亲肯定患病;⑤女性患者多于男性。5、伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。遗传病的种类单基因遗传单基因经常表现出功能性的转变

5、,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必定有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是由于患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。第3页共3页本文格式为Word版,下载可任意编辑3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女

6、性高得多。多基因遗传是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。染色体特别由于染色体数目特别或排列位置特别等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。看了什么是遗传性疾病的人还看了:1.常见遗传性疾病2.什么是先天性疾病先天性疾病常见类型3.先天性代谢缺陷病是什么4.高中生物课本中常见的遗传病5.先天性代谢缺陷是什么6.10种轻症疾病7.手

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