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时间:2020-03-13
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1、遗传系谱题的解题思路正常男女患病男女347681259101、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。2、如果8和10婚配,属于血亲,经遗传咨询,推算其子女中患病概率为。(1)试题提供的情景一般是典型化的,勿左。(2)提出各种可能的假设,利用排除法确定可能成立的某一假设。遗传系谱题的一般解题思路:①细胞质遗传—母系遗传(母病子女全病)思维定式:②伴Y染色体遗传—均男性,父传子;③判断显隐关系—从后往前看;显性遗传:连续性代代患病有中生无隐性遗传:不连续隔代遗传无中生有④判断“常染色体遗传”还是“伴X遗传”;⑤代入检验假
2、设是否正确。常染色体遗传:性状在男性和女性中出现几率相等。伴性遗传:男女患病比例明显不同。常染色体隐性遗传常染色体显性遗传细胞质遗传(母系遗传)伴Y染色体遗传常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传(1)常染色体隐性遗传如果是隐性且女性患者的父亲或儿子不患病,则必为常染色体隐性遗传。如:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。(2)伴Y遗传(为罕见病)患者只为男性,无女性,但伴Y遗传极为罕见。若为伴Y遗传,则非直系血亲(即外家族婚配来的)男性一般不患病,否则为伴X隐性遗传。如外耳道多毛症(3)常染色体显性遗传如:
3、软骨发育不全排除伴Y遗传排除伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传排除伴X显性遗传(4)伴X显性遗传女性患者多于男性患者,系谱中男性患者的母亲和女儿必患病如抗维生素D佝偻病、(5)伴X隐性遗传男性患者多于女性患者,多数交叉遗传。女性患者的父亲和儿子必患病(6)伴X隐性遗传。如色盲病、血友病、进行性肌营养不良等(7)伴X隐性遗传下列四个遗传图中,能够排除和血友病传递方式一样的一组是()A.①④B.②③C.①③D.②④C正常男女患病男女347681259101、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。2、如果8和10婚配,属于血亲
4、,经遗传咨询,推算其子女中患病概率为。常隐性旁系1/9
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