遗传系谱题的解题思路.ppt

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1、遗传系谱题的解题思路正常男女患病男女347681259101、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。2、如果8和10婚配，属于血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为。（1）试题提供的情景一般是典型化的，勿左。（2）提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。遗传系谱题的一般解题思路：①细胞质遗传—母系遗传（母病子女全病）思维定式：②伴Y染色体遗传—均男性，父传子；③判断显隐关系—从后往前看；显性遗传：连续性代代患病有中生无隐性遗传：不连续隔代遗传无中生有④判断“常染色体遗传”还是“伴X遗传”；⑤代入检验假

2、设是否正确。常染色体遗传：性状在男性和女性中出现几率相等。伴性遗传：男女患病比例明显不同。常染色体隐性遗传常染色体显性遗传细胞质遗传（母系遗传）伴Y染色体遗传常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传(1)常染色体隐性遗传如果是隐性且女性患者的父亲或儿子不患病，则必为常染色体隐性遗传。如：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。(2)伴Y遗传(为罕见病)患者只为男性，无女性，但伴Y遗传极为罕见。若为伴Y遗传，则非直系血亲(即外家族婚配来的)男性一般不患病，否则为伴X隐性遗传。如外耳道多毛症(3)常染色体显性遗传如：

3、软骨发育不全排除伴Y遗传排除伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传排除伴X显性遗传(4)伴X显性遗传女性患者多于男性患者，系谱中男性患者的母亲和女儿必患病如抗维生素D佝偻病、(5)伴X隐性遗传男性患者多于女性患者，多数交叉遗传。女性患者的父亲和儿子必患病(6)伴X隐性遗传。如色盲病、血友病、进行性肌营养不良等(7)伴X隐性遗传下列四个遗传图中，能够排除和血友病传递方式一样的一组是（）A．①④B．②③C．①③D．②④C正常男女患病男女347681259101、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。2、如果8和10婚配，属于血亲

4、，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为。常隐性旁系1/9