癌基因、抑癌基因和生长因子.ppt

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1、第二十章癌基因、抑癌基因 与生长因子Oncogene,TumorSuppressor Gene,andGrowthFactor第一节癌基因Oncogene一、病毒癌基因(virusoncogene,v-onc)鸡肉瘤病毒(avianRoussarcomavirus,RSV)—1911年DeylonRous在研究鸡自发性肉瘤时发现,是第一个被证明具有致癌作用的病毒肿瘤病毒:能使敏感宿主产生肿瘤或使培养细胞转化成癌细胞的动物病毒类型:DNA病毒RNA病毒(即逆转录病毒)病毒癌基因(virusoncogene,v-onc):存在于肿瘤病毒基因组中的癌基因,它不编码病毒的结构成分,对

2、病毒复制也没有作用,但能使靶细胞发生恶性转化二、细胞癌基因(c-onc) /原癌基因(pro-onc)定义:存在于生物正常细胞基因组中的癌基因特点:1.广泛存在于生物界2.基因序列高度保守3.在正常情况下处于静止或低表达的状态,并调控细胞的生长、增殖和分化4.结构异常或表达失控,将导致细胞生长增殖和分化异常,诱发肿瘤的发生细胞癌基因的分类1.src家族:TPK2.ras家族:P21蛋白3.myc家族:核内DNA结合蛋白4.sis家族:P28(与PDGF结构相似)5.myb家族:核内转录因子癌基因概念的发展能在体外引起细胞转化、在体内诱发肿瘤的基因凡能编码生长因子、生长因子受体

3、、细胞内生长信息传递分子,以及与生长有关的转录调节因子的基因三、癌基因活化的机制获得启动子与增强子当逆转录病毒感染细胞后,病毒基因组所携带的LTR插入到细胞原癌基因的附近或内部,从而激活原癌基因获得启动子与增强子基因易位LTR鸡白细胞增生病毒基因易位(genetranslocation)通过基因易位和重排可使原来无活性的原癌基因移至某些强启动子或增强子附近而被活化,使原癌基因表达增强,导致肿瘤的发生获得启动子与增强子基因易位LTR前病毒原癌基因扩增(amplification)导致原癌基因数量的增加或表达活性的增强,产生过量的表达蛋白而导致肿瘤的发生点突变(pointmuta

4、tion)原癌基因在射线或化学致癌剂的作用下,可能发生点突变而改变表达蛋白的氨基酸组成和蛋白质结构,异常的表达产物可能导致肿瘤的发生小结癌基因被激活的结果:a.出现新的表达产物b.出现过量的正常表达产物c.出现异常、截短的表达产物四、原癌基因的产物与功能(一)细胞外的生长因子举例:sis基因编码的P28蛋白,与PDGF同源与恶性肿瘤发生有关的生长因子:PDGF、EGF、TGF-2、FGF和IGF1等(二)跨膜的生长因子受体举例:erb-B的表达产物与EGF受体同源(三)细胞内信号传导体具非受体酪氨酸蛋白激酶活性,如c-src、c-abl等具丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性,如c-m

5、os、c-raf等与G蛋白的α亚基相似,如ras蛋白(四)核内转录因子举例:myc、fos等第二节抑癌基因一、抑癌基因的概念存在于正常细胞基因组中,抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因三、抑癌基因的作用机制举例:P53基因—“基因卫士”1.P53蛋白的结构:四聚体(1)核心区:高度保守,DNA结合区(2)N端-酸性区:转录因子,促进基因的转录(3)C端-碱性区:与P53蛋白的四聚化有关2.P53蛋白的功能(1)抑制细胞增殖(2)促进DNA损伤的修复(3)诱导细胞凋亡BeginningofcycleCellenlargesandmakesnewproteinsCellr

6、estsRestrictionpoint:celldecideswhethertocommititselftothecompletecycleCellreplicatesitsDNACellpreparestodivideCelldivides(mitosis)第三节生长因子一、生长因子的概念通过质膜上特异的受体,将信息传递至细胞内部,调节细胞生长与增殖的多肽类物质生长因子的作用模式:1.内分泌2.旁分泌3.自分泌二、常见生长因子的来源与功能

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