栀子双波长融合高效液相色谱数字化指纹图谱研究

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时间:2018-07-06

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1、栀子双波长融合高效液相色谱数字化指纹图谱研究【摘要】  目的采用双波长融合法建立栀子254nm和326nm波长下的融合HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,使用CenturySILC18BDS柱(20cm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,柱温(30.0±0.15)℃,采用DAD检测器同时采集2个特征吸收波长下的信号,测定10批不同产地栀子HPLC指纹图谱。结果用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件建立了栀子254nm和326nm的双波长融合

2、HPLC指纹图谱,以栀子苷为参照物,确定了41个共有峰,并对其进行了全面评价。结论所建立的双波长融合谱能有效控制栀子的质量,克服了单波长检测时信息量有限的缺点,能较全面、真实地揭示中药材的内在质量特征。【关键词】栀子;高效液相色谱数字化指纹图谱;双波长融合;超信息特征  Abstract:ObjectiveToexploretheHPLC-FPSofethod.MethodsThechromatographicfingerprintsplesolutioneachtimeonaCenturySILC18

3、BDScolumn(20cm×4.6mm,5μm)posedof1%acetateacid-l/min,thecolumntemperatureaintainedat(30.00±0.15)℃andtheDADdetectorethod,acquired41monpeaksbytakingthepeakofgeniposideasreferentialpeak.ThefingerprintsoftheTraditionalChineseMedicinefingerprintationcharacteri

4、stics"andtheresults.ConclusionThedual-ethodcaneffectivelycontrolthequalityofFructusGardeniaeandoveretheloationofmono-ethodforthoroughlyandauthenticallyrevealingthecharacteristicsofTCM.  Keyethod;Highperformanceliquidchromatography;Fingerprints;Super-info

5、rmationcharacteristic  栀子为茜草科植物栀子GardeniajasminoidesEllis的干燥成熟果实,其味苦、寒,归心、肺、三焦经,具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒之功效。其主要化学成分有环烯醚萜苷类(如栀子苷)、有机酸类(如绿原酸)、色素(如藏红花素),此外还有挥发性成分及多糖等[1]。文献中有对栀子进行指纹图谱研究的报道[2~4],但由于栀子中环烯醚萜苷类、有机酸酯类、西红花苷类等成分的最大吸收波长不一致,建立单一波长下的HPLC指纹图谱难以对栀子进行整体表达和全面评价。

6、曾有人应用融合方法对指纹图谱进行研究,但未能全面反映其信息[5~6]。本文运用二极管阵列检测器采集了2个特征吸收波长下的指纹图谱,用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件[7]建立了栀子水提取液254nm和326nm的双波长融合HPLC指纹图谱,并对其进行了全面评价,将其与265nm波长下指纹图谱进行对比,证明双波长融合指纹图谱优于单波长指纹图谱,符合建立中药指纹图谱的信息最大化原则。  1仪器和试药  Agilent1100型液相色谱仪(配有二极管阵列检测器、低压四元梯度泵、在线脱气装置、自

7、动进样器),ChemStation工作站(Agilent科技有限公司)。KQ-50B型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司),旋转蒸发仪RE52(上海亚荣生化仪器厂),Sarturius-BS110S分析天平(北京赛多利斯天平有限公司)。绿原酸、栀子苷(中国药品生物制品检定所),乙腈(色谱纯,山东禹王实业有限公司),冰醋酸(色谱纯,天津市科密欧化学试剂开发中心),其它试剂均为分析纯,所用水为去离子水。10批栀子药材产自河南唐河县S1,贵州铜仁S2,安徽池州东至县S3,河南桐柏县S4,云南威信县S5,云南

8、省红河哈尼族彝族自治州S6,浙江五凤乡S7,四川达县S8,江西金溪县S9,广西鹿寨县S10,经沈阳药科大学孙启时教授鉴定均为茜草科植物栀子GardeniajasminoidesEllis的干燥成熟果实。  2方法与结果  2.1样品供试液制备栀子于60℃干燥40min,粉碎后取约2.5g,精密称定,加水50ml,回流提取2h,滤过,残渣加水30ml,继续回流2h,合并两次滤液,减压浓缩至20ml,加乙醇至80%(V/V),冷处避光放置、醇沉

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