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1、芪仙安肠方对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及机制论文田军彪单兆伟刘建平赵红伟康薇【摘要】目的探讨芪仙安肠方对三硝基苯磺酸（TNBS）诱导溃疡性结肠炎模型大鼠的疗效及作用机制。方法采用TNBS诱导制备溃疡性结肠炎大鼠模型40只,随机分为模型组、阳性对照组及芪仙安肠方低、中、高剂量组，各8只,并选未造模大鼠8只作为正常对照组。各组均灌胃给药,模型组和正常对照组予0.9%氯化钠注射液，阳性对照组予柳氮磺吡啶（SASP）0.50g/kg，芪仙安肠方低、中、高剂量组分别给予相应剂量(5.0、10.0、20.0g/kg)的芪仙安肠方原液，均每日1次。给药时间从造模
2、后第3日开始,连续14日。造模后第18日观察各组大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI)及黏膜病理组织学情况,并检测免疫球蛋白（Ig）A、IgG、补体3（C3）、补体4（C4）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞介素-4(IL-4)含量变化。结果芪仙安肠方低、中、高剂量组结肠黏膜病理损伤明显改善，CMDI均降低,C3、C4及IL-4含量明显提高，IgA、IgG、TNF-α、IL-2含量降低，与模型组比较差异均有统计学意义（P0.01）；芪仙安肠方中、高剂量组治疗后CMDI、C3、C4、IL-2、IL-4、TNF-α含量与正常
3、对照组比较差异均无统计学意义（P0.05）,与阳性对照组比较差异有统计学意义（P0.01）。结论芪仙安肠方对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎疗效确切.freelechanismofQixiananchangdecoctiononulcerativecolitisofrats【Abstract】ObjectiveToobservethetherapeuticeffectandmechanismofQixiananchangdecoctiononulcerativecolitisofratsinducedbytrinitrobenzenesulphoac
4、id(TNBS).Methods40SDratsodeledanddividedinto5groups:modelgroup,positivecontrolgroup,high-dose,mid-dose,loodeledSDratsinnormalcontrolgroup.Allgroupsid-doseandlothe3rddayaftermodelingfor14daysandrecordedthechangesofthefolloucousmembranehistopathology,IgA,IgG,C3,C4,-α(TNF-α),IL-2
5、,IL-4after18days.ResultsThetherapeuticeffectsinallQixiananchangdecoctiongroupsodelcontrolgroup(P0.01).Thereid/highdosegroupsandnormalcontrolgroup(P0.01),andthereid/highdosegroupsandpositivecontrolgroup(P0.01).ConclusionQixiananchangdecoctioniseffectiveintreatmentonulcerativeco
6、litisofratsinducedbytrinitrobenzenesulphoacid,especiallyinmid-doseandhigh-dosegroups.Itsmechanismmayhaveacloseconnectionmunoregulationandalleviationofcytokinedamages.【Keymunoglobulin;plement;Cytokine溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)是一种临床常见的反复发作性、难治性消化系统疾病。芪仙安肠方具有健脾益气、清热燥湿、化瘀解毒的功效。现
7、以三硝基苯磺酸（TNBS）为半抗原诱导建立大鼠UC模型,观察芪仙安肠方对其治疗作用并探讨相关机制。1材料与方法1.1药品与试剂芪仙安肠方（药物组成：黄芪12g，炒白术10g，仙鹤草15g，败酱草12g，黄连3g，白及12g，炒白芍药15g，煨木香6g，血竭2g）原液(由河北省中医院制剂室提供,每mL含生药2.0g)，芪仙安肠方低、中、高剂量(5.0、10.0、20.0g/kg)分别相当于临床成人日用量的3.5、7、14倍。柳氮磺吡啶(SASP)（上海三维制药有限公司,批号:200609C15）；三硝基苯磺酸（TNBS）（日本TCI公司，批号：P13
8、15）;ELISA试剂盒为RD公司产品；免疫球蛋白试剂盒由四川迈克科技有限责任公司提供。1.2实验动物SD大鼠48只，雄性
