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1、罠仙安肠方对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及机制作者：出军彪单兆伟刘建平赵红伟康薇【摘要】目的探讨茂仙安肠方对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导溃疡性结肠炎模型人鼠的疗效及作用机制。方法采用TNBS诱导制备溃疡性结肠炎大鼠模型40只，随机分为模型组、阳性对照组及茂仙安肠方低、屮、高剂量组，各8只，并选未造模大鼠8只作为正常对照组。各组均灌胃给药，模型组和正常对照组予0.9%氯化钠注射液，阳性对照组予柳氮磺II比呢(SASP)O.50g/kg,英仙安肠方低、屮、高剂量组分别给予相应剂量(5.0、10.0、20.0g/kg)的茂仙安肠方原液，均每口1次。给商时间从造模后第3口开
2、始，连续14造模后第18口观察各组犬鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI)及黏膜病理组织学情况，并检测免疫球蛋白(Ig)A、IgG、补体3(C3)、补体4(C4)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞介素-4(lL-4)含量变化。结果茂仙安肠方低、屮、高剂量组结肠黏膜病理损伤明显改善，CMDI均降低，C3、C4及IL-4含量明显提高,IgA、IgG、TNF-a、IL-2含量降低，与模型组比较差异均有统计学意义(P0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P【关键词】结肠炎溃疡性屮药疗法免疫球蛋白A免疫球蛋白G补体3补体4肿瘤坏死因了a动物
3、实验AstudyonthetherapeuticeffectandmechanismofQixiananchangdecoctiononulcerativecolitisofrats[Abstract]ObjectiveToobservethetherapeuticeffectandmechanismofQixiananchangdecoctiononulcerativecolitisofratsinducedbytrinitrobenzenesulphoacid(TNBS).Methods40SDratswereinducedbyTNBSandmodeledan
4、dpiclodintomid-dose,low-doseTherewerealso85groups:modelgroup,positivecontrolgroup,high-dose,Qixiananchangdecoctiongroups,with8ratsineachgroup.clystered:positiveg/kg,high-dose,non-modeledSDratsinnormalcontrolgroup.AllgroupswerecontrolgroupwastreatedbySalazosulfapyridine(SASP)0.5mid-dos
5、eandlowclosegroupsweregivenQixiantinchangdecoctionrespectively(5.0g/kg,10.0g/kg,20・0g/kg)fromthe3rdclayaftermodelingfor14daysandrecordedthechangesofthefollowingvalues:CMDI,mucousmembranehistopathology,IgA,IgG,C3,C4,-ci(TNF-a),1L-2,IL-4after18days.ResultsThetherapeuticeffectsinallQixia
6、nttnchtingdecoctiongroupsweresuperiortothoseinmodelcontrolgroup(P0・01),andtherewasasignificantdifferencebetweenmicl/highdosegroupsandpositivecontrolgroup(P[Keywords]Qixiananchangdecoction;Ulcerativecolitis;TXBS;Immunoglobulin;Complement;Cytokine溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）是一种临床常见的反复发作
7、性、难治性消化系统疾病。茂仙安肠方具有健脾益气、清热燥湿、化瘀解毒的功效。现以三硝基苯磺酸（TXBS）为半抗原诱导建立大鼠UC模型，观察茂仙安肠方对其治疗作用并探讨相关机制。1材料与方法1・1药品与试剂茂仙安肠方（药物组成:黄罠12g,炒白术10g,仙鹤草15g,败酱草12g,黄连3g,白及12g,炒白芍药15g,煨木香6g,血竭2g）原液（由河北省屮医院制剂室提供,每mL含生药2.0g）,茂仙安肠方低、中、高剂量（5.0、10.0、20.0g/kg）分别相当于临床成人日用量的3.5、7、14倍。柳氮磺毗曉（SASP）（上海三维制药有限公司,批号：200609C1
8、5）；三硝
