羟基红花黄色素a对缺氧心肌细胞的保护作用

羟基红花黄色素a对缺氧心肌细胞的保护作用

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1、【摘要】目的 观察羟基红花黄色素A(HSYA)对缺氧心肌细胞的保护作用。方法 体外培养大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为正常对照、缺氧损伤、HSYA1×10-6mol/L~1×10-10mol/L组、地尔硫艹卓组,同时设1×10-6mol/LHSYA正常对照组。以高纯氮气封罐,无糖无血清培养液密闭培养制备心肌细胞缺氧模型,观察各组细胞形态学变化,计数细胞搏动频率,测定心肌细胞存活率、细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞内的丙二醛(MDA)浓度及ATP酶活性。结果 与缺氧损伤组比较,1×10-7mol/L和1×10-8mol/L浓度HSYA组心肌细胞仍存在规

2、律性搏动,细胞存活率显著升高,细胞培养液中LDH活性、心肌细胞内MDA的含量明显低于缺氧损伤组(P<005,P<001),而细胞内ATP酶的活性较缺氧损伤组显著增高(P<001)。结论 1×10-7、1×10-8mol/L浓度的HSYA可有效的保护心肌细胞免受缺氧损伤。【关键词】羟基红花黄色素A;缺氧;心肌细胞  羟基红花黄色素A(hydroxysaffloryellowA,HSYA)是从传统中药红花中提取的单体化合物。红花活血祛瘀消肿,通畅血脉,消肿止痛,临床上多用于冠心病,肺心病,脑血栓等疾病的治疗〔1〕。红花黄色素(SY)是从红花中提取的水溶

3、性有效成分,具有扩张血管、改善心肌供血、抑制血小板聚集、抑制血栓形成、抗氧化等多种药理作用〔2~5〕。近年来发现在SY中HSYA含量较高,是发挥上述药理作用的有效单体成分,已有许多实验证实HSYA具有抗脑缺血和神经保护作用〔6,7〕。但关于HSYA对心脏的作用研究甚少。本实验观察了HSYA对心肌的保护作用。  1 材料与方法  11 动物、药品与试剂  新生Wistar大鼠(山东大学实验动物中心提供),HSYA(山东省天然药物工程技术研究中心提供,纯度:98%,分子式:C27H32O16,易溶于水,pH≈5),盐酸地尔硫艹卓(上海医药进出口公司,易溶于

4、水),胰蛋白酶(美国Gibco公司),小牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司),DMEM干粉培养基(美国Sigma公司),丝裂霉素(浙江海正药业股份有限公司),乳酸脱氢酶、丙二醛和ATP酶测试盒(南京建成生物工程研究所),四甲基偶氮唑盐即MTT(美国Sigma公司)。    12 心肌细胞原代培养  按照参考文献方法〔8,9〕并进行改进:取1~3日龄Wistar大鼠,无菌条件下剪取心脏,仔细剥离心房及大血管组织,然后于预冷的Dhank′s液中漂洗3次。将心肌组织放于50ml青霉素小瓶内,用眼科小弯剪将组织剪成约05mm碎块。加入约5倍体积的01

5、25%胰蛋白酶溶液,置37℃恒温摇床(190r/min)消化5min,静置,待自然沉降后弃去上清液。剩余沉淀再加入约5倍体积0125%胰蛋白酶,同样方法消化10min,静置后将上清液移入100ml输液瓶中,用2倍体积含20%新生牛血清的DMEM培养液终止消化。剩余沉淀用同样条件及方法继续消化4~6次。各次消化产物以1000r/min离心10min,弃去上清液后将细胞重悬于含20%小牛血清的DMEM培养液,然后接种于培养瓶中。在37℃、5%CO2培养箱中孵育50min后,轻轻吸出细胞悬液,接种至另一培养瓶继续培养50min,吸出细胞悬液以1×105/ml

6、的密度接种于培养板,置37℃、5%CO2培养箱中培养。24h后更换培养液,并用05μg/ml的丝裂霉素维持24h。以后每24h换液1次。  13 细胞分组及缺氧模型建立  131 细胞分组  将培养72h的心肌细胞分为9组:(1)正常对照组:以含20%小牛血清的高糖DMEM培养基正常培养;(2)缺氧损伤组;(3)10-7mol/L盐酸地尔硫艹卓组;(4)~(8)为HSYA组,浓度分别为10-6、10-7、10-8、10-9、10-10mol/L;(9)10-6mol/LHSYA组(目的为观察本实验中最高浓度HSYA是否对正常细胞的生长产生影响)。

7、  132 缺氧损伤模型的建立及给药方法  按照文献〔9〕操作,细胞分组后以正常培养基继续培养2h,然后以无糖HANKS液替换正常培养基,置于自制缺氧盒中通以高纯氮气(99%)40min后密闭培养3h,制备缺氧模型。各给药组先以含不同浓度HSYA或地尔硫艹卓的正常培养基培养2h,再更换为含药的无糖HANKS液,置于缺氧盒中同样培养3h。   14心肌细胞形态学及搏动频率观察  经上述处理的细胞置于倒置显微镜的载物台上,于10倍镜下计数细胞搏动频率,40倍镜下观察心肌细胞形态学变化。  15 MTT法测定细胞存活率  将心肌细胞悬液接种到96孔板,

8、每组5孔。分组及药物处理同前述。经处理后每孔加入2g/L四甲基偶氮唑盐(MTT)

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