自拟抗弓形虫汤对小鼠急性弓形虫感染的治疗机制研究论文

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1、自拟抗弓形虫汤对小鼠急性弓形虫感染的治疗机制研究论文.freell（18mg/ml），B组给予0.5ml复方SMZ悬浊液（12mg/ml），治疗组疗程14d，观察至30d，记录小鼠存亡情况;肝组织病理切片采用HE染色;在感染后第3d、6d和第20d用羟胺法分别检测各组小鼠的血清、心、肝和肺组织超氧化物歧化酶（SOD）活力。结果A（16.55d）、B（23.20d）组小鼠存活时间均较C（7.85d）组差异有极显著性（P0.01）.freeladecoctionagainstacutetoxoplasmainfectioninmic

2、eandstudyonthemechanismofprotection.Abstract:ObjectiveTostudytheprotectiveeffectandactionmechanismsofseif-preparedanti-toxoplasmadecoctiononmiceinfectedagondii.MethodsKunmingstrainofmicelyintofourgroups，thatadecoction，GroupBgivenpoundprescriptionSMZ，GroupCthemodelgro

3、upandGroupDthenormalgroup.TheRHtachyzoitesoftoxoplasmaicemodel.Themortalityofmiceade，heart、liverandlungofmicearkable（P0.05）thattheaver-agesurvivaltimeofmiceinGouppAiceinGroupD（7.85d）（P0.01）.TheharmfulnesstoliverinGroupAandB，heart，liverandlungofmiceinGroupAandBadecoct

4、ioncaninhibitthegroaininfectedmice，elongatethesurvivaltimeofthemice，protectthehepato-cytesandimprovetheimmunefunctionasadecoction;Toxoplasmadondii;Mice;SOD弓形虫（Toxoplasmagondii）是一种机会性的专性细胞内寄生原虫，可侵犯人体除红细胞外任何有核细胞，是造成免疫缺陷病人致死的机会性感染或引起胎儿流产、先天性弓形虫病的重要原因［1］。目前，弓形虫病的治疗仍以磺胺嘧啶

5、或乙胺嘧啶为首选药物，但其毒副作用大，且复发率较高，使用受到限制。拟抗弓形虫汤白术、青蒿、草果、槟榔等，治疗小儿弓形虫病50例，有效率达92.0%［2］，为探讨其抗弓形虫机制，为临床应用提供基础依据，现进行小鼠体内抗弓形虫的研究。1材料与方法1.1材料1.1.1动物健康昆明小鼠，雌性，体重18～22g，由江西中医学院动物实验中心提供。1.1.2虫株弓形虫RH强毒株自中山大学中山医学院寄生虫学教研室引进。1.1.3药物及试剂中药购自江西省中医院中药房。自拟抗弓形虫汤组方含生黄芪30g、白术20g、青蒿15g、白花蛇舍草20g、槟榔

6、10g、苦参10g、补骨脂10g、生甘草6g、草果6g、怀牛膝10g、天葵子10g。鉴定后，常规制成水煎剂，浓度为18mg/ml，分装消毒，4℃冰箱保存。复方SMZ片剂由天津力生制药股份有限公司提供，批号:H12020938，每片含磺胺甲恶唑0.4g，甲氨苄啶0.08g，用双蒸水配制成悬浊液，浓度12mg/ml。1.1.4试剂SOD活性检测试剂盒购自南京建成生物工程研究所。1.2方法1.2.1实验分组完全随机设计分三组，自拟抗弓形虫汤组（A）;复方SMZ组（B）;对照组（感染不治疗，C）。1.2.2动物模型建立用RH株弓形虫速殖

7、子常规腹腔感染小鼠，72h后断颈处死，0.5%碘伏消毒小鼠腹部，注射0.9%生理盐水3ml洗涤腹腔，吸取冲洗液，用血细胞计数板按白细胞计数方法在高倍镜下计数，调整弓形虫速殖子浓度为2×104/ml，每只小鼠腹腔注射上述弓形虫悬液0.5ml。1.2.3给药小鼠感染弓形虫2h后灌胃给药，每天1次。A组每只每次0.5ml自拟抗弓形虫汤（18mg/ml）;B组每只每次0.5ml复方SMZ混悬液（12mg/ml），用双蒸水配置药液，正常饲养，疗程14d，观察至30d。1.2.4观察小鼠发病情况自感染弓形虫后每天观察实验鼠有无弓背耸毛、肛门

8、拖粪;记录小鼠死亡时间、饮食及活动状况等，直到第30d。1.2.5观测指标测定分别在小鼠感染弓形虫后后第3d、第6d和第20d用羟胺法检测各组小鼠的血清、心、肝和肺组织超氧化物歧化酶（SOD）活力;SOD活性测定方法严格按照试剂盒说明书操作。1.2.6组织病理学