必修二 第一二单元题目

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1、第二阶段选题1、色盲、血友病、白化病都是()A、伴性遗传病B、常染色体遗传病C、由隐性基因控制的遗传病D、由显性基因控制的遗传病C2、一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期?()A、与母亲有关、减数第二次分裂B、与父亲有关、减数第一次分裂C、与父母亲都有关、受精作用D、无法判断A3、一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子

2、色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是()A.精子、卵、不确定B.精子、不确定、卵C.卵、精子、不确定D.卵、不确定、精子[答案]:B37(理)女性性腺发育不良患者的体细胞中缺少一条X染色体(44+XO),原因是由于受精的卵细胞中无性染色体,请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是(B)A、22+XX、22+X、22+XB、22+XX、22+XX、22+OC、44+X、44+X、44+OD、44+XX、44+X、44+O下图为某遗传病的系谱图,系谱图中正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传

3、。请识图回答:(1)Ⅰ1的基因型是____________________。(2)Ⅱ5为纯合体的几率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中发病率为___________;只得一种病的可能性是_______;同时得二种病的可能性是_____________。[答案]:(1)AaXBY(2)1/6(3)1/311/361/36双选题1、在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿()①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+YA、①和③B、②和③C、①和④D、②和④1.D(10实中)右图所示的四个家系,黑色是遗

4、传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是(  )A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%2.D(10实中)一对夫妇,其后代若仅考虑一种病的得病概率,则得病的可能性为p,正常的可能性是q;若仅考虑另一种病的得病的可能性为m,正常的可能性是n,则这对夫妇婚后生出只有一种病的孩子的可能性为A.pn+qmB、1+pm-qnC、p+m+2pmD.q+n-2qn5、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基

5、因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:(1)甲病致病基因染色体上,为性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之—必;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为。(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上;为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为,Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。5、(1)常显(2)代代相传患病1/2(3)X隐交叉aaXbYAaXbY1/443.(10分)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。(1)在

6、调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发育率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制):只患甲病只患乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男生27925064465女生2811624701甲病最可能的遗传方式为:,举出一例为乙病遗传方式的常见遗传病:。(2)在调查中发现某红绿色盲女生且耳垂连生(注:色觉正常基因为B,红绿色盲为基因为b;耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,是否患红绿色盲未调查。该同学的基因型为,母亲的基因型为,父亲色觉正常的概率为。ⅠⅡⅢ

7、123415678910正常女性色盲女性白化病女性正常男性色盲男性白化病男性(3)经调查某家庭系谱图如下:若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无血缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为。(4)某患红绿色盲女子经基因治疗后与正常男子结婚,从优生的角度看,他们应该选择生育性别后代,理由是。43.(10分)(1)常染色体的显性遗传红绿色盲、血友病等(2)aaXbXbAaXBXb或AaXbXb(2分)0(3)1/21

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