绿色化学 聚乙二醇(peg) 芳基磷酸酯 芳基硼酸酯

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1、绿色化学论文：在聚乙二醇中钯催化的偶联反应【中文摘要】绿色化学是指在制造化学产品时应有效利用原料,消除废物和避免使用有毒的和危险的试剂。绿色化学又称“环境友好化学”或“清洁化学”。目前世界上很多国家已把“绿色化学”作为新世纪化学发展的方向之一。聚乙二醇(PEG)是一种应用越来越广泛的绿色溶剂,在合成化学和非均相催化方面得到了越来越多的关注。聚乙二醇(PEG)在室温和高温条件下的粘性,使它可以应用于很多的化学反应。近几年,聚乙二醇(PEG)作为有机合成反应中的绿色溶剂有其独特的性质,如:低毒性、热稳定性、价格低廉、无挥发等。许多有机合成反应使用聚乙二醇(PEG)为溶剂,如

2、:Heck反应、Suzuki偶联反应、氧化反应、还原反应、加成反应和不对称aldo反应等。目前,已经有文章报道了聚乙二醇(PEG)是可以重复使用的溶剂。聚乙二醇(PEG)在生物学方面的应用较广泛,如药物学和诊断学方面等,也将会越来越多的应用于有机合成化学。低分子量的液态聚乙二醇(PEG)作为溶剂时可以与水互溶,也可以不加入水。聚乙二醇(PEG)在高温150-200℃或酸碱性条件下都是稳定的。已经有文章报道聚乙二醇(PEG)在无机盐中作为配体溶剂时可以增加阴离子的活性,而且利用聚乙二醇(PE...【英文摘要】Greenchemistryistopointtoinmanuf

3、acturingchemicalproductsthatshouldbeeffectiveusedofrawmaterial,eliminatedwasteandavoidedusingtoxicanddangerousreagents.Greenchemistryalsosaysenvironmentallyfriendlychemistryorcleanchemistry.AtpresentmanycountriesoftheworldhavealreadyputGreenChemistryasoneofthedirectionofchemicaldevelopme

4、ntinthenewcentury.PolyethyleneGglycol(PEG)hasbeenemergingasapromisinggreensolventandreceivingmoreattentionforbot...【关键词】绿色化学聚乙二醇(PEG)芳基磷酸酯芳基硼酸酯【英文关键词】GreenchemistryPolyethyleneglycol(PEG)ArylphosphonatesArylboronicesters【索购全文】联系Q1：138113721Q2：139938848【目录】在聚乙二醇中钯催化的偶联反应摘要4-6Abstract6-8第一

5、章前言13-331.1研究背景131.2聚乙二醇作为溶剂的反应13-321.2.1还原反应13-141.2.1.1酯还原成醇141.2.1.2不对称氢转移反应141.2.1.3芳烃硝基化合物和水合肼还原反应141.2.2氧化反应14-151.2.2.1苯乙烯的氧化反应14-151.2.2.2炔烃的氧化反应151.2.3C-C键的形成反应15-191.2.3.1共轭烯炔化合物的合成15-161.2.3.2Knoevenagel缩合反应161.2.3.3Heck反应16-171.2.3.4芳基溴化物与有机锡的反应171.2.3.5偶联反应17-181.2.3.61,3-二芳

6、基-2-丙烯-1-酮类的合成18-191.2.4碳与杂原子键的形成19-281.2.4.1Michael加成反应191.2.4.2硝基化合物的合成19-201.2.4.3芳醛和醇的缩合反应201.2.4.4硝基苯类的合成201.2.4.51,2-不饱和化合物与苯胺的亲核加成20-211.2.4.6柠檬腈的合成211.2.4.72-氨基噻唑环的合成21-221.2.4.8芳胺的N-甲酰化221.2.4.9咪唑类的合成221.2.4.10喹喔啉类的合成22-231.2.4.11苯乙烯砜类的合成231.2.4.12三取代噻唑的合成231.2.4.13C-N键的形成反应23-2

7、41.2.4.14C-S键的形成反应241.2.4.15二硫化物的合成24-251.2.4.16环化反应251.2.4.17苯并咪唑类的合成251.2.4.18β-酮砜类的合成25-261.2.4.19C-Se键结合反应261.2.4.20烯基硒化物和碲化物的合成261.2.4.21咪唑和吡唑类的合成26-271.2.4.22分子内N-芳基化271.2.4.232-芳基苯并噻唑的合成27-281.2.5其它反应28-321.2.5.1氧杂蒽类的合成281.2.5.2喹啉类的合成281.2.5.3Biginelli反应28-291.2.5.