微生物挑战性实验方法

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1、微生物挑战性实验方法 企业名称文件编号版本/修改号1.0文件名称微生物挑战性试验操作规范StandardOperationProcedureforHygieneStandard生效日期2010/7/1页   次第1页共6页编写 审核 批   准  1.0目的新产品防腐效果的测试2.0范围公司新产品3.0参考:4材料与方法4.1 化妆品中常用的防腐体系[6]营养琼脂培养基、改良马丁琼脂培养基、营养肉汤培养基、0.9%氯化钠溶液、平皿、接种环、培养箱等4.2 微生物挑战性实验4.2.1 受试用微生物   测试用细菌和霉菌

2、均由浙江省食品和药品检验所提供。细菌包括:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、巨大芽胞杆菌、绿脓杆菌。霉菌包括:黑曲霉、黄曲霉、变色曲霉、桔青霉、拟青霉、腊叶芽枝霉、球毛壳霉、绿色木霉。   实验前,将各菌种接种于合适的培养基中,于37℃(细菌)或28℃(霉菌)下培养。细菌培养在2天后,霉菌培养在3-5天后,挑选适量菌落于灭菌的生理盐水中,制成一定浓度的混合细菌(1×108个/ml)或混合霉菌悬液(1×107个/ml),置于4℃贮放备用。4.2.2 一次加菌的28天微生物挑战试验   此方法参照美国药典(第21版)上

3、微生物挑战性试验检测防腐剂效果的方法。称取各受试样品30g,加入混合细菌或混合霉菌悬液,每克受检膏霜最终含菌量分别为5×106个细菌和3×105个霉菌。然后充分混匀,置于28℃下。在接菌的0、7、14、21和28天取样分析:准确称取3g样品,加到含有玻璃小珠的灭菌锥形瓶内,加入27ml灭菌生理盐水,充分震荡混匀,此悬液为1∶10稀释液;然后再用灭菌生理盐水按10倍依次稀释。按平板倾注法计数受试品中含菌量,细菌培养是37℃下24h~48h,霉菌培养为28℃下3~5天。此实验用以评判防腐剂的有效与否。评判标准为:当每克样

4、品中一次接菌(1×106细菌和1×105霉菌)后,在第14天存活菌量减少至不高于起始浓度的0.1%,以后逐渐减少,在28天为0。符合标准为防腐剂有效(通过测试),不符合为防腐剂无效(不通过测试)。分析与检测4.2.3 重复3次加菌的微生物挑战试验此方法参照国际CTFA(国际化妆品、香精和洗涤剂协会)推荐的微生物挑战性试验。称取受试样品30g,每隔2周加菌一次(即实验的第1、3和5周),每次加细菌量为1×106~1×107个/g样品和霉菌1×105个/g~1×106个/g 样品。在加菌后的0天、7天和14天(后一次加菌

5、前)采样分析样品中含菌量,方法同前。此方法可将受检样品分为三类:(1)防腐效果优良(W),即三次加菌后,在每次加菌后的第7天或14天时,存活菌量减少至不高于起始浓度的0.01%(即≤100个/g或ml)样品,通过测试)。(2)防腐效果尚可(M),即三次加菌后,在每次加菌后的第7天或14天时,存活菌量减少至不高于起始浓度的0.1%,(即≤1000个/g或mL样品,通过测试)。(3)防腐效果差(P),即三次加菌后,在每次加菌后的第7天或14天时,存活菌量>mL样品(不通过测试)。5、结果判断   受试样品一次加菌和3次加

6、菌后,在检测时间内细菌和霉菌的抗腐能力见表1~4。根据两种方法评判标准,将8种防腐体系的防腐效果评判列于表5。从结果看,两种加菌方法对防腐体系的评判结果基本一致,三次加菌还可对有效的防腐体系作出程度之区别:防腐优良(W:We     preservative)和防腐尚可(M:Marginapreservative)。此外,在一次加菌后1~2周内能将样品中含菌量降低至加入菌量的0.1%,可通过3次加菌实验,如防腐体系5和8对细菌的防腐力;但若大于0.1%,即使在以后的测试时间内有逐渐下降至0的趋势,可能亦很难通过3次加

7、菌实验,如防腐体系7对细菌的防腐力。

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