尿液干化学分析仪

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1、实验七尿液干化学分析仪UrinaryChemicalAnalyzer实验原理1．仪器工作原理多联试带模块与尿样中相应成分发生特异性呈色反应，颜色深浅与相应物质浓度成正比。光源扫描各模块产生的反射光，经球面积分仪的滤光片得到单色光，照射光电二极管转化为电信号。微处理系统结合参考系统将电信号校正为测定值，以定性或半定量方式打印出结果。2．试带基本结构如图5-3，碘酸盐层可破坏尿中维生素C等还原性物质，消除干扰；无此层的试带含一个检测维生素C的模块，以便进行有关项目的校正。塑料底层吸水层试剂层碘酸盐层尼龙膜图5-

2、3尿液干化学分析仪试剂块组成示意图3．试带模块反应原理各模块反应的原理、参考范围、常见干扰项目等见表5-10。表5-10尿液干化学分析仪检查项目、原理、参考范围及主要干扰因素检测项目反应原理灵敏度参考范围干扰因素假阳性假阴性酸碱度(pH)酸碱指示剂法4.5~9.05~7标本久置后，细菌繁殖或CO2丢失，pH↑试带浸尿时间过长，pH↓蛋白(PRO)pH指示剂蛋白质误差法对白蛋白敏感(70~100mg/L)，对球蛋白、粘蛋白、本周蛋白敏感性差阴性pH＞8，奎宁、磺胺嘧啶、聚乙烯吡咯酮等药物，季铵类消毒剂pH＜3

3、，高浓度青霉素，高盐，球蛋白、本周蛋白等非电解质蛋白葡萄糖(GLU)葡萄糖氧化酶法250mg/L阴性过氧化物、强氧化剂污染高VitC、乙酰乙酸，L-多巴代谢物，高比密低pH尿酮体(KET)亚硝基铁氰化钠法乙酰乙酸:50~100mg/L；丙酮:400~700mg/L；与β-羟丁酸不反应阴性苯丙酮、L-多巴代谢物、酮体以β-羟丁酸为主，陈旧尿隐血(BLD)过氧化物酶法Hb0.3~0.5mg/L；RBC＜10/μl阴性肌红蛋白、易热性触酶、氧化剂和菌尿VitC、蛋白尿、糖尿胆红素(BIL)偶氮法5mg/L阴性吩噻

4、嗪类药物VitC、亚硝酸盐、光照尿胆原(UBG)偶氮法或Ehrich反应10mg/L阴性或弱阳性吩噻嗪类药物、胆色素原、胆红素、吲哚亚硝酸盐、光照、重氮药物亚硝酸盐(NIT)偶氮法0.5~0.6mg/L阴性陈旧尿、亚硝酸盐或偶氮试剂污染、食物硝酸盐含量丰富pH＜5、尿量过多、食物硝酸盐含量过低、尿在膀胱内停留＜4h、非含硝酸盐还原酶细菌感染、VitC、亚硝酸盐白细胞(LEU/WBC)中性粒细胞酯酶法25/μl阴性甲醛、氧化剂、胆红素、呋喃类药以淋巴或单核细胞为主、蛋白、庆大霉素比密(SG)多聚电解质中H+解

5、离量与离子浓度相关1.010~1.0301.015~1.025电解质性尿蛋白致SG↑碱性尿致SG↓维生素C(VitC)酸性环境中还原染料50mg/L阴性巯基化合物、胱氨酸、内源性酚碱性尿仪器组成1．机械系统将试带传送至预定检测区，检测完成后送到废物盒。2．光学系统光线照射到试带表面产生反射光，反射光强度与反应颜色成正比。不同强度的反射光经光电转换为电信号进行处理。（1）光源：提供特定波长的光源如发光二极管(1ightemittingdiode，LED)。（2）单色装置：球面积分仪使模块表面的反射光转变成单色

6、光。（3）光电检测器：将反射光信号转换为电信号，如电荷耦合器件（chargecoupleddevice,CCD）。3．电路系统将电信号放大，经模/数转换后送微处理器（computerunit,CPU）处理，计算最终检测结果。然后将结果输出到屏幕显示并打印。4．微处理器除了与参照系统比较，处理和校正检测信号外，还控制整个仪器运作。尿干化学分析仪结构见图5-4。光源检测器光电转换器微处理器打印输出模块扫描结构（可移动）试带进样结构尿多联试带（位置固定）图5-4尿干化学分析仪结构示意图试剂器材1．试剂人工尿质控液

7、低浓度和高浓度各l份。2．器材尿液干化学分析仪、尿干化学试带。操作步骤1．开机打开电源开关，等待仪器自检完成后，进入主菜单。2．检测质控试带将质控试带置于检测槽内，启动仪器运行键，自动检测。待仪器打印出质控结果，显示“正常”后，取回质控带保存。3．浸渍试带将试带完全浸入尿样中1～2s，取出，吸干试带多余的尿样。4．标本检测同步骤2，直到仪器自行打印报告或将数据输出。性能评价目前各医院使用的尿液分析仪的厂家、种类不一，型号各异，但其性能评价及仪器的校正均应包括以下5个方面。1．校正仪器（1）按仪器制造商规定的

8、要求，调正仪器使其处于最佳工作状态，包括仪器安装的位置、工作室温度和湿度、检测速度、打印显示功能是否在规定范围之内。避免阳光等其他光源的直接照射、外源性振动、外源性电源干扰等。（2）检查仪器检测系统：用标准试带校正条对仪器进行检测，观察其是否在规定的范围内。2．检查仪器和多联试带的准确性按仪器规定的测定范围配制一定浓度的标准物，在严格操作的前提下，每份标准物重复检测3次，观察其符合程度。3．检查仪器和多联试带的精