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时间:2018-07-28
《负载型非晶态合金催化剂对氧化苯乙烯加氢性能的研究-物理化学专业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、优秀毕业论文南开大学硕士学位论文负载型非晶态合金催化剂对氧化苯乙烯加氢性能的研究姓名:王鹏飞申请学位级别:硕士专业:物理化学指导教师:陶克毅20040501精品参考文献资料优秀毕业论文南开大学硕士论文摘要摘要本文以硫酸镍为镍源,采用“金属诱导化学镀法”(metalinducingelectrolessplatingmethod,Abr.MIEP)制备了纯态及分子筛负载的NiB非晶态合金。首先采用XRD、ICP、SEM、TEM、SAED、DSC等表征技术,并以环丁烯砜加氢为探针反应,在研究了制备条件,如氨镍摩尔比、制备温度、诱导剂用量及硼镍摩尔比对所制纯
2、态NiB非晶态合金结构、组成、形貌、粒径大小及环丁烯砜加氢活性等性能影响的基础上,确定了氨水体系化学镀液组成;氨镍摩尔比为19:1,硼镍摩尔比为2.0:1。在此基础上,采用Ag(或Pd)诱导化学镀法制备了负载型非晶态合金催化剂NiB/A·BETA,将其与未经AgN03溶液处理的BETA粉末制备的催化荆NiB/N.BETA进行了性能对比。NiB/A-BETA的催化活性高于NiB/N.BETA,这是由于银诱导化学镀法制备的负载型非晶态合金中NiB达到了较均匀的分散,且集簇粒子规则,粒径较小。同时考察了Ni负载量、催化剂前体预处理条件、诱导金属物种形式等因素
3、对所制备催化剂性能的影响,并将负载型NiB非晶态合金用于新的加氢反应一氧化苯乙烯催化加氢制13一苯乙醇。研究表明,与传统的化学沉积及浸渍还原法相比,金属诱导化学镀法能够实现NiB的定向沉积和高分散,因而在环丁烯砜和氧化苯乙烯加氢反应中表现出高的活性,并且由于该方法具有制备条件温和、操作简单等优点,有可能成为制备负载型NiB非晶态合金催化剂的工业实用化方法。为了探索贵金属催化剂对氧化苯乙烯加氢反应的特点和优势,本研究结合非晶态合金催化剂的组成和结构特点,采用浸渍还原法制备了负载型Pd.B非晶态合金催化剂。XRD和TEM表征等结果表明,钯以3—511£n的
4、微晶分散在载体上,并以负载型Pd-B为催化剂,考察了各种因素对氧化苯乙烯加氢反应的影响。结果表明,助剂NaOH的浓度及催化剂载体表面酸量是影响产物选择性的重要因素,确立和优化了以钯催化氧化苯乙烯加氢反应的工艺条件。通过对各种载体(Y型分子筛、MCM.41、B分子筛、Ti02、Y-A203、Si02)的筛选研究发现,Si02负载的Pd.B催化剂具有工业应用前景。关键词:非晶态合金,NiB,分子筛,金属诱导化学镀,MIEP,Pd.B精品参考文献资料优秀毕业论文南开大学硕士论文AbstractAbstractInthisthesis,aseriesofamo
5、rphousNiBalloycataly.stssupposedonzeolitesandunsupportedNiBamorphousalloywerepreparedbyanovelmethod··-·-·-metalinducingelectrolessplatingmethod(AbLMIEP).TheInfluencesofpreparationparameters(suchaSthemoleratioofB/Ni,themoleratioofNH3/Ni,preparationtemperatureandtheusageoftheinduc
6、ers)onthepropertiesoftheNiBamorphousalloysweresystemicallystudiedbyXRD,/cP,SEM,TEM,DSC,SAEDandthecatalyticactivitytest.TheresultsshowedthattheNiBamorphousalloycatalystpreparedwiththemoleratioofB/NiandNH3/Nibeing2:1and19:1,respectively,hadthehighestactivityinhydrogenationofsulfol
7、ene.Accordingtotheaboveresults,thecompositionoftheplatingbathwasestablished.Basedonaboveall,thesupportedNiB/BETAamorphousalloywerepreparedsuccessfullybythismethodwiththeinducerofPdorAg,TheeffectsofNicomposition,pre-treamaentofprecursorandthepre-redueedtemperatureonthestructure,c
8、ompositionandcatalyticpropertiesofthesupportedN
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