《医学遗传学》平时作业4

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1、得分教师签名《医学遗传学》第4次平时作业得分批改人一．填空题（每空1分，共22分）1．一个生物体内的某种性状是受一对相同的基因所控制，则对这种性状而言，该个体称为，如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为。2．异染色质可分和两类。3．21三体综合征又称和。4．Xq27和1p36分别代表和。5．人类体细胞中染色体的数目为_______条，称为______，以2n表示。6．遗传病诊断的实验室检查主要包括__、__和三种类型。7．b地中海贫血是由于________珠蛋白基因缺陷，使________珠蛋白合成受到抑制。8．真核细胞染色体是____________的载体。9．一个白化

2、病（AR）患者与一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率为，后代是携带者的概率为。10．性状变异在群体中呈不连续分布的称为_________，呈连续分布的称为_______。11．估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率为_________，遗传率为_______。8得分批改人二．单项选择题（每小题1分，共20分）1．苯丙酮尿症患者体内异常增高的是（）A．酪氨酸　　　　　B．5一羟色胺C．g－氨基丁酸　　D．黑色素E．苯丙酮酸2．羊膜穿刺的最佳时期是（）A．孕7-9周　B．孕8-16周C．孕16-20周　D．孕20周E．以上都不是3．ph染色体是（）的

3、标记染色体。A．慢性粒细胞白血病　　　B．急性粒细胞白血病C．Burkitt淋巴瘤　D．遗传性视网膜母细胞瘤4．DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（）A．离子键　　　　　　B．氢键C．高能磷酸键　　　　D．糖苷键E．磷酸二酯键5．HbH病患者的可能基因型是（）A．aacs／－－　　B．－a／－aC．—一／aa　　　D．一a／aaE．――／－－6．不符合常染色体隐性遗传的特征的是（）A．致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B．近亲婚配与随机婚配的发病率均等C．患者的双亲往往是携带者D．系谱中看不到连续遗传现象，常为散发E．患者的同胞中，是患者的概率为1/4，正常个

4、体的概率约为3／47．人类α珠蛋白基因簇定位于（）A．11pl3B．11p158C．11q15　　　　D．16p13E．16q158．四倍体的形成可能是由于（）A．核内复制B．双雌受精C．双雄受精D．不等交换E．部分重复9．在蛋白质合成中，mRNA的功能是（）A．串联核糖体　　B．合成模板　C．激活tRNA　D．识别氨基酸E．延伸肽链10．在一个群体中，BB为64％，Bb为32％，bb为4%，B基因的频率为（）A．0．16　B．0．36C．0．64　　D．0．80E．0．9011．一个O型血的男人与一个AB型血的女人婚配，后代血型是（）A．A型或B型　　　B．A型C．O型D．A

5、B型E．A型或O型12．在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）A．XAYB．XAXAYC．XXYD．XaYE．XY13．遗传平衡定律适合（）A．常染色体上的一对等位基因B．常染色体上的复等位基因C．A+B+C　D．A+BE．X-连锁基因14．100个次级精母细胞可产生（）A．100个精细胞　　　B．100个次级精母细胞C．200个精细胞　　　　D．400个精细胞E．300个精细胞815．染色体非整倍性改变的机理可能是（）A．染色体断裂　　　B．染色体不分离C．染色体倒位　　　　　　D．染色体易位E．染色体核内复制16．一个体与他的姑表妹属于（）A．一级亲属　　　　B．二级亲

6、属C．三级亲属　　　　D．四级亲属E．无亲缘关系17．生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（）A．增殖期　　　　　　　　　B．生长期C．变形期　　　　D．第一次成熟分裂期E．第二次成熟分裂期18．关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）A．系谱中往往只有男性患者B．双亲无病时，子女均不会患病C．女儿有病，父亲也一定是同病患者D．有交叉遗传现象E．母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者19．习惯性流产者常进行哪项检查（）A．核型分析B．性染色质检查C．酶活性检测D．寡核苷酸探针直接分析法E．RFLP分析法20．静止型a地贫患者与轻型a地贫患者（一a／一a）结婚，生

7、出轻型a地贫患者的可能性是（）A．0B．1／8C．l／4D．l／2E．18得分批改人三．名词解释（每小题4分，共28分）1．微效基因2．嵌合体3．遗传性酶病4．正优生学5．复等位基因6．非整倍体87．核小体得分批改人四．问答题（每小题6分，共30分）1．基因有哪些生物学功能？82．下图为某种单基因病的系谱，试问：⑴该单基因病最可能的遗传方式。⑵I-1和I-2为杂合子的概率分别为多少？⑶II-2和II-6为杂合子的概率分别为多少？⑷III-2和III-4为杂合子的概率分别为多少？⑸如果III-