《医学遗传学》平时作业2

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1、得分教师签名《医学遗传学》第2次平时作业得分批改人一.填空题(每空1分,共22分)1.DNA的组成单位是____脱氧核糖核苷酸_____。2.具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为___半合子____。3.凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个____连锁群__。4.基因表达包括___转录______和____翻译____两个过程。5.人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条______染色单体___构成,彼此互称为____姐妹染色单体___

2、_。6.基因诊断的最基本工具包括___探针 和 限制性核酸内切酶 ___。7.血红蛋白病中,由于珠蛋白____结构____异常引起的是异常血红蛋白病,由于珠蛋白_____链合成量______异常引起的是地中海贫血。8.“中心法则”表示生物体内_____遗传信息___的传递或流动规律。9.染色体畸变包括___数目畸变__和____结构畸变__两大类。10.群体的遗传结构是指群体中的,___基因频率_和___基因型_种类及频率。11.如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样结构,并使其所连接的长臂末端形似随体

3、,则这条X染色体被称为___脆性染色体___。12.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者___人数__以及__病情__呈正相关。813.在多基因遗传病中,易患性的高低受__遗传基础和环境因素___的双重影响。14.苯丙酮尿症患者肝细胞的___苯丙氨酸羟化___酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为___染色体隐性遗传_。得分批改人二.单项选择题(每小题1分,共20分)1.单分体出现在()A.减数分裂后期I B.减数分裂中期IIC.减数分裂后期II   D.减数分裂前期IIE.减数分裂末期I2.某一个体其体细胞中

4、染色体的数目比二倍体多了一条,称为()A.亚二倍体       B.超二倍体C.多倍体        D.嵌合体E.假二倍体3.父母都是B血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生孩子的血型可能是()A.只能是B型          B.只能是O型C.3/4是O型,1/4是B型    D.3/4是B型,1/4是O型E.l/2是B型,l/2是O型4.RNA分子中碱基配对规律是()A.A配T,G配C B.A配G,C配TC.A配U,G配C  D.A配C,G配TE.A配T,C配U5.一对等位基因在杂合状态下,两种基因的

5、作用都完全表现出来叫()A.常染色体隐性遗传    B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传     D.延迟显性遗传E.共显性遗传6.人类最小的中着丝粒染色体属于()A.E组   B.C组C.G组   D.F组8E.D组7.一个遗传不平衡的群体,随机交配多少代后可达到遗传平衡。()A.l代   B.2代C.3代   D.3代以上E.无数代8.杂合体Aa的表现型介于纯合显性(AA)和纯合隐性(aa)之间,称为()A.完全显性     B.不完全显性C.不规则显性     D.共显性E.外显不全9.下列人类细胞中哪种

6、细胞是23条染色体()A.精原细胞    B.初级卵母细胞C.体细胞     D.卵细胞E.初级精母细胞10.一个白化病人(AR)与一基因型和表现型均正常的人婚配,预期后代是白化病患者的概率是()A.1代   B.1/2C.2/3D.0E.1/811.断裂基因转录的正确过程是()A.基因→mRNAB.基因→hnRNA→剪接→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNAD.基因→前mRNA→hnRNA→mRNAE.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA12.下列哪种疾病应进行染色体检查()A.先天愚型

7、B.苯丙酮尿症C.白化病D.地中海贫血E.先天性聋哑13.基因中插入或丢失一或两个碱基会导致()A.变化点所在密码子改变B.变化点以前的密码子改变8C.变化点及其以后的密码子改变D.变化点前后的几个密码子改变E.基因的全部密码子改变14.用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断,下列哪条是错误的()A.已知正常基因和突变基因核苷酸顺序B.需要一对寡核苷酸探针C.一个探针与正常基因互补,一个探针与突变基因互补D.不知道待测基因的核苷酸顺序E.一对探针杂交条件相同15.轻型a地中海贫血患者缺失a珠蛋白基因的数目是()A

8、、0    B.lC.2     D.3E.416.断裂基因中的插入序列是()A.启动子   B.增强子C.外显子    D.内含子E.终止子17.同源染色体分离和非同源染色体自由组合()A.同时发生于减数分裂后期I和后期IIB.同时发生于减数分裂后期IC.同时发生于减数分裂后期IID.分离发生于减数分裂后期I,自由组合发生于减数分裂后期IIE.分离发生于减数分裂后期I,自由组合发生于

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