ssrtp测定痕量cd(ⅱ)

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1、催化KIO3氧化萘酚绿固体基质室温磷光法测定痕量镉Cd(Ⅱ)SolidSubstrateRoomTemperaturePhosphorimetryforDeterminationofTraceCd(Ⅱ)BasedonItsCatalyticEffectonKIO3NaphtholGreen2011年6月3日目录中英文摘要……………………………………………………（Ⅰ）1前言…………………………………………………………………（1）2实验部分…………………………………………………（2）2.1仪器与试剂…………………

2、…………………………（2）2.2实验方法………………………………………………（3）3结果与讨论………………………………………………（3）3.1磷光光谱………………………………………………（3）3.2测定条件………………………………………………（4）3.2.1试剂浓度与用量………………………………………………（4）3.2.2氧化剂种类对体系的影响…………………………………………（4）3.2.3pH值对体系的影响…………………………………………（5）3.2.4反应温度与时间………………………………………………（5

3、）3.2.5离子微扰效应对体系的影响………………………………………（5）3.2.6固体基质对体系的影响……………………………………………（6）3.2.7体系稳定性……………………………………………………………（6）3.3工作曲线，线性范围，精密度与LD………………………………………（6）3.4共存离子的影响……………………………………………………………（7）3.5样品分析……………………………………………………………………（7）3.6反应机理……………………………………………………………………（7）4结束语…

4、……………………………………………………………………（8）参考文献…………………………………………………………………………（9）致谢………………………………………………………………………………（10）13摘要在100ºC反应10min条件下，以Pb2+为离子微扰剂时萘酚绿(R)在醋酸纤维膜（ACM）固体基质上不仅可发射强而稳定的磷光，而且能被KIO3氧化为R’而发生磷光信号猝灭；Cd2+与R’作用形成(R’)2Cd络合物，同时(R’)2Cd络合物又被KIO3氧化为R’和Cd2+，生成的Cd2+继续与R’作用形

5、成(R’)2Cd络合物，从而加速KIO3氧化R反应的进程，导致体系的磷光信号剧烈猝灭，且Cd2+的含量与体系的△IP成线性关系，据此可用络合物磷光法测定痕量Cd2+。该方法的线性范围为0.016-16fgspot–1,工作曲线的回归方程△IP=1.772+6.665mCd2+（fgspot–1）,n=5，相关系数r=0.9990,检出限（LD）=3.6agspot–1。本方法成功用于水样品中痕量Cd2+的测定。同时探讨了络合物催化磷光法测定痕量Cd2+的反应机理。关键词：Cd(Ⅱ)，KIO3，萘酚绿，催化固体

6、基质室温磷光法13AbstractNaphtholgreen(R)couldemitstrongandstableroomtemperaturephosphorescence(RTP)withtheperturbationeffectofPb2+iononthesurfaceofnitrocellulosemembrane(NCM)undertheconditionof100ºCand10min.AndKIO3couldoxidizeRtoR’causingtheRTPofRtoquench.Cd2+reac

7、tedwithR’toformthecomplex(R’)2CdwhichcouldbefurtheroxidizedbyKIO3,thentheprocessofKIO3oxidizingRwasacceleratedandtheRTPofthesystemwasseriouslyquenched.BasedonthelinearrelationshipbetweenthecontentofCd2+andtheΔIPofthesystem,anewcomplexphosphorimetryforthedet

8、erminationofCd2+hasbeenestablished.Thelinearrangeofthismethodwas0.016-16fgspot–1,theregressionequationofworkingcurvewasΔIP=1.772+6.665mCd2+（fgspot–1,n=5)withcorrelationcoefficient(r)of0.9990anddetectio