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1、第三章单烯烃 1. 写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。答案：解：CH3CH2CH2CH=CH21-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯 2. 命名下列化合物,如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E(1)（2）(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2（3）CH3HC=C(CH3)C2H5（4）（5）（6）答案：（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯 (Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2
2、-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）（Z）-3，4－二甲基－3－庚烯（6）（E）-3，3，4，7－四甲基－4－辛烯3、写出下列化合物的构造式（键线式）。(1)2，3－dimethyl-1-pentene（2）cis-3,5-dimethyl-2-heptene(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene(4)3,3,4-trichloro-1-pentene答案：（1）（2）（3）（4）4、写出下列化合物的构造式：⑴(E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2)2,3-二甲基-1-己烯⑶反-4,4-二
3、甲基-2-戊烯(4)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸(Z)-2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯答案：（1）（2）（3）（4）（5） (Z) 5、对下列错误的命名给于纠正。（1）2－甲基－3－丁烯（2）2，2－甲基－4－庚烯（3）1－溴－1－氯－2－甲基－1－丁烯（4）3－乙烯基－戊烷答案：（1）3－甲基－1－丁烯（2）6，6－二甲基－3－庚烯（3）2－甲基－1－氯－1－溴－1－丁烯（4）3－乙基－1－戊烯 6、完成下列反应式。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）答案：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）7、写出下列各烯烃的臭氧化还原
4、水解产物： 答案：（1）（2）（3） 8、裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？答案：解：室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。9、试写出反应中的（a）及（b）的构造式。（a）+Zn（b）+ZnCl（b）+KMnO4CH3CH2COOH+CO2+H2O答案：(a)：(b)：CH3CH2CH=CH2 10、试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：答案：解：方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃,烷烃无此反应.方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃,烷烃无此反应. 11、化合物中
5、甲,其分子式为C5H10,能吸收1分子氢,与/H2SO4作用生成一分子C4酸.但经臭氧化还原水解后得到2个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有无顺反异构呢?答案：解：由题意：(可能是单烯烃或环烷烃) ∴甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2且该烯烃没有顺反异构体. 12、某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.答案：解：由题意： 只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称C10H20为 13、在下列位能－反应进程图中，回答（1），（2），（3），E1，E2，△H1，△H
6、2，△H的意义。 δ答案：（1）:过渡态(Ⅰ)（2）:过渡态(Ⅱ)（3）:中间体碳正离子E1：第一步反应的活化能；E2，第二步反应的活化能；△H1:第一步反应生成碳正离子的反应热，△H1>0,吸热反应；△H2:第二步反应的反应热，△H2<0,放热反应；△H:总反应热，△H<0,放热反应. 14、绘出乙烯与溴加成反应的位能－反应进程图.答案： 15、试用生成碳离子的难易解释下列反应： (10) (20)答案：解：从电子效应分析
7、，3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O>2O，∴离子的稳定性3O>2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以为主。 16、把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。（1）（2）（3）（4）答案：（1）>（3）>（4）>（2） 17、下列溴代烷脱HBr后得到多少产物,那些是主要的。（1）BrCH2CH2CH2CH3(2)CH3CHBrCH2CH3(3)CH3CH2CHBrCH2CH3答案：（1）一种产物，CH2=CHCH2CH3(2)两种产物，
