cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立

cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立

ID:15107774

大小:35.50 KB

页数:10页

时间:2018-08-01

cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立_第1页
cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立_第2页
cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立_第3页
cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立_第4页
cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立_第5页
资源描述:

《cfl2基因半定量多重rt-pcr检测方法的建立》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、CFL2基因半定量多重RT-PCR检测方法的建立【摘要】目的在CFL2基因功能的研究中,建立一种能检测CFL2基因mRNA表达水平的半定量多重RT-PCR体系。方法细胞总RNA经反转录合成cDNA,以GAPDH为内参与CFL2进行同管扩增,以常规PCR体系为参照对退火温度、Mg2+、dNTP和循环数等参数进行优化并与常规组比较,建立了检测C2C12细胞CFL2基因半定量多重RT—PCR体系。结果CFL2和GAPDH的cDNA同时PCR扩增后电泳条带清晰,与预期产物大小一致,两对引物间无明显竞争,其扩增效率和特异性与单一基因的RT—PCR体系

2、相同。结论成功建立CFL2基因半定量多重RT—PCR方法,有利于半定量检测CFL2mRNA表达变化。【关键词】CFL2基因;半定量RT-PCR;检测方法Abstract:ObjectiveToestablishasemi-quantitativemultipleRT-PCRmethodforthemeasurementofmRNAlevelinCFL2gene.MethodscDNAwassynthesizedwithtotalcellRNAbyreversetranscriptionandamplifiedtogetherwithPCRp

3、rimersofCFL2andGAPDH(asinternalcontrol)genes.Inthissystem,theannealingtemperature,Mg2+anddNTPconcentrations,andcyclenumberwereoptimizedwithreferencetotheconventionalPCRsystem.ResultsTheresultshowedthattheelectrophoresisbands10ofCFL2andGAPDHcDNAamplifiedtogetherbyPCRwereall

4、clearandtheirsizeswereexpected.InourRT-PCRsystem,therewasnoobviouscompetitionofamplificationbetweenprimersetsandtheefficiencyandspecificityofamplificationwereidenticalwiththoseinsimplegeneRT-PCRsystem.ConclusionsAsemi-quantitativemultipleRT-PCRmethodwasestablishedsuccessfu

5、llywhichwouldbebeneficialtomeasuretheexpressionlevelofCFL2mRNA.  Keywords:CFL2gene;semi-quantitativeRT-PCR;detectionmethod 人类基因组计划的完成,标志着人类进入了后基因时代。在研究不同实验条件下特异基因表达水平的差异时,半定量RT-PCR检测方法因其成本低、操作简便、普通实验室容易做到,对设备和研究者要求低等特点而被经常使用,尽管目前已有许多改进的检测方法和技术用于定量分析mRNA表达量,但实际上多数研究的焦点并不是检测

6、转录水平微小的变化或确切的分子数目,而是检测其表达水平变化是否显著(至少增加或减少1.2倍以上)[1]。只要对相关参数通过正确的实验并进行合适的控制,半定量RT-PCR完全可以反映基因的表达水平[1-5]19-25。Cofilin2(CFL2ormuscle-type10cofilin)基因是一个与肌肉肉质密切相关的基因,CFL2基因高表达对细胞内某些肌球蛋白重链基因的表达有明显影响,推测CFL2基因可能与猪的不良肉质性状相关从而导致猪肉的品质下降,肉多汁性减少,口感变差[6]。本文将以GAPDH基因作为内参基因,同管扩增CFL2和GAPD

7、H,通过实验建立一种检测CFL2基因表达水平的半定量方法,为研究CFL2基因表达提供参考。  1实验材料与方法  1.1细胞及主要试剂C2C12细胞株购于北京中国协和医科大学细胞中心;胎牛血清(FBS)和Trizol分别购自Hyclone和Invitrigen公司;TaKaRaRNAPCRKit(AMV)Ver.3.0反转录试剂盒;引物由大连宝生物公司合成。  1.2C2C12细胞总RNA的提取利用Trizol法对总RNA进行抽提,DEPC水溶解,用核酸分析仪测定260、280和310nm波长处OD值,观察RNA完整性和有无降解及基因组DN

8、A污染。  1.3反转录按照TaKaRa公司AMV反转录试剂盒说明书进行,选择RNA纯度高完整性好的RNA样品转录15管,以保证对RT-PCR体系优化过程中拥有含量一致模板。  

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。