survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达

survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达

ID:15112047

大小:36.50 KB

页数:10页

时间:2018-08-01

survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达_第1页
survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达_第2页
survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达_第3页
survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达_第4页
survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达_第5页
资源描述:

《survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、Survivin基因真核表达载体的构建及其在cos-7中的表达作者:李红 李明红 杨桦 镡旭民【摘要】  [目的]克隆人survivin基因并在真核细胞中表达。[方法]以人喉癌组织中提取总RNA为模版,采用反转录聚合酶链RT-PCR法获得survivincDNA。将该基因克隆到pcDNA3.0载体中,构建真核细胞表达载体pcDNA3.0/survivin,将测序正确的survivin基因通过脂质体介导下转染cos-7,Westernblot检测survivin蛋白在cos-7中表达。[结果]DNA测序证明获得了

2、survivin基因,其序列与GeneBank中报道序列完全一致。Westernblot检测survivin蛋白获得高效表达,其相对分子质量为16.5kD。[结论]Survivin基因的克隆和表达均获得了成功,为进一步探讨survivin基因在喉癌诊治中应用奠定了基础。【关键词】survivin基因 人喉癌组织 基因表达  ConstructionofSurvivinEukaryoticExpressionVectorandItsExpressionincos-7Abstract:[Purpose]Toclon

3、eandexpresshumansurvivingene10witheukaryoticvector.[Methods]TotalmRNAwasextractedfromhumanlaryngealcancertissue,andthenthefull-lengthsurvivincDNAwasobtainedbyRT-PCR.ThesurivingenewasclonedintopcDNA3.0vectorandthepcDNA3.0/survivinvectorwasconstructedandtransf

4、ectedintocos-7cells.Thesurvivinproteinwasanalyzedbywesternblot.[Results]ThecDNAofsurvivinwassequencedandconsistentwiththesequencereportedinGenebankwithblast。Westernblotanalysisdemonstratedthatthesurvivinproteinwasexpressedandtherelativedmolecularmasswasabout

5、16.5kD.[Conclusions]survivingenehasbeenclonedandexpressedsuccessfullyandcanbeusedforfurtherstudytheapplicationsofsurvivinondiagnosisandtherapyinthelaryngealcancer.Keywords:survivingene;eukaryoticexpression;vectorconstructionSurvivin是近年来发现的凋亡抑制蛋白(inhibitorofa

6、poptosis10proteins,IAP)家族的成员,其功能主要通过抑制Caspase-3和Caspase-7的活性而阻断细胞凋亡过程。该蛋白选择性地表达于胚胎发育组织和人类大多数肿瘤组织,而正常成人终末组织中不表达,其独特的分布特点在肿瘤发生、发展过程中的重要作用已受到学者们的广泛关注。为了进一步探讨该基因在人喉癌组织中的表达及其在喉癌诊断及预后判断中的作用,我们构建了survivin基因的真核表达载体并将其转染cos-7细胞以观察该基因在其中的表达情况,为下一步喉癌的诊断和治疗提供新的理论依据。1材料与

7、方法1.1材料 人新鲜喉癌组织、pcDNA3.0质粒和猴成纤维细胞cos-7细胞系及DH5α菌株均为本科保存。限制性内切酶及胰蛋白酶购于宝生物工程(大连)有限公司;T4DNA连接酶、DNA纯化试剂盒和逆转录试剂盒购于Promega公司,用于组织总RNA提取的TripureIsolationReagent提取试剂盒购于Gibco公司。转染试剂LipofectamineReagent2000和G418购于Gibco公司,survivin兔抗人多克隆抗体购自于Santacruz公司。1.2方法1.2.1PCR引物设计

8、 根据GeneBank中survivin序列,设计一对引物,10P1(survivin基因上游引物,5′GCCGGTACCATGGGTGCCCCGACG;3′P2(survivin基因下游引物,5′GCCCTCGAGTCAATCCATGGCAGC3′。在上游和下游引物5′端分别加入了BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点,以便于克隆。引物由上海博亚生物有限公司合成。1.2.2目的基因surviv

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。