xrcc3多态性与肺癌关联的meta分析

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1、XRCC3多态性与肺癌关联的Meta分析【摘要】　　目的综合评价XRCC3rs861539多态性与肺癌的关联。方法计算机检索有关数据库，获取16个研究数据信息，结合本研究资料，依据NOS标准对文献进行质量评价，采用多变量Meta分析方法选择遗传模型，应用Stata评价异质性和发表偏倚、计算效应合并OR值及95%CI，Quanto与SPSS分析各研究的把握度及分类间的差异。结果欧美的研究存在遗传模型异质性，rs861539与中国人群肺癌无显著关联（隐性模型合并OR=1.59，95%CI：0.52～4.87）。结论rs861539变异对中国人群肺癌无明显遗传效应，尚需进一步探讨与环

2、境可能存在的交互作用。【关键词】肺肿瘤；多态现象,遗传；疾病遗传易感性；Meta分析；模型,遗传学；遗传异质性　　ABSTRACT:ObjectiveToexploretherelationbetweenXRCC3rs861539polymorphismandlungcancer.MethodsThedataofsixteenstudieswereobtainedaftersearchingthedatabase.Qualityevaluationofthe16studiesandthepresentresearchwasmadeaccordingtoNOS.Geneticmo

3、delwereselectedbymultivariateapproach.Heterogeneity,publicationbias,overallORand95%CIwereexploredbyStata.PowerofeachstudywascalculatedbyQuantoandsubgroupdifferencesweretested15bySPSS.ResultsHeterogeneityingeneticmodelwasfoundamongEuropeanandAmericanstudies.Nosignificantassociationwasobserved

4、betweenrs861539andlungcancerinChineseresearch(recessivemodel,overallOR=1.59,95%CI:0.52-4.87).ConclusionNosignificantgeneticeffectofrs861539onlungcancerisobservedinChina,anditsinteractionwithenvironmentshouldbefurtherexplored.　　KEYWORDS:lungneoplasms；polymorphism,genetic；geneticpredisposition

5、todisease；metaanalysis；models,genetic；geneticheterogeneity　　迄今为止，不少功能性研究已报告了XRCC3rs861539对肿瘤的影响，但国内外有关其多态性与肺癌易感性关联的研究结果不尽相同。有研究认为该功能性变异不影响人群的肺癌风险；但也有研究报道其变异增加肺癌风险或具有保护效应，或与吸烟存在交互作用，或对特定病理类型的肺癌发挥作用［16］。由于大多研究的样本量偏小，对微效基因的统计分析效能较弱，而且该变异的人群分布可能存在种族差异。因此，本研究通过广泛收集国内外相关研究结果，应用多变量Meta分析手段综合评价该变异

6、与肺癌发生的关联，为进一步深入研究提供参考。15　　1材料与方法　　1.1判定标准　　纳入文献要求：（1）2010年1月8日以前国内外公开发表或学位论文数据库收录的独立的病例对照研究或队列研究；（2）研究内容包括XRCC3多态性与肺癌易感性的关联分析；（3）提供详细的分组基因型数据（各组野生型、突变杂合型和突变纯合型数目）；（4）基于同一人群的多个研究只选用最新发表的结果。依据NEWCASTLEOTTAWA病例对照研究质量评定量表（NOS，结合遗传关联研究稍作调整，表1）对所有纳入文献评分［7］。小于6分、或对照组的基因型分布不符合HardyWeinberg平衡者归为B类文

7、献，其余归为A类文献［89］。　　1.2检索策略　　按纳入文献判定标准的要求收集文献。一次检索，利用计算机检索中国知识资源总库（CNKI，检索词“FT=XRCC3andAB=肺”）、维普资讯网（VIP，检索词“U＝XRCC3*肺”）、万方数据知识服务平台（检索词“abstract:XRCC3肺”）、SCIRUS搜索引擎（http://www.scirus.com/，可同时检索ScienceDirect、PubmedCentral、BioMedCentral三个期刊库，检索词“DSBlung