安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

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1、安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究作者:郑庆梅邓良华陈巧平李耀东【摘要】目的评价安非他酮治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为两组各36例,研究组口服安非他酮治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、临床总体评定量表症状严重程度分量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末研究组显效率83.3%,有效率97.2%;对照组分别为77.8%,94.4%。两组治疗1w末起各量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),并随治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间

2、比较均无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应发生率均较低,且程度较轻微。结论安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症总体疗效相当,且安全性高,依从性好。【关键词】抑郁症;安非他酮;帕罗西丁;临床疗效;安全性;汉密顿抑郁量表;总体评定量表安非他酮是一种多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的再摄取抑制剂,通过增加DA和NE的功能发挥抗抑郁作用。为探讨安非他酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性,我们与帕罗西汀治疗进行了对照观察,现将结果报告如下。51对象与方法1.1对象选取2006年9月~2007年8月在我院住院治疗的抑郁症患者为研究对象。入组标准:(1)符合《中

3、国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)抑郁症诊断标准。(2)汉密顿抑郁量表(HAMD,17项)总分≥18分。(3)患者及家属同意并签署知情同意书。(4)体检和实验室检查没有临床意义的异常。(5)排除有严重自杀倾向者,有癫痫病史、酒精和药物依赖者及有药物过敏史者。共入组72例,随机分为两组,每组36例。研究组男17例,女19例;平均年龄(38.8±12.4)a,平均病程(15.5±4.9)mo。对照组男16例,女20例;平均年龄(35.9±11.1)a,平均病程(14.9±8.6)mo。两组一般资料比较均无显著性差异(P均>0.05)。

4、1.2方法1.2.1给药方法入组患者均停用其他抗抑郁剂,并清洗10d。研究组口服安非他酮治疗,起始剂量150mg·d-1,1w内根据病情加至300mg·d-1,最大剂量425mg·d-1。对照组口服帕罗西汀治疗,起始剂量20mg·d-1,最高剂量40mg·d-1。观察6w。研究期间均不联用其他抗抑郁剂、抗精神病药物及电休克等治疗,可酌情联用苯二氮艹卓类药物。51.2.2疗效评定于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用HAMD及临床总体评定量表的症状严重程度分量表(CGISI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。治疗前及治疗6w

5、末检查血常规、尿常规、血糖、肝功、心电图、脑电图等。疗效判定:以HAMD减分率判定临床疗效,减分率≥75%为痊愈,≥50%为显进,≥25%为进步,<25%为无效。1.2.3统计方法所有数据应用SPSS10.0统计软件包处理,并进行χ2检验,t检验。2结果2.1临床疗效治疗6w末,研究组痊愈16例,显著进步14例,进步5例,无效1例,显效率83.3%,有效率97.2%;对照组分别为13例、15例、6例,无效2例,显效率77.8%,有效率94.4%。两组显效率、有效率比较均无显著性差异(P>0.05)。2.2两组治疗前后HAMD及CGISI评分结

6、果,见表1。表1两组治疗前后HAMD及CGISI评分注:与同组前一次比较﹡﹡P<0.01。表1显示,HAMD、CGISI评分,两组治疗1w末起均较治疗前有显著下降(P<0.01),并随治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异(P>0.05)。52.3不良反应两组TESS评分无显著差异。研究组主要不良反应为恶心呕吐7例,口干及便秘各4例,头晕3例,食欲减退或厌食2例,肝功能异常和失眠各1例。对照组恶心8例,出汗及震颤各4例,口干、嗜睡、头晕、便秘各3例,失眠2例,性功能障碍2例。两组不良反应发生率均较低,且程度较轻微,差异无

7、显著性(P>0.05)。3讨论安非他酮是继5羟色胺(5HT)再摄取抑制剂(SSRIs)、5HT和NE再摄取抑制剂(SNRI)等抗抑郁剂之后的另一新型抗抑郁药物,其主要作用机制为抑制DA和NE的再摄取,从而发挥抗抑郁作用。与传统的抗抑郁剂(如阿米替林、丙咪嗪)及选择性SSRIs(如氟西汀、舍曲林)等药物的疗效相当,不良反应较轻微[1、2]。适用于对其他抗抑郁药疗效不明显或不能耐受的抑郁症患者。本研究显示,治疗6w末,研究组有效率97.2%,对照组为94.4%,差异无显著性(P>0.05)。两组治疗1w末起HAMD、CGISI评分均较治疗前

8、有显著下降(P<0.01),并随治疗时间的延续均呈持续性下降。同期两组间比较均无显著性差异(P>0.05)。不良反应发生率均较低,且程度较轻微。表明安

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