人类单基因遗传性状的判断及应用

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1、人类单基因遗传性状的判断及应用中和中学沈国萍背景资料我校生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来学生的体检结果，对学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表：性状表现型2007届2008届2009届2010届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲8013160120思考：1.根据表中数据分析，人群中色盲的发病率为多少？如何计算？2.仅仅根据上面的发病率，能否准确判断色盲是显性还是隐性？3.如果我们要确定色盲的显隐关系，还要确定色盲的致病基因位于常染色体还是性染色体上，还需要做什么调查？一、几种遗传病的系谱图1、最大可能代表某种遗

2、传性状（1）1,遗传方式：遗传特点：①②③（2）遗传方式：遗传特点：①②③42、可以肯定为某种遗传性状（1）遗传方式：遗传特点：（2）遗传方式：遗传特点：（3）遗传方式：遗传特点：3、及时巩固右图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传二、根据调查结果判断某种遗传性状的遗传方式1、下面是学校生物探究小组的同学“调查人群中卷舌和不卷舌基因遗传情况”，所得到的调查结果，请分析回答：组别婚配方式家庭儿子女儿父母不卷舌卷舌不卷舌卷舌一不卷舌不卷舌60370230二卷舌不卷舌3005610250105三不卷舌卷舌1

3、0024281933四卷舌卷舌2003598267根据上表中第______组的调查结果，可判断该性状的显隐性，其中显性性状是，控制该性状的基因位于染色体上，不卷舌的基因组成可能是_______________（相应基因用A、a表示），判断基因位于哪条染色体的理由是_______4______________2、表格判断的步骤：（1）（2）3、及时巩固(1)人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表。下列判断正确的是组合序号双亲性状父母家庭数油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳80253015

4、10三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合计670141134191204A．从表格数据可判断油耳为显性性状，基因位于性染色体上B．一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是1C．从组合一看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比，所以不符合孟德尔遗传规律D．若一对干耳夫妇生了一个左耳干性、右耳油性的男孩，原因可能是体细胞突变三、两种性状的遗传方式1、两种性状遗传的判断方式：（1）（2）2、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4无致病基因。甲

5、病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ－2的基因型为____________，Ⅲ－1的基因型为____________，如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为____________。四、能力提升1．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是41

6、2347856911IIIIII1012A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传3．下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为l／4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子4．如图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，有关叙述正确的是A．就白化病来看，Ⅱ1与Ⅱ3的基因型完全相同的几率为1/3B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．Ⅱ1、Ⅱ2所产生的子女中，两病兼发的几率为1/8D．Ⅱ

7、2的体细胞中含血友病基因的几率为1/25．生物研究小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传,乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于_______染色体上，控制乙病的基因最可能位于_______染色体上，主要理由是_____________________