多发性骨髓瘤课件

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1、多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）肝胆科2018.4.2定义病因发病机制临床表现实验室检查诊断治疗定义多发性骨髓瘤(MM)，是骨髓中克隆性浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段，引起骨髓造血功能衰竭，并导致多发性骨骼破坏及相关脏器或组织损伤的浆细胞恶性增殖性疾病。我国发病率约为1/10万,发病年龄多在50~60岁之间,男女之比约为3：2，是第2常见的血液系统恶性肿瘤。浆细胞(plasmacell)：又称效应B细胞。是骨髓中比例较少的白细胞，浆细胞在体内主要分布在淋巴结和脾脏，具有合成，贮存抗体即免疫球蛋白的功能并参与体液免疫反应。M蛋白：

2、即单克隆免疫球蛋白,是指理化性质十分均一，无法与抗原结合产生的免疫活性(无完整结构，无活性)的免疫球蛋白。本-周氏蛋白(Berce—Jones)：M蛋白的多肽链亚单位(轻链)，因轻链为小分子可经肾小球滤过排除。病因和发病机制病因不明，遗传、环境、化学物质、病毒感染、慢性炎症、抗原刺激。HHV-8IL-6病理生理和临床表现（一）骨髓瘤细胞对骨髓和其他组织器官的浸润与破坏（二）骨髓瘤细胞分泌M蛋白引起的全身紊乱（三）肾功能损害1、骨髓直接破坏组织器官病理生理临床表现骨骼损害IL-6成骨细胞破骨细胞→骨质疏松骨痛为常见症状，腰骶部多见，串珠样结节，孤立性骨髓瘤高钙血症骨再吸

3、收GFR↓呕吐、乏力、意识模糊、多尿、便秘等。贫血抑制骨髓造血肾损伤以贫血为首发（90%），正细胞2、髓外侵润①器官肿大如淋巴结、肾和肝脾肿大。②神经损害胸、腰椎破坏压迫脊髓所致截瘫较常见，其次为神经根受累，表现为感觉和运动障碍，脑神经瘫痪较少见。③髓外骨髓瘤孤立性病变位于口腔及呼吸道等软组织中。④浆细胞白血病系骨髓瘤细胞侵润外周血所致，浆细胞超过2.0×10^9/L时即可诊断，大多属IgA型。表现病理生理症状感染正常免疫球蛋白↓、N↓致死首因，细菌性肺炎、尿路感染、败血症；带状疱疹高黏滞综合症IgA聚合成多聚体，血液黏滞性↑，血流↓、缺氧、淤血视网膜、中枢神经、心血

4、管显著，头昏、眩晕、眼花、耳鸣、手指麻木、冠状动脉供血不足出血倾向①PLT↓，M蛋白包裹；②凝血障碍，影响纤维蛋白多聚化，Ⅷ活性↓；③血管壁损伤鼻出血、牙龈出血和皮肤紫癜多见淀粉样变性和雷诺现象IgD型→淀粉样变性，常见舌肥大、腮腺肿大、心脏扩大、腹泻便秘、皮肤苔藓样变；冷球蛋白→雷诺现象肾功能损害为仅次于感染的致死原因。临床表现有蛋白尿、管型尿和急、慢性肾衰竭。急性肾衰竭多因脱水、感染、静脉肾孟造影等引起。慢性肾衰竭的发病机制：①游离轻链（BJ蛋白）被近曲小管吸收后沉积在上皮细胞质内，使肾小管细胞变性，功能受损。②高血钙引起多尿，以至少尿；③尿酸过多，沉积在肾小管，

5、尿酸性肾病。“CRAB”症状Calcium——血钙增高Renal——肾功能损害（轻链管型肾病，蛋白尿，肌酐清除率下降）Anemia——贫血（常为单纯正细胞正色素性贫血，少数伴白细胞、血小板减少）Bone——骨病（骨痛、局部肿块、病理性骨折）血象骨髓象检验其它检验【实验室和其他检查】（一）血象贫血多属于正常细胞性贫血。血片中红细胞排列成钱串状（缗钱状排列）。W↓，PLT↓，晚期可见大量浆细胞。血片红细胞串钱状排列【实验室和其他检查】（二）骨髓异常浆细胞大于10%，并伴有质的改变。骨髓瘤细胞大小形态不一。细胞浆呈灰蓝色，有时可见双核或多核浆细胞。骨髓瘤细胞免疫表型为CD3

6、8+、CD56+。高倍镜下，骨髓瘤细胞明显增生【实验室和其他检查】（三）血液生化检查1、单株免疫球蛋白血症的检查（1）蛋白电泳：血清或尿液在蛋白电泳时可见一浓而密集的染色带，扫描呈现基底较窄单峰突起的M蛋白。（2）固定免疫电泳：可确定M蛋白的种类并对骨髓瘤进行分型：①IgG型骨髓瘤约占52%，IgA型占21%，轻链型骨髓瘤约占15%。IgD型少见，IgE型及IgM型极罕见。②伴随单株免疫球蛋白的轻链，不是К链即为λ链③约1%的患者血清或尿中无M蛋白，称为不分泌型骨髓瘤。少数患者血中存在冷球蛋白。（3）血清免疫球蛋白定量测定：显示M蛋白增多，正常免疫球蛋白减少蛋白电泳图

7、【实验室和其他检查】2、CaP测定因骨质破坏，出现高钙血症，血磷正常。本病的溶骨不伴成骨过程，通常AKP正常。3、血清β2微球蛋白和血清白蛋白β2微球蛋白由浆细胞分泌，与全身骨髓瘤细胞总数有显著相关性。ALB与IL-6的活性呈负相关，均可用于评估肿瘤负荷及预后。4、CRP和LDHCRP和血清IL-6呈正相关，LDH与肿瘤细胞活动有关，故可反映疾病的严重程度。5、尿和肾功能90%患者有蛋白尿，BUN增高。约半数患者尿中出现BJ蛋白【实验室和其他检查】（四）细胞遗传学染色体检查：1/3患者有异常，以1、14重排最常见（五）影像学检查骨病变X线表现：①典型