药理学(名解问答选择题)

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1、药理学~选择题(A)1某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药A.生物利用度低B.效价强度低C.治疗指数低D.活性低E.药物排泄迅速(D)2关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是A.可使酶活性加强B.加快其它药物的消除C.加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度(C)3安慰剂是~P44A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂D.在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应(E)4药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药物活性(A)5服用某弱酸性药物后,如果增高尿液

2、的PH值,则此要在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变(A)6下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羫胺E.异丙肾上腺素(D)7普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106A.促进肥大细胞释放组胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体D.阻断支气管β受体E.兴奋副交感神经(D)8下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.

3、外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状(A)9解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是(与第113题相似)~P73A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用(C)10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用?~P77A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.脱氧肾上腺素E.美加明(B)11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?(与第

4、46,122,150题相似)A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森综合症(B)12解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185A.抑制内热原的释放B.作用于中枢,使PG合成减少C.抑制缓激肽的生成D.作用于外周,使PG合成减少E.以上均不是(D)13下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的?~P13126A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用(E)14吗啡不会引起:(与第48题相似)~P174,175A.耐

5、受性B.呼吸抑制C.体位性低血压D.支气管收缩E.腹泻(C)15治疗胆绞痛宜选用~P179A.阿斯匹林B.阿托品C.哌替啶+阿托品D.哌替啶+阿斯匹林E.吗啡(D)16属于III类抗心律失常药的是~P217A.喹尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米(D)17利尿药用于高血压时~P245A.强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用D.中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构(B)18硝酸酯类治疗心绞痛的优点是(与第89题相似)~P276A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C.不会引起心律加快D.可长期连续使用E.口服完全吸收较完全

6、(B)19卡托普利的抗高血压作用机制是(与第104题相似)~P226A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体(D)20强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用:(与第114题相似)~P264A.苯妥英纳B.利多卡因C.喹尼丁D.阿托品E.美西律(C)21以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应~P239A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症D.高脂血症E.高钙血症(D)22下列关于甘露醇的叙述不正确的是~P242A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢

7、E.不易通过毛细血管(B)23氨茶碱的抗喘主要机制是~P326A.激活磷酸二酯酶B.抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.抑制鸟苷酸环化酶E.抑制腺苷酸环化酶(A)24磺酰脲类降血糖的主要机制是~P384A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用E.增强外周组织对胰岛素的敏感性(C)25肝素过量时的拮抗药是(与第85题相似)~P294A.维生素CB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.维生素K(D)26以下无镇静作用的H1受体阻断药是~P318A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.

8、曲砒那敏(C)27β-内酰胺类抗生素的

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