灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究.doc

灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究.doc

ID:17410174

大小:29.00 KB

页数:4页

时间:2018-08-31

灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究.doc_第1页
灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究.doc_第2页
灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究.doc_第3页
灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究.doc_第4页
资源描述:

《灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织保护作用的研究作者:黄勇攀,刘丙进,喻南慧,刘鲜林,孔祥林,罗俊【摘要】  目的:观察灵芝三萜类化合物(GLT)对AD模型大鼠海马组织形态的影响。方法:70只大鼠随机分为生理盐水组,假手术组,模型组,溶媒组,GLT低、中、高剂量组;除生理盐水组和假手术组外,其余各组大鼠单侧海马内一次性注射Aβ25-35制作AD大鼠模型,术后生理盐水组、假手术组、模型组大鼠分别灌胃生理盐水,溶媒组灌胃食用油,GLT各组分别灌胃低、中、高剂量的GLT20d,然后采用透射电镜观察海马神经元的超微结构变化。结果:GLT能明显改善模型大鼠脑组织海马

2、CA1区神经元的退行性变化。结论:GLT能改善大鼠海马CA1区神经元的退行性变化。【关键词】灵芝属;阿尔茨海默病;海马;丙二醛;显微镜检查,电子,扫锚透射;大鼠,Sprague-Dawley  [Abstract]Objective:ToobservetheprotectiveeffectsoftriterpenoidsfromGanodermalucidum(GLT)onthemodalityofhippocampustissueofAlzheimerdisease(AD)modelrats.Methods:ADratsinducedbyinjection

3、ofAβ25-35intoonesideofhippocampusweretreatedwithGLTorallyfor20daysandthenultrastructuralchangesofneuronswereobservedundertransmissionelectronmicroscope.Results:ThemodalityofhippocampusCA1regionneuronsofGLTtreatedADratswasdistinctlyimprovedwhencomparedwiththatofthemodelratsthatdidno

4、treceiveGLTtreatment.Conclusion:GLTcanimproverecessivelychangedneuronsinhippocampusCA1region.  [Keywords]Gardenia;Alzheimerdisease;hippocampus;malondialdehyde;microscopy,electron,scaningtransmission;rats,sprague-dawley阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是一种渐进性神经退行性疾病,其病理改变为大脑皮质萎缩,皮质神经元减少,大脑

5、皮质和海马中可见大量神经元纤维缠结(NFT)和老年斑(SP),即脂褐素。AD临床表现为近期记忆力降低,继而表现持续性智能衰退、运动障碍等。据研究发现脑内胆碱能传递功能紊乱、自由基损伤、β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、神经元凋亡等因素可能在AD的发病机制中起关键性作用。Aβ沉积是AD发病过程中的关键性因素之一已基本得到了公认。GLT存在于赤芝子实体和孢子粉中,有抗氧化、抗衰老等药理作用[1],本实验采用形态学方法,探讨GLT对Aβ25-35所致AD大鼠的防治作用及机制,为临床治疗AD提供依据。4  1材料和方法  1.1实验材料   SD大鼠,雄性,体重(280±

6、20)g由贵阳医学院实验动物中心提供,合格证号SCXK(黔)2002-50001。Aβ25-35(β-5amyloid25-35)购自Sigma公司;DYT2E脑立体定位仪购自天津医疗器械研究所。灵芝三萜类化合物(GLT,由中科院地球化学所提供)用食用油配制成相应浓度,常温保存。健脑胶囊是青岛国风药业股份有限公司产品。  1.2方法   70只大鼠随机分为7组,生理盐水组(生理盐水10ml/kg)、假手术组(生理盐水10ml/kg)、模型组(生理盐水10ml/kg)、GLT低、中、高剂量组(0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg),溶媒组(食用油1

7、0ml/kg)。参考Sharma等[2]的方法,大鼠经10%水合氯醛(0.3g/kg)腹腔注射麻醉后固定于大鼠脑立体定位仪上,侧脑室注射进针坐标为:前囟后3.5mm,中线左侧2mm,自颅骨表面深3mm。除假手术组和生理盐水组外,其余各组动物均微量注射2μlAβ25-35缓慢注入,留针5min;生理盐水组注入等体积无菌生理盐水,假手术组钻开颅骨后即缝合伤口。各组动物术后常规注射阿奇霉素连续3d。术后次日按上述剂量灌胃给药,每日1次,连续20d。  1.3大鼠海马CAI区锥体细胞超微结构   实验结束后取大鼠,切开皮肤,钝性分离,找到双侧的颈总动脉,一侧插管,一

8、侧结扎,并剪开一侧的颈外静脉以利于回流,先灌注生理盐

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。